妥布霉素滴眼液对比葡萄糖酸锌咀嚼片

处方药

处方药

托百士

5ml

塑料袋，35mg×24片

眼用制剂

片剂

主要成份为：妥布霉素。其化学名称为：O-3-氨基-3-脱氧-α-O-葡吡喃糖基-（1→6）-O-[2，6-二氨基-2，3，6-三脱氧-α-D-核-己吡喃糖基-（1→4）]-2-脱氧-D-链霉胺。

本品每片含主要成分葡萄糖酸锌35毫克（相当于锌5毫克）。

无色至淡黄色或淡棕色的澄清液体。

s.a. ALCON-COUVREUR n.v.

郑州永和制药有限公司

国药准字HJ20140811

国药准字H10900041

用于由敏感致病菌引起的外眼感染：结膜炎，角膜炎，泪囊炎，眼睑炎，睑板腺炎等。

本品用于治疗因缺锌引起的生长发育迟缓，营养不良﹑厌食症﹑复发性口腔溃疡，痤疮等。

轻度及中度感染的患者，每4小时一次;重度感染的患者每次2滴，每小时一次。或白天滴用滴眼液，晚上使用眼膏。

(咀嚼或含化)口服，1. 成人一次2-4片，一日2次。2. 儿童用量如下：(1) 1-3岁，体重10-14公斤，每次2片，一日2次。 (2) 4-6岁，体重16-20公斤，每次3片，一日2次。 (3) 7-9岁，体重22-26公斤，每次4片，一日2次。 (4) 10-12岁，体重28-32公斤，每次4片，一日2次。

偶有局部刺激症状，例如：眼睑灼痛或肿胀﹑结膜红斑等。

1. 有轻度恶心﹑呕吐﹑便秘等反应。2. 应避免空腹服药，必要时可减少用量或停药以使不良反应减轻。

对妥布霉素及其它氨基糖苷类抗生素过敏者禁用。

尚不明确。

本品滴眼后有少量被吸收进入全身血液循环，由于吸收部分中少量可穿过胎盘，也可分泌入乳汁，故孕妇慎用，哺乳期妇女使用本品期间宜暂停哺乳。

尚不明确

由于本品具有潜在的肾毒性和耳毒性，故小儿慎用。

尚不明确

由于本品具有潜在的肾毒性和耳毒性，故老年患者慎用。

尚不明确

本品为氨基糖苷类抗生素。抗菌谱与庆大霉素近似，对大肠埃希菌、产气杆菌、克雷白杆菌、奇异变形杆菌、某些吲哚阳性变形杆菌、铜绿假单胞菌、某些奈瑟菌、某些无色素沙雷杆菌和致贺菌等革兰阴性菌有抗菌作用；本品对铜绿假单胞菌的抗菌作用较庆大霉素强3-5倍，对庆大霉素中度敏感的铜绿假单胞菌对本品高度敏感。革兰阳性菌中，金黄色葡萄球菌（包括产β内酰胺酶株）对本品敏感；链球菌（包括化脓性链球菌、肺炎球菌、粪链球菌等）均对本品耐药。厌氧菌（拟杆菌属）、结核杆菌、立克次体、病毒和真菌亦对本品耐药。 本品的作用机制是与细菌核糖体30S亚单位结合，抑制细菌蛋白质的合成。

1.肾功能不全、肝功能异常、前庭功能或听力减退者、失水、重症肌无力或帕金森病及老年患者慎用。2.交叉过敏：对一种氨基糖苷类抗生素如链霉素、庆大霉素过敏的患者，可能对本品过敏。若出现过敏反应，应立即停药。3.长期应用本品可能导致耐药菌过度生长，甚至引起真菌感染。4.若患者同时接受氨基糖苷类抗生素的全身用药，应监测本品及氨基糖苷类抗生素的血药浓度。5．保持瓶口周围的清洁，防止污染。6.对诊断的干扰：本品可能使丙氨酸氨基转移酶、门冬氨酸氨基转移酶、血清胆红素浓度及血清乳酸脱氢酶浓度的测定值增高；血钙、镁、钾、钠浓度的测定值可能降低。

1. 糖尿病患者慎用。2. 宜餐后服用以减少胃肠刺激。3. 应在确诊为缺锌症时使用，如需长期服用，必须在医师指导下使用。4. 本品不能与牛奶同服。5. 如服用过量或出现严重不良反应，请立即就医。6. 当药品性状发生改变时禁止服用。6. 儿童必须在成人监护下服用。7. 请将此药品放在儿童不能接触的地方。

1.本品与其他氨基糖苷类合用，可增加耳毒性、肾毒性以及神经肌肉阻滞作用。可能发生听力减退，停药后仍可能进展至耳聋；听力损害可能恢复或呈永久性。神经肌肉阻滞作用可导致骨骼肌软弱无力、呼吸抑制或呼吸麻痹（呼吸暂停），用抗胆碱酯酶药或钙盐有助于阻滞作用恢复。2.本品与神经肌肉阻滞药合用，可加重神经肌肉阻滞作用，导致肌肉软弱、呼吸抑制或呼吸麻痹（呼吸暂停）。与代血浆类药如右旋糖酐、海藻酸钠，利尿药如依他尼酸、呋塞米及卷曲霉素、顺铂、万古霉素等合用，或先后连续局部或全身应用，可增加耳毒性与肾毒性，可能发生听力损害，且停药后仍可能发展至耳聋，听力损害可能恢复或呈永久性。3.本品与头孢噻吩合用可能增加肾毒性。4.本品与多粘菌素类合用，可增加肾毒性和神经肌肉阻滞作用，神经肌肉阻滞作用可导致骨骼肌软弱无力，呼吸抑制或呼吸麻痹（呼吸暂停）。5.本品不宜与其他肾毒性或耳毒性药物合用或先后应用，以免出现肾毒性或耳毒性。

1. 本品与铝盐、钙盐、锶盐、碳酸盐、氢氧化物等不可同用。2. 本品可降低青霉胺及四环素类药品的作用。3. 如正服其他药品，使用本品前请咨询医师或药师。