吡罗昔康贴片
SK化工株式会社
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药品对比详情
| 药品信息 |
吡罗昔康贴片
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苯溴马隆片
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|---|---|---|
| 类型 | 处方药 |
处方药 |
| 品牌 | 特乐思特 |
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| 规格 | 48mg*6.8cm*5.2cm*3贴 |
50mg*10片 |
| 剂型 | 片剂 |
片剂 |
| 主要成分 | 吡罗昔康。 |
本品主要成分为苯溴马隆片。 |
| 性状 | 本品为棕色椭圆形的聚亚氨酯贴片。本品一面为透明的长方形聚酯膜,一面为褐色的、椭圆形、有粘性的聚亚氨酯膜。 |
本品为白色或类白色片。 |
| 生产企业 |
SK化工株式会社 |
Excella GmbH |
| 批准文号 | H20160608 |
国药准字J20090012 |
| 作用与功效 | 用于缓解骨关节炎、腱鞘炎、肌痛、骨关节痛、外伤后及骨折愈合后引起的疼痛。 |
本品原发性高尿酸血症﹐以及通风性关节炎间歇期。 |
| 用法用量 | 将本品贴敷于患处,每2天1贴。在洗澡、淋浴或出汗时,每天1贴。 使用时请清洁并干燥患处。将贴片的背面揭开,轻轻按压于患处。确保敷平贴片的边缘。 |
1.成人每次口服50mg(1片),每日一次,早餐后服用。2.用药1~3周检查血清尿酸浓度,在后续治疗中,成人和14岁以上的年轻人每日50~100mg(1~2片),或遵医嘱。 |
| 不良反应 | 少数患者出现局部瘙痒或皮疹,轻微潮红或脱屑、皮疹及灼热,一般不影响治疗。 |
1.胃肠反应:恶心及腹部不适等。2.引起肾结石和肾绞痛。3.诱发关节炎急性发作。4.罕见发热、皮疹和肝或肾功能损害。 |
| 禁忌 | 1、 对吡罗昔康贴片和其他非甾体抗炎药过敏者禁用。2、 患有或曾经发生过阿司匹林敏感性哮喘的患者禁用。3、 服用阿司匹林或其它NSAIDS后引起荨麻疹、鼻炎和血管性水肿的患者禁用。4、14岁以下的患者禁用吡罗昔康贴片。 |
1.对本品中任何成分过敏者。 2.中至重度肾功能损害者(肾小球滤过率低于20ml/min)及患有肾结石的患者。 3.孕妇、有可能怀孕妇女以及哺乳期妇女禁用。 |
| 孕妇及哺乳期妇女用药 | 孕妇、哺乳期妇女慎用。 |
1.由于尚未有人类的临床经验及动物实验结果存在偏差,妊娠期的患者禁用。 2.目前尚不清楚苯溴马隆是否会进入母乳之中,哺乳期患者禁用。 |
| 儿童用药 | 儿童患者使用本品的安全性尚未确立,不推荐儿童使用。 |
本品对儿童用药的安全性和有效性尚未研究,故不推荐儿童使用。 |
| 老人用药 | 老年患者发生不良反应时应进行特别的护理,应从最低有效剂量起慎用本品。 |
老年人一般生理机能下降,所以要减量用药或遵医嘱。 |
| 药理作用 | 吡罗昔康贴片为非甾体类消炎药,具有镇痛消炎作用。吡罗昔康贴片通过抑制环氧酶使组织局部前列腺素的合成减少及抑制白细胞的趋化性和溶酶体酶的释放而起到药理作用。 |
本品属苯骈呋喃衍生物,为促尿酸排泄药,作用机制主要是通过抑制肾小管对尿酸的重吸收,从而降低血中尿酸浓度。毒理研究:据报道,大鼠长期口服[50mg/kg/日(约为临床用量17倍),104周],有发生肝癌的报告。体外研究表明,本品对离体大鼠肝细胞也有促进过氧化物酶体增生的作用,但对人体干细胞却无该作用,因此有文献认为,本品诱发大鼠肝癌的作用可能不能推及至人类。也有文献根据10年的治疗经验认为,本品应用于肾脏、肝脏疾病的患者是安全的,适用于肾、肝脏疾病或功能不足的患者长期应用。 |
| 注意事项 | 1、对本品及其他非甾体抗炎药过敏者禁用。2、对酒精过敏者禁用。3、避免接触眼睛及黏膜(如口、鼻黏膜)。4、禁用于皮肤破损处及感染性创口。5、孕妇、哺乳期妇女慎用。6、当本品性状发生改变时禁用。7、如使用过量或发生严重不良反应时应立即就医。8、儿童必须在成人监护下使用。9、请将此药品放在儿童不能接触的地方。 |
1.不能在痛风急性发作期服用,因为开始治疗阶段,随着组织中尿酸溶出,有可能加重病症。2.为了避免治疗初期痛风急性发作,建议在给药最初几天合用秋水仙碱或抗炎药。3.治疗期间需大量饮水以增加尿量(治疗初期饮水量不得少于1.5—2升).以免在排泄的尿中由于尿酸过多导致尿酸结晶。定期测量尿液的酸碱度,为促进尿液碱化,可酌情给予碳酸氢钠或枸橼酸合剂,并注意酸碱平衡。病人尿液的pH应调节在6.5—6.8之间。4.在开始治疗时有大量尿酸随尿排出,因此在此时的用药量要小(起始剂量)。 |
| 药物相互作用 | 未见吡罗昔康贴片与其他药物有相互作用的报道。 |
苯溴马隆促进尿酸排泄作用可因水杨酸盐和苯磺唑酮而减弱。 |