硝酸甘油软膏
协和药业有限公司
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药品对比详情
| 药品信息 |
硝酸甘油软膏
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布拉氏酵母菌散
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| 类型 | 处方药 |
处方药 |
| 品牌 | 亿活 |
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| 规格 | 0.25g*10袋 |
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| 剂型 | 散剂 |
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| 主要成分 | 本品每克含主要成份硝酸甘油2mg,辅料为:白凡士林、羊毛脂、乳糖等。本品主要成份为硝酸甘油。化学名称:甘油三硝酸酯分子式:C3H5N3O9分子量:227.09 |
冻干布拉酵母菌(菌株号:CNCM I-745)。辅料:果糖、乳糖、微粉硅胶、水果味香精。 |
| 性状 | 本品袋内含淡黄色或极浅棕色粉末。 |
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| 生产企业 |
协和药业有限公司 |
法国百科达制药厂 |
| 批准文号 | 国药准字H20100195 |
S20150051 |
| 作用与功效 | 用于治疗肛裂与缓解肛裂引起的疼痛。 |
用于治疗成人和儿童腹泻,及肠道菌群失调所引起的腹泻症状。 |
| 用法用量 | 每日3次,每次挤出1-1.5cm膏体,置于指端,经肛门涂于肛管内(肛门内约1cm),或遵医嘱。每次用完后请立刻拧紧管盖。用药后请洗手。 |
口服。成人:每次2袋,每天2次;三岁以上儿童:每次1袋,每天2次;三岁以下儿童:每次1袋,每天1次。将小袋之内容物倒入少量温水或甜味饮料中,混合均匀后服下。也可以与食物混合或者倒入婴儿奶瓶中服用。本品可在任何时候服用,但为取得速效,最好不在进食时服用。 |
| 不良反应 | 头痛是最常见的反应,经常是缓和的,并且多发生于开始的几次应用。少数的病人头痛会比较严重或持续。如果头痛持续,应减少用药剂量(见药物过量)。如果头痛继续发生或比较严重,应停止治疗。本品其他的不良反应可能还包括:头晕,视力模糊,恶心和呕吐,疲劳感,直肠出血,皮肤过敏反应,疼痛,低血压,肛管瘙痒或灼热感,晕厥,心跳加快,心绞痛胸痛加重。上述所列不良反应可能未包括本品报道的所有不良反应。大小便失禁也可能是其副作用,虽然尚未见报道,停用后此种症状会消失。罕见不良反应包括肠蠕动减慢。 |
服用本品可能发生以下不良反应偶见(0.1%~1%):全身:过敏反应皮肤:荨麻疹胃肠道:顽固性便秘,口干罕见(<0.1%):全身:真菌血症血液循环系统:血管性水肿皮肤:皮疹植入中央静脉导管的住院患者、免疫功能抑制患者、严重胃肠道疾病患者或高剂量治疗的患者中罕见真菌感染,其中极少数患者血液培养布拉氏酵母菌阳性。极度虚弱的患者中有报道由布拉氏酵母菌引起败血症的病例。 |
| 禁忌 | 1.对本品中某一成份过敏的患者禁用。2.中央静脉导管输渡的患者禁用。3.因本品含有果糖,对果糖不耐受的患者禁用。4.因本品含有乳糖,先天性半乳糖血症及葡萄糖、半乳糖吸收障碍综合征或乳糖酶缺乏的患者禁用。 |
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| 孕妇及哺乳期妇女用药 | 虽然动物试验未发现本品任何对胎儿有毒性作用的现象,但尚无人类妊娠使用本品的确切资料。因此,妊娠期内避免使用本品。哺乳期使用本品的性尚未确定,亦应避免使用。 |
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| 儿童用药 | 婴幼儿、儿童使用本品详见[用法用量] |
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| 老人用药 | 老年患者用药无特殊注意事项 |
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| 药理作用 | 本品为含活布拉氏酵母菌的微生态制剂。本品口服后不会在肠道内定植,产生一过性的微生态调节作用。非临床研究提示:布拉氏酵母菌可抑制病原微生物生长,刺激小鼠分泌针对梭状芽孢杆菌毒素(毒素A)的抗体(IgA);布拉氏菌分泌的蛋白酶可水解由梭状芽孢杆菌产生的毒素;以剂量相关的方式缓解蓖麻油所致的大鼠腹泻。 |
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| 注意事项 | 1. 避免与眼睛接触;2. 使用后洗手;3. 孕妇及哺乳期妇女慎用;4. 儿童不宜使用;5. 过敏者禁用。 |
1.本品含活细胞,请勿与超过50℃的热水或冰冻的、或含酒精的饮料及食物同服。2.本品的治疗不能代替补液作用,对于严重腹泻患者。可以根据其年龄,健康状况,补充足够液体。3.本品是活菌制剂。如经手传播进入血液循环则会有引起全身性真菌感染的危险,故不得用于高危的中央静脉导管治疗的患者。4.建议不要在中央静脉输液的患者附近打开散剂,以避免任何方式,特别是经手传播将布拉氏酵母菌定植在输液管上。已有报道中央静脉输液的患者,即使没有用布拉氏酵母菌治疗也有罕见的真菌血症(真菌侵入血液)发生,极少数患者因布拉氏酵母菌产生发热、血液培养布拉氏酵母菌阳性。所有这些患者经抗真菌治疗满意,必要时撤去静脉导管。 |
| 药物相互作用 | 项。9.部分患者使用本品,尤其是首次使用,可能导致头晕、头重、视力模糊、头痛或疲劳,驾驶员或机器操作人员慎用。 |
本品不可与全身性或口服抗真菌药物同时使用。 |