布洛芬混悬液对比盐酸洛美沙星葡萄糖注射液

OTC甲类

处方药

30ml*4瓶

250ml:洛美沙星0.2g与葡萄糖12.5g

口服混悬剂

注射剂

本品每毫升含主要成份布洛芬20毫克，辅料为甘油、聚山梨酯80、乙二胺四乙酸二钠、枸橼酸、桔子香精、蔗糖、甘露醇、羟丙甲纤维素、纯化水、防腐剂(苯甲酸钠)、色素(胭脂红)。

本品主要成份：盐酸洛美沙星。化学名称：1- 乙基-6，8-二氟-1，4-二氢-7-（3-甲基-1-哌嗪基）-4-氧代-3-喹啉羧酸盐酸盐。

本品为红色混浊液，具有水果香气，味甜。

扬州市三药制药有限公司

吉林康乃尔药业有限公司

国药准字H10970354

国药准字H10980313

用于儿童普通感冒或流行性感冒引起的发热。也用于缓解儿童轻至中度疼痛，如头痛、关节痛、偏头痛、牙痛、肌肉痛、神经痛、痛经。

适用于敏感细菌引起的轻中度感染:|1.下呼吸道感染:慢性支气管炎急性发作、支气管扩张伴感染、急性支气管炎、肺炎等。|2.泌尿生殖系统感染:急性膀胱炎、急性肾盂肾炎、复杂性尿路感染、慢性尿路感染急性发作、急慢性前列腺炎、单纯性淋病等。|3.腹腔胆道、肠道、伤寒等感染。|4.皮肤软组织感染。|5.其它感染,如副鼻窦炎、中耳炎、眼睑炎等。

口服。12岁以下小儿用量见下表：年龄（岁） 体重（公斤） 一次用量（毫升） 次数1-3 10-15 4 若持续疼痛或发热，可间隔4～6小时重复用药1次，24小时不超过4次。　4-6 16-21 57-9 22-27 810-12 28-32 10

静脉滴注：成人一次0.4g，一日1次，或一次0.2g，一日2次。

1.少数病人可出现恶心、呕吐、胃烧灼感或轻度消化不良、胃肠道溃疡及出血、转氨酶升高、头痛、头晕、耳鸣、视力模糊、精神紧张、嗜睡、下肢水肿或体重骤增。2.罕见皮疹、过敏性肾炎、膀胱炎、肾病综合征、肾乳头坏死或肾功能衰竭、支气管痉挛。

个别患者可出现中上腹部不适﹑纳差﹑恶心﹑口干﹑轻微头痛﹑头晕等症状，偶可出现皮疹﹑皮肤瘙痒等过敏反应和心悸﹑胸闷等。 偶有天门冬氨酸氨基转移酶或尿素氮(BUN)值升高

1.对其他非甾体抗炎药过敏者禁用。2.对阿司匹林过敏的哮喘患者禁用。

对本品或其它氟喹诺酮类药物过敏者禁用。

尚不明确。

孕妇﹑哺乳期妇女禁用。

三岁以下儿童应慎用。

18岁以下患者禁用。

尚不明确。

老年用药的安全性尚不明确。

本品能抑制前列腺素的合成，具有解热镇痛及抗炎作用。

个别患者可出现中上腹部不适、纳差、恶心、口干、轻微头痛、头晕等症状，偶可出现皮疹、皮肤瘙痒等过敏反应和心悸、胸闷等。偶有天门冬氨酸氨基转移酶或尿素氮(BUN)值升高

1.本品为对症治疗药，不宜长期或大量使用，用于止痛不得超过5天，用于解热不得超过3天，症状不缓解，请咨询医师或药师。2.有下列情况患者慎用：支气管哮喘、肝肾功能不全、凝血机制或血小板功能障碍（如血友病）。3.下列情况患者应在医师指导下使用：有消化性溃疡史、胃肠道出血、心功能不全、高血压。4.1岁以下儿童应在医师指导下使用。5.不能同时服用其他含有解热镇痛药的药品（如某些复方抗感冒药）。6.如服用过量或出现严重不良反应，应立即就医。7.对本品过敏者禁用，过敏体质者慎用。8.本品性状发生改变时禁止使用。9.请将本品放在儿童不能接触的地方。10.儿童必须在成人监护下使用。11.如正在使用其他药品，使用本品前请咨询医师或药师。

1.肾功能减退者或肝功能不全者慎用，若使用，应注意肝、肾功能。|2.本品每次滴注时间不少于60分钟。

1.本品与其他解热、镇痛、抗炎药物同用时可增加胃肠道的不良反应，并可能导致溃疡。2.本品与肝素、双香豆素等抗凝药同用时，可导致凝血酶原时间延长，增加出血倾向。3.本品与地高辛、甲氨蝶呤、口服降血糖药物同用时，能使这些药物的血药浓度增高，不宜同用。4.本品与呋塞米（呋喃苯胺酸）同用时，后者的排钠和降压作用减弱；与抗高血压药同用时，也降低后者的降压效果。5.如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用，详情请咨询医师或药师。

1.本品对茶碱类药物和咖啡因的肝内代谢，体内清除过程影响小。|2.与芬布芬合用可致中枢兴奋，癫痫发作。|3.丙磺舒可延迟本品的排泄，使平均曲线下面积(AUC)增大63%，平均达峰时间(tmax)延长50%，平均峰浓度(Cmax)增高4%；故合用时可因本品血浓度增高而产生毒性。|4.可加强口服抗凝药如华法林等的作用，应监测凝血酶原时间及其他项目。|5.尿碱化剂可减低本品在尿中的溶解度，导致结晶尿和肾毒性。|6.与环孢素合用，可使环孢素血药浓度升高，必须监测环孢素血浓度，并调整剂量。