布地奈德吸入粉雾剂
Orion Corporation Orion Pharma
温馨提示:外观包装仅供参考,请按药品说明书或在药师指导下购买和使用。
药品对比详情
| 药品信息 |
布地奈德吸入粉雾剂
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利巴韦林分散片
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|---|---|---|
| 类型 | 非处方药 |
处方药 |
| 品牌 | ||
| 规格 | 100mg*24片 |
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| 剂型 | 片剂(分散) |
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| 主要成分 | 本品的主要成份为布地奈德。 |
本品主要成份为利巴韦林。 |
| 性状 | ||
| 生产企业 |
Orion Corporation Orion Pharma |
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| 批准文号 | 注册证号H20140421 |
国药准字H20020317 |
| 作用与功效 | 适用于需使用糖皮质激素维持治疗以控制基础炎症的轻度、中度和重复持续性哮喘患者。 |
本品适用于呼吸道合胞病毒引起的病毒性肺炎与支气管炎,皮肤疱疹病毒感染。 |
| 用法用量 | 请在医生指导下使用。 成人(包括12岁以上的儿童):一日200-1600微克;6... |
口服,用水分散后服用,或直接服用。|1.病毒性呼吸道感染:成人一次0.15g(即1.5片),一日3次,疗程7日。|2.皮肤疱疹病毒感染:成人一次0.3g(即3片),一日3次,疗程7日。|3.小儿每日按体重10mg/kg(如小儿体重10kg,则每日1片),分4次服用,疗程7日。 |
| 不良反应 | 详见说明书。 |
1.常见的不良反应有贫血﹑乏力等,停药后即消失。|2.较少见的不良反应有疲倦﹑头痛﹑失眠﹑食欲减退﹑恶心﹑呕吐﹑轻度腹泻﹑便秘等,并可致红细胞﹑白细胞及血红蛋白下降。 |
| 禁忌 | 对本品过敏者、孕妇禁用。 |
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| 孕妇及哺乳期妇女用药 | 1.本品有较强的致畸作用,家兔日剂量1mg/kg即引起胚胎损害,故禁用于孕妇和有可能怀孕的妇女(本品在体内消除很慢,停药后4周尚不能完全自体内清除)。|2.少量药物由乳汁排泄,且对母子二代动物均具毒性,因此哺乳期妇女在用药期间需暂停哺乳,乳汁也应丢弃。由于哺乳期妇女呼吸道合胞病毒感染具自限性,故本品不用于此种病例。 |
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| 儿童用药 | 6岁以下小儿口服剂量未定。 |
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| 老人用药 | 老年人不推荐应用。 |
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| 药理作用 | 本品为非卤代化糖皮质激素。动物诱发试验显示:布地奈德具有较强的抗过敏和抗炎作用,能缓解速发性及迟发性过敏反应引起的支气管阻塞。对气道高反应患者,布地奈德能降低气道对组胺和乙酰胆碱的反应。本品还可以预防运动性哮喘的发作。急性、亚急性和长期毒性研究发现,布地奈德的全身作用如体重下降、淋巴组织及肾上腺萎缩比其他糖皮质激素弱或与其他糖皮质激素相当。经过六个不同的试验测试系统评价,致突变试验为阴性,无致畸、致癌作用。 |
常见的不良反应有贫血、乏力等,停药后即消失。较少见的不良反应有疲倦、头痛、失眠、食欲减退、恶心、呕吐、轻度腹泻、便秘等,并可致红细胞、白细胞及血红蛋白下降。 |
| 注意事项 | 详见说明书。 |
1.有严重贫血、肝功能异常者慎用。|2.对诊断的干扰:口服本品后引起血胆红素增高者可高达25%。|3.尽早用药,呼吸道合胞病毒性肺炎病初3日内给药一般有效。|4.长期或大剂量服用对肝功能、血象有不良反应。|5.本品不宜用于未经实验室确诊为呼吸道合胞病毒感染的患者。|6.大剂量可引起血红蛋白含量下降。 |
| 药物相互作用 | 尚未观察到本品与其他治疗哮喘或者COPD的药物有相互作用。布地奈德的代谢转化可被由 CYP3A4 代谢的物质(例如伊曲康唑、酮康唑、利托那韦、奈非那韦、环孢素、炔雌醇和醋竹桃霉素)所抑制。本品与CYP3A4的这些抑制剂同时使用可增加血浆中布地奈德的浓度,这在短期内(1~2周)无临床显著性,但长期治疗应该考虑这个问题。在推荐剂量,西咪替丁轻度影响口服布地奈德的药代动力学,但无明显临床意义。 |
本品与齐多夫定同用时有拮抗作用,因本品可抑制齐多夫定转变成活性型的磷酸齐多夫定。 |