救急行军散
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药品对比详情
| 药品信息 |
救急行军散
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琥珀酸普芦卡必利片
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| 类型 | 处方药 |
处方药 |
| 品牌 | ||
| 规格 | 1g*8瓶 |
2mg*7片 |
| 剂型 | 散剂 |
- |
| 主要成分 | 冰片、黄芩、绵马贯众、薄荷脑、细辛、白芷、猪牙皂、苍术、甘松、茶叶、雄黄、朱砂、肉桂、高良姜、八角茴香。丁香、木番、陈皮、甘草。 |
活性成份:琥珀酸普芦卡必利。 |
| 性状 | 本品为棕色的粉末:气芳香,味甘、苦而持久麻舌,并具清凉感。 |
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| 生产企业 |
Janssen Cilag S.p.A. |
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| 批准文号 | 国药准字Z20026827 |
注册证号H20171241 |
| 作用与功效 | 通关消积,止痛止泻。用于中暑伤风,发热恶寒,头眩身酸,心胃气痛。 |
用于治疗成年女性患者中通过轻泻剂难以充分缓解的慢性便秘症状。 |
| 用法用量 | 口服,一次1g,一日2~3次。 |
用法 :口服。可在一天中任何时间服用,餐前餐后均可。1.成人 :每日1次,每次2 mg。2.老年患者(>65岁) :起始剂量为每日1次,每次1 mg,如有需要,可增加至每日1次,每次2 mg。3.儿童及青少年 :不建议儿童及小于18岁的青少年使用本品。4.肾功能障碍患者 :严重肾功能障碍患者(GFR5.肝功能障碍患者 :严重肝功能障碍患者(Child-PughC级)的剂量为每日1次,每次1 mg。轻到中度肝功能障碍患者无需调整剂量。6.考虑到本品促动力的特有作用机制,其每日剂量超过2 mg时,可能不会增加疗效。7.如本品治疗4周后无效,应该对患者进行重新评估,并重新考虑继续治疗是否有益。8.本品在长达3个月的双盲安慰剂对照研究中证明具有良好疗效。若延长疗程,应定期评估患者是否获益。 |
| 不良反应 | 尚不明确。 |
最常报告的与药物治疗相关的不良反应为头痛及胃肠道症状(腹泻、腹痛或恶心),各自的发生率约为20%。这些不良反应大多发生在治疗初期。通常在继续用药数日后可消失。其他不良反应偶有报告。大多数不良反应均为轻至中度。 |
| 禁忌 | 肾脏病患者、肝肾功能不全、造血系统疾病、孕妇、哺乳期妇女及新生儿禁用。 |
1.对本品活性成分或任何辅料过敏的患者。2.肾功能障碍需要透析的患者。3.由于肠壁结构性或功能性异常引起的肠穿孔或梗阻、闭塞性肠梗阻、严重肠道炎性疾病,如克罗恩氏病、溃疡性结肠炎和中毒性巨结肠/巨直肠的患者。4.近期接受过肠部手术的患者。 |
| 孕妇及哺乳期妇女用药 | 禁用。 |
1.妊娠期间使用本品的临床经验有限。尽管在临床研究中发现有自然流产的病例,但由于同时存在其它危险因素,尚不能确定本品与自然流产之间的相关性。动物研究中,未发现本品对妊娠、胚胎/胎儿发育、分娩及出生后发育有直接或间接的有害影响。不建议在妊娠期间使用本品。育龄女性在使用本品期间应采用有效的避孕方法。2.普芦卡必利会在母乳中分泌。预计在治疗剂量下服用本品时,母乳喂养对新生儿/婴儿没有影响。但由于缺乏人体数据,不建议在哺乳期间使用本品。3.动物研究显示本品对男性或女性生育力没有影响。 |
| 儿童用药 | 儿童不宜使用。 |
目前该方面的临床数据较少,因此不建议儿童及小于18岁的青少年使用本品。 |
| 老人用药 | 一般不宜使用; |
大于65岁的老年患者起始剂量为1 mg,如有需要,可增加至2 mg。 |
| 药理作用 | 尚未明确。 |
未进行该项研究且暂无可靠文献参考。 |
| 注意事项 | (1)本品含雄黄、朱砂和马兜铃科植物细辛,本品为处方药,须在医生指导下使用;(2)儿童及老人一般不宜使用;(3)服用本品应定期检查血、尿中汞、砷离子浓度,检差肝、肾功能,如超过规定限度者立即停用。 |
1.使用本品治疗之前,需要彻底了解患者病史及检查情况,以排除继发性原因导致的便秘,并确定患者在至少6个月时间内使用轻泻剂而无法达到充分缓解。2.虽然轻泻剂在关键性临床试验中被用作临时急救缓解性用药,但尚未评估本品联合轻泻剂的安全性和有效性。3.本品的有效性和安全性仅在慢性功能性便秘治疗中得到证明。尚未评估本品用于存在继发原因的便秘患者中的有效性和安全性,包括内分泌疾病、代谢性疾病和神经性疾病引起的便秘,因此不建议这些患者使用本品。尚未证实本品对药物相关性便秘的有效性和安全性,其中包括由于阿片类药物导致的继发原因的便秘,因此不建议此类患者使用本品。4.肾脏排泄是本品清除的主要途径。建议严重肾功能障碍患者的给药剂量降为1 mg。5.未对本品在患有严重及临床不稳定的伴随疾病的患者(如肝脏、心血管或肺脏疾病、神经或精神疾病、癌症或AIDS及其他内分泌疾病)进行研究。当向这些患者处方本品时,应该谨慎。应特别慎用于有心律失常或缺血性心血管病病史的患者。6.如果患者用药期间出现心悸,应予以适当处理。7.使用本品时,如发生严重腹泻,口服避孕药的效果可能会降低,建议采取其它避孕方法,以预防可能发生的口服避孕失败。8.肝功能障碍不太可能对本品的代谢及暴露量产生有临床意义的影响。尚无轻、中或重度肝功能障碍患者的临床数据,因此建议严重肝功能障碍患者的给药剂量降为1 mg。9.片剂中含乳糖一水合物。患有半乳糖不耐受、Lapp乳糖酶缺乏或葡萄糖-半乳糖吸收不良等罕见遗传性疾病的患者,不得服用本品。10.正在服用已知可引起QTc延长的药物治疗的患者应慎用本品。11.尚未进行本品对驾驶及操控机器能力影响的研究。使用本品,特别是在用药第1天,可引起头晕和疲乏,可能对驾驶及操控机器产生影响。12.未观察到本品与食物的相互作用。 |
| 药物相互作用 | 没相关文献研究表明。 |
未进行该项研究且暂无可靠文献参考。 |