依托泊苷胶囊
Shibakawa Plant, Fuji Capsule
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药品对比详情
| 药品信息 |
依托泊苷胶囊
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司莫司汀胶囊
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| 类型 | 处方药 |
处方药 |
| 品牌 | 拉司太特 |
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| 规格 | 25mg*40粒 |
50mg*5粒 |
| 剂型 | 胶囊剂 |
胶囊剂 |
| 主要成分 | 主要成份:依托泊苷,每一依托泊苷胶囊中含依托泊苷25mg;添加物聚乙二醇,对羟基甲酸乙酯及对羟基苯甲酸丙酯。 |
1-(2-氯乙基)-3-(4-甲基环己基)-1-亚硝脲 |
| 性状 | 本品为软胶囊,内容物为无色或浅黄色透明黏液性液体。 |
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| 生产企业 |
Shibakawa Plant, Fuji Capsule |
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| 批准文号 | H20160613 |
国药准字H33020804 |
| 作用与功效 | 本品适用于小细胞肺癌,恶性淋巴瘤。 |
本品脂溶性强,可通过血脑屏障,进入脑脊液,常用于脑原发肿瘤及转移瘤。与其它药物合用可治疗恶性淋巴瘤,胃癌,大肠癌,黑色素瘤。 |
| 用法用量 | 本药为剧毒 药物,一定要在医生指导下服用。一般成人每日175~200mg,连续服用5天,停药3周,或每日50~75mg,连续服用21天,停药一周为一个疗程。 每一个疗程约1000mg,可连续2~3个疗程。药量及疗程根据病情和症状的严重性适当增减。 |
口服100~200mg/m2,顿服,每6~8周一次,睡前与止吐剂、安眠药同服。 |
| 不良反应 | 1.血液 白细胞减少,血小板减少,出血和贫血。2.肝脏 有时出现COP,GPT,AL-P胆红素升高。3.肾脏 有时出现BUN升高。4.消化 有时出现恶心呕吐,食欲不振,口腔炎,腹痛,腹泻,便秘等。5.过敏 有时出现红疹,红斑,瘙痒。6.皮肤 有时出现严重的脱毛。7.神经 有时出现四肢麻木,头痛等。8.循环系统 可出现心电图改变,不整脉,低血压等。9.呼吸系统 可出现间质性肺炎。10.其它 有时出现倦怠,疲劳。 |
骨髓抑制,呈延迟性反应,有累计毒性。白细胞或血小板减少最低点出现在4~6周,一般持续5~10天,个别可持续数周,一般6~8周可恢复;服药后可有胃肠道反应;肝肾功因与较高浓度药物接触,可影响器官功能;乏力,轻度脱发;偶见全身皮疹,可抑制睾丸与卵巢功能,引起闭经及镜子缺乏。 |
| 禁忌 | 骨髓机能障碍,对本剂严重过敏者。 |
对本药过敏的病人。 |
| 孕妇及哺乳期妇女用药 | 动物实验表明有致畸出现,因此妊娠妇女或有妊娠可能的妇女最好不用本药。因药物可进入乳汁中,哺乳期妇女应中止哺乳。 |
孕妇及哺乳期妇女应禁用。 |
| 儿童用药 | 特别注意副作用,应慎。 |
口服100~200mg/m2,顿服,每6~8周重复。 |
| 老人用药 | 因生理机能减退,应注意用药间歇及剂量。 |
尚不明确 |
| 药理作用 | 阻碍DNA topoisomeraseⅡ的作用,与其结合形成稳定的DNA-TopoⅡ-Ep复合物,阻止了其联接DNA链的功能。从而使DNA双链结构断裂,呈断片化,显示明显的杀细胞作用。阻断细胞在G2期。 |
本品为细胞周期非特异性药物,对处于G1-S边界,或S早期的细胞最敏感,对G2期也有抑制作用。本品进入体内后其分子从氨甲酰胺键处断裂为两部分,一为氯乙胺部分,将氯解离形成乙烯碳正离子,发挥烃化作用,使DNA链断裂,RNA及蛋白质受到烃化,这与抗肿瘤作用有关;另一部分为氨甲酰基部分变为异氰酸酯,或再转化为氨甲酸,以发挥氨甲酰化作用,主要与蛋白质特别是其中的赖氨酸末端的氨基等反应,这主要与骨髓毒性作用有关,氨甲酰化还破坏一些酶蛋白使DNA被破坏后难以修复,这有助于抗癌作用。本品与其它烷化剂并无交叉耐药性。 |
| 注意事项 | 1.本药可引起骨髓机能抑制,应经常进行血液,肝肾 功能检查,随时调节药物剂量或停药。因长期服用有呈迁延性倾向,应慎重给药。2.对儿童及生殖年龄的患者给药时,应考虑到对性腺的影响。3.由于本药主要通过肝脏器排泄,所以有肝肾功能障碍及老年人应慎用本药。 |
骨髓抑制、感染、肝肾功能不全者慎用;用药期间应密切注意血象、血尿素氮、尿酸、肌酐清除率、血胆红素、转氨酶的变化、肺功能。老年人易有肾功能减退,可影响排泄,应慎用。本品可抑制身体免疫机制,使疫苗接种不能激发身体抗体产生。用药结束后三个月内不宜接种活疫苗。预防感染,注意口腔卫生。 |
| 药物相互作用 | 与其它抗肿瘤药物或放疗合用,可能增加骨髓抑制。 |
选用本品进行化疗时应避免同时联合其它对骨髓抑制较强的药物。 |