盐酸氮卓斯汀鼻喷剂
MEDA Manufacturing GmbH
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药品对比详情
| 药品信息 |
盐酸氮卓斯汀鼻喷剂
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乙酰螺旋霉素片
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|---|---|---|
| 类型 | 处方药 |
处方药 |
| 品牌 | 爱赛平 |
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| 规格 | 10ml:10mg |
0.2g(20万单位) |
| 剂型 | 喷雾剂 |
片剂 |
| 主要成分 | 本品主要成份为:盐酸氮卓斯汀。 |
主要成份乙酰螺旋霉素。 |
| 性状 | 本品为无色或几乎无色的澄清液体 |
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| 生产企业 |
MEDA Manufacturing GmbH |
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| 批准文号 | H20100536 |
国药准字H34022060 |
| 作用与功效 | 本品适用于:1.季节性过敏性鼻炎(花粉症)(SeasonalAllergicRhiniti,SAR)。2.常年性过敏性鼻炎(PerennialAllergicRhinitis,PAR)。 |
本品适用于敏感葡萄球菌﹑链球菌属和肺炎链球菌所致的轻﹑中度感染,如咽炎﹑扁桃体炎﹑鼻窦炎﹑中耳炎﹑牙周炎﹑急性支气管炎﹑慢性支气管炎急性发作﹑肺炎﹑非淋菌性尿道炎﹑皮肤软组织感染,亦可用于隐孢子虫病﹑或作为治疗妊娠期妇女弓形体病的选用药物。 |
| 用法用量 | 用法:喷药时保持头部直立,详见说明书。用量:1喷/鼻孔,早晚各1次,每日2次,或遵医嘱。详见说明书。 |
1.成人剂量:一次0.2~0.3g,一日4次,首次加倍。|2.小儿剂量:每一日按体重20~30mg/kg,分4次服用。 |
| 不良反应 | 少数患者喷药时会产生鼻黏膜刺激,个别患者出现鼻衄。若给药方法不正确(如头部后仰)用药时会有苦味的感觉,偶尔会产生恶心症状。 |
病人对本品耐受性良好,不良反应主要为腹痛﹑恶心﹑呕吐等胃肠道反应,常发生于大剂量用药时,程度大多轻微,停药后可自行消失。变态反应极少,主要为药疹。未发现肝﹑肾功能损害及血﹑尿常规异常。 |
| 禁忌 | 对盐酸氮卓斯汀﹑依地酸高度敏感的患者禁用,6岁以下儿童禁用。 |
对本品、红霉素及其他大环内酯类过敏的患者禁用。 |
| 孕妇及哺乳期妇女用药 | 尽管对动物进行超大剂量的药物试验并没有产生药物的畸形反应,但妊娠前3个月妇女,治疗上不推荐使用该药物。严禁哺乳期母亲使用本品。 |
本品可透入胎盘,故在孕妇中应用需充分权衡利弊后决定是否应用。尚无资料显示乙酰螺旋霉素是否经乳汁排泄,但由于许多大环内酯类药物可经乳汁排泄,故哺乳期妇女宜慎用本品,如必须应用时应暂停哺乳。 |
| 儿童用药 | 6岁以上儿童用药同成人用法用量。 |
6个月以内小儿患者的疗效及安全性尚未确定。 |
| 老人用药 | 见用法和用量。 |
肝、肾功能正常的老年患者不需减量应用。 |
| 药理作用 | 盐酸氮卓斯汀为一种新结构的2、3二氮杂萘酮的衍生物,为潜在的长效抗过敏化合物,具有H1受体拮抗剂特点。动物实验数据表明,高浓度的盐酸氮卓斯汀可以阻止过敏反应中某些化学介质的合成和释放(例如:白三烯、组胺、5-羟色胺)并能够阻止I-CAMI的上调和嗜酸性细胞的移行发挥广泛的抗炎作用。 鼻喷给药时,在允许应用的最大剂量下,未检测到局部毒性反应或器官特异性毒性反应。 |
病人对本品耐受性良好,不良反应主要为腹痛、恶心、呕吐等胃肠道反应,常发生于大剂量用药时,程度大多轻微,停药后可自行消失。变态反应极少,主要为药疹。未发现肝、肾功能损害及血、尿常规异常。 |
| 注意事项 | 见[孕妇及哺乳期妇女用药]。 |
1.由于肝胆系统是乙酰螺旋霉素排泄的主要途径,故严重肝功能不全患者慎用本品。|2.轻度肾功能不全患者不需作剂量调整,但乙酰螺旋霉素在严重肾功能不全患者中的使用尚缺乏资料,故应慎用。|3.如有过敏反应,立即停药。 |
| 药物相互作用 | 未发现与其他药物有相互作用。 |
1.本品不影响氨茶碱等药物的体内代谢。|2.在接受麦角衍生物类药物的患者中,同时使用某些大环内酯类曾出现麦角中毒,目前尚无麦角与乙酰螺旋霉素相互作用的报道,但理论上仍存在这一可能性,因此乙酰螺旋霉素与麦角不宜同时服用。 |