盐酸乐卡地平片对比铝镁匹林片(Ⅱ)

处方药

处方药

阿斯德

7片

片剂

盐酸乐卡地平

本品为复方制剂，其组分为每片含阿司匹林81mg，重质碳酸镁22mg，甘羟铝11mg。

本品为淡黄色片。

Recordati S.P.A.

山东中健康桥制药有限公司

H20160258

国药准字H20174102

本品适用于治疗轻、中度原发性高血压。

用于下述情况需使用阿司匹林抑制血小板粘附和聚集，但患者不能耐受阿司匹林的胃肠道反应时：不稳定心绞痛、急性心肌梗塞、局部缺血性脑血管障碍等。

用法

口服，成人一日一次，一次1片；依据病情一次最多服用4片。

大约1.8%接受治疗的患者会发生不良反应。

1.休克、过敏性症状（频率不明）：可能出现休克、过敏性症状（呼吸困难、全身潮红、血管浮肿、荨麻疹等），故应充分观察，出现异常情况时，应终止给药，并采取适当措施。 　　2.出血（频率不明）：(1)脑出血等颅内出血：可能引发脑出血等颅内出血（初期症状：头痛、恶心、呕吐、意识模糊、局部麻痹等），故应充分观察，出现该类情况时，应终止给药，并采取适当措施。 　　(2)肺出血、消化道出血、鼻出血、眼底出血等：可能引发肺出血、消化道出血、鼻出血、眼底出血等，故应充分观察，出现该类情况时，应终止给药，并采取适当措施。 　　3.皮肤粘膜眼综合症、中毒性表皮坏死症（Lyell综合症）（频率不明）：可能出现皮肤粘膜眼综合症（Stevens-Johnson综合症）、中毒性表皮坏死症（Lyell综合症）、脱落性皮炎等症状，故应充分观察，出现异常情况时，应终止给药，并采取适当措施 　　4.再生障碍性贫血、血小板减少、白细胞减少（频率不明）：可能引起再生障碍性贫血、血小板减少、白细胞减少现象，故应充分观察，出现异常情况时，应终止给药，并采取适当措施。 　　5.诱发喘息发作（频率不明）：出现过诱发喘息发作的病例。 　6.肝功能异常、黄疸。

1.对本品及所含成份或水杨酸类制剂有过敏症及过敏史的患者。 　　2.消化性溃疡的患者〔有可能引起胃出血或消化性溃疡恶化〕。 　　3.有出血倾向的患者〔有可能增强出血〕。 　　4.有阿司匹林喘息（由非甾体类抗炎药引起的喘息发作）或有既往史的患者〔有可能诱发重症喘息发作〕。 　　5.预产期在12周以内的孕妇〔参见“孕妇及哺乳期妇女用药”项〕。 　　6.低出生体重儿、新生儿或婴儿〔本品为片剂，上述人群不能自行吞咽〕

乐卡地平是新一代的二氢吡啶类钙通道阻滞剂，具有较强的血管选择性，起效平缓，降压作用强，作用时间长，负性肌力作用小等特点。体外研究发现，乐卡地平对血管平滑肌有直接的舒张作用，因而在体内具有较强的降压作用。但对心率和心输出量的影响较小。由于具有较大的疏水基团，脂溶性强，乐卡地平进入体内后迅速分布至组织器官中，与血管平滑肌细胞膜结合，释放缓慢，所以，虽然该药血清消除半衰期短，但作用持久。

未进行该项研究且暂无可靠文献参考。

病态窦房结综合征的患者（如果体内没有安装起博器），在应用乐卡地平时应被密切观察。尽管血流动力学的对照研究并没有发现本品对心室功能的损害，但左室功能不全的患者应用本品时仍需小心。有证据提示缺血性心脏病患者应用短效二氢吡啶类药物时可能会增加心血管风险。尽管乐卡地平是长效药物，但在这些患者中应用也应注意。

以下患者应慎用： 　　1.消化性溃疡既往史的患者，有消化性溃疡再发的可能。 　　2.血液异常或既往史的患者，有可能使副作用增强。 　　3.有肝功能障碍或既往史的患者。 　　4.有肾功能障碍或既往史的患者。 　　5.有高血压的患者，有可能导致血管或内脏等器官障碍或出血。 　　6.有过敏症既往史的患者。 　　7.有支气管哮喘的患者，有可能诱发哮喘发作。 　　8.经常饮用酒精饮料者，有可能增加胃出血的危险性。 　　9.有报告显示有可能增加手术时的失血量，因此手术前1周内的患者应慎用。 　　10.长期服用甾体类抗炎药引起消化性溃疡的患者，对本剂应长期服用，且应该进行米索前列醇治疗（米索前列醇通过非甾体类抗炎药可引起消化性溃疡，且米索前列醇治疗对消化性溃疡有抵抗性，因此本剂继续给药时，应充分观察，慎重行事）。11.月经过多患者。

已知乐卡地平经CYP3A4酶代谢，因此同时服用CYP3A4酶的抑制剂和诱导剂会影响乐卡地平的代谢和清除。

如正在服用其他药品，使用本品前请咨询医师或药师。