阿托伐他汀钙片对比长春西汀片

处方药

处方药

5mg*15片

片剂

本品主要成份为阿托伐他汀钙。

本品主要成份长春西汀。其化学名称为乙基（13as，13bs）-13a-乙基-2，3，5，6-13a，13b六氢-1H-吲哚[3，2，1-de]吡啶[3，2，1-ij][1，5]一二氮杂萘-12-羧酸。

本品为薄膜衣片，除去包衣后显白色或类白色。

北京嘉林药业股份有限公司

浙江泰利森药业有限公司

国药准字H19990258

国药准字H33022342

高胆固醇血症、冠心病。详见说明书。

本品适用于脑梗死后遗症﹑脑出血后遗症﹑脑动脉硬化症等。

口服，常用起始剂量10mg每日1次，最大剂量80mg每日1次，可在一日的任何时间服用，不受进餐影响。详见说明书。

口服，成人一次5mg（1片），每日3次，或遵医嘱服用。

下列严重不良反应在本说明书其他部分另有详细描述；横纹肌溶解与肌病(见【注意事项】)：肝酶异常(见【注意事项】)：临床不良反应：临床试验实施过程中受试者病情复杂，因此两种不同药物在临床研究中获得的不良反应发生率不能直接进行比较，同时可能不能反映临床实践中不良反应的发生率。阿托伐他汀安慰剂对照临床试验共纳入16066名患者(立普妥n=8755，安慰剂n=7311，年龄从10岁到93岁，39%为女性；91%为高加索白人，3%为黑人，2%为亚洲人，4%为其他人种)，中位治疗期为53周；在不考虑因果关系的情况下，阿托伐他汀组和安慰剂组分别有9.7%和9.5%患者因不良反应停药。导致患者停药且立普妥组发生率高于安慰剂组最常见的5种不良反应分别是：肌痛(0.7%)，腹泻(0.5%)，恶心(0.4%)，ALT升高(0.4%)和肝酶升高(0.4%)。在不考虑因果关系的情况下，立普妥安慰剂对照试验(n=8755)中最常见(≥2%)且发生率高于安慰剂的不良反应依次为：鼻咽炎(8.3%)，关节痛(6.9%)，腹泻(6.8%)，四肢痛(6.0%)和泌尿道感染(5.7%)。表1总结了17项安慰剂对照试验中8755

1. 有时可出现皮疹，荨麻疹，瘙痒过敏症状,此时应停药。2. 有时可出现腹痛，腹泻，食欲不振等症状。3. 头昏，颜面潮红，血压轻度下降，心动过速等偶有发生。4. 有时出现白细胞减少,S-GOT，S-GPT，r-GTP，AL-P，血尿素氮升高等。

颅内出血急性期禁用。

1. 孕妇或已有妊娠可能的妇女禁用。2. 哺乳期妇女慎用﹐必须使用时应停止哺乳。

成人监护下使用

咨询医师或药师

1. 肝功能异常患者慎用；2. 孕妇及哺乳期妇女禁用；3. 肌病患者慎用；4. 定期监测肝功能和肌酸激酶；5. 避免与葡萄柚汁同服。

1、有时可出现皮疹、荨麻疹、瘙痒过敏症状，此时应停药。 2、有时可出现腹痛、腹泻、食欲不振等症状。 3、头昏、颜面潮红、血压轻度下降、心动过速等偶有发生。 4、有时出现白细胞减少，S-GOT、S-GPT、r-GTP、AL-P、血尿素氮升高等。

)同时应用时，应考虑降低阿托伐他汀的起始剂量和 维持剂量。在这种情况下，要考虑定期进行肌酸磷酸激酶的测定，但这样的监测不能确保可以 预防严重肌病的发生。推荐处方用量及相互作用药物总结见表2所示（详见

本品不可与肝素同时使用。