功能主治:本品用于高热时的解热,也可用于头痛?偏头痛?肌肉痛?关节痛?痛经等。本品亦有较强的抗风湿作用,可用于急性风湿性关节炎,但因本品有可能引起严重的不良反应,很少在风湿性疾病中应用。
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药品信息 | |||
主要成分 |
本品主要成份安乃近。分子式:C13H16N3NaO4S·H2O分子量:351.36。 |
本品主要成份为非布佐司他。 |
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生产企业 |
吉林省中晟制药有限公司 |
安斯泰来制药(中国)有限公司 |
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批准文号 |
国药准字H22026763 |
国药准字J20180084 |
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说明 | |||
作用与功效 |
本品用于高热时的解热,也可用于头痛?偏头痛?肌肉痛?关节痛?痛经等。本品亦有较强的抗风湿作用,可用于急性风湿性关节炎,但因本品有可能引起严重的不良反应,很少在风湿性疾病中应用。 |
适用于痛风患者高尿酸血症的长期治疗。不推荐用于无临床症状的高尿酸血症。 |
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用法用量 |
口服。1.成人常用量:一次0.5~1g,需要时服1次,最多一日3次。2.小儿:按体重一次10~20mg/kg,一日2~3次。 |
本药须由医师处方使用,详见说明书。 |
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副作用 |
对本品或氨基比林有过敏史者禁用。 |
详见说明书。 |
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禁忌 |
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孕妇及哺乳期妇女用药:孕妇FDA妊娠安全分类为C类:在孕妇中未进行充分的对照研究。所以唯有确认潜在益处大于对胎儿风险时,妊娠期间才能使用非布司他。口服给予大鼠和家兔48mg/kg(按体表面积换算,分别相当于人用剂量80mg/d时血浆暴露量的40和51倍)非布司他时,在器官形成期未显示致畸性。然而,在器官形成期和哺乳期,大鼠口服剂量达到48mg/kg(按体表面积换算,相当于人用剂量80mg/d时血浆暴露量的40倍)时,可导致新生大鼠死亡率增高和减少新生大鼠体重增加。哺乳期妇女对大鼠的研究发现非布司他可经乳汁排泄。但尚不知非布司他是否会经人乳排泄。由于很多药物可分泌到乳汁,因此哺乳期妇女应慎用本品。儿童用药:尚无确定本品治疗18岁以下患者的安全性和有效性。老年用药:老年患者无需调整剂量。据国外文献报道,在非布司他临床研究中,65岁及以上者占受试者总数的16%,75岁及以上者占4%。比较不同年龄组的受试者,在有效性和安全性方面无临床显著性差异,但不排除有些老年患者对本品较敏感。老年受试者(65岁及以上)多次口服非布司他后,Cmax、AUC与年轻受试者(18-40岁)相似。 |
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成分 |
本品用于高热时的解热,也可用于头痛?偏头痛?肌肉痛?关节痛?痛经等。本品亦有较强的抗风湿作用,可用于急性风湿性关节炎,但因本品有可能引起严重的不良反应,很少在风湿性疾病中应用。 |
适用于痛风患者高尿酸血症的长期治疗。不推荐用于无临床症状的高尿酸血症。 |
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药理作用 |
本品对胃肠道的刺激虽较小,但可引起以下各种不良反应: |
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注意事项 |
1.本品与阿司匹林有交叉过敏反应。 2.本品一般不作首选用药,仅在急性高热、病情急重,又无其他有效解热药可用的情况下用于紧急退热。 3.本品用药超过1周时应定期检查血象,一旦发生粒细胞减少,应立即停药。 孕妇及哺乳期妇女用药:安乃近的代谢产物可进入乳汁。孕妇及哺乳期妇女不宜应用。 |
1. 服用期间应定期检查肝功能;2. 避免与他汀类药物同时使用;3. 孕妇及哺乳期妇女禁用;4. 严重肾功能不全患者慎用。 |