营心丹
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药品对比详情
| 药品信息 |
营心丹
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伊班膦酸钠注射液
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| 类型 | 处方药 |
处方药 |
| 品牌 | 同仁堂 |
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| 规格 | 30粒 |
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| 剂型 | 丸剂(水丸) |
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| 主要成分 | 人参、人工牛黄、蟾酥(酒炙)、丁香、冰片、肉桂、猪胆粉。 |
本品主要成份及化学名称为:[1—羟基—3—(N—甲基—N—戊胺基)亚膦酸单钠盐-水合物。 分子式:C9H22NNaO7P2·H2O 分子量:359.23。 |
| 性状 | 本品为亮黑色的水丸,除去外衣后,显棕色或棕褐色;气微香。 |
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| 生产企业 | ||
| 批准文号 | 国药准字Z11020151 |
国药准字H20133076 |
| 作用与功效 | 养心通脉,镇静止痛。用于心气不足、心阳虚亏引起的胸闷心悸、心痛。 |
本品用于治疗绝经后骨质疏松症; 用于治疗恶性肿瘤溶骨性骨转移引起的骨痛; 用于治疗伴有或不伴有骨转移的恶性肿瘤引起的高钙血症。 |
| 用法用量 | 早晚饭后用温开水送服或含化,一次1~2粒,一日2次。 |
本品应在医院内使用。 在用本品治疗前就适当给予0.9%生理盐水进行水化治疗。本品用量应依据高血钙的程度及肿瘤种类决定。 在大多数重度高血钙的病人(经白蛋白纠正后血钙≥3mmol/L或12mg/dl),可单剂量给予4mg; 在中度高血钙的病人(经白蛋白纠正后血钙<3mmol/L或《12mg/dl),2mg即为有效剂量; 国外临床研究最高剂量6mg,但本剂量并未使疗效进一步增加。 *经白蛋白纠正的血清钙(mmol/L)=血清钙(mmol/L)-[0.02*白蛋白(g/l)]+0.8或 *经白蛋白纠正的血清钙(mg/dl)=血清钙(mg/dl)+0.8*[4-白蛋白(g/dl)] 在多数病人升高的血清钙水平在7天内降至正常范围。 在给药2-4mg的病人,复发(经白蛋白纠正的血钙水平再次升高3mmol/L)的平均天数为18-19天。 在给药达6mg的病人,复发的平均天数为26天。 应将本品稀释,不含钙离子的0.9%生理盐水或5%葡萄糖溶液500-750ml中,静脉缓慢滴注,滴注时间不少于2小时。 一般情况下本品只做一次使用。如有需要可遵医嘱重复使用。为治疗高钙血症,有50名病人接受了第二次治疗。在高钙血症复发或疗效不好的病人可考虑再次给药治疗。 |
| 不良反应 | 尚不明确。 |
尚不明确 |
| 禁忌 | 孕妇禁用。 |
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| 孕妇及哺乳期妇女用药 | 尚不明确。 |
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| 儿童用药 | 尚不明确。 |
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| 老人用药 | 尚不明确。 |
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| 药理作用 | 主要有加强心肌收缩力,提高心脏耐缺氧能力以及抑制血小板聚集等作用。1.加强心肌收缩力:家兔心脏离体灌流实验表明,本方1.25×10-3g/ml可使右心房收缩力明显加强,对心率无明显影响,但剂量过大时可引起心律不齐。整体实验,可使家兔心率减慢。对麻醉猫的研究表明,营心丹(15mg/kg,iv)对冠脉血流量、冠脉阻力、心率及血压均无显著影响。2.抗缺氧:给昆明种小鼠灌服本方(0.2ml,相当于15mg生药)后30分钟置于密闭容器内,其死亡时间明显延长;对死亡动物检测发现,大脑中乳酸含量明显减少,肝脏及心脏亦有一定程度的降低。0.5g/kg(ip)对异丙肾上腺素引起的心肌耗氧量增加有抑制作用,从而能显著提高小鼠的耐缺氧能力,使生存时间延长;但对静脉注射脑垂体后叶素引起之心肌缺血无保护作用。3.抗凝作用:体外实验结果表明,营心丹可明显抑制胶原诱导的家兔血小板聚集。说明本药尚有一定的抗凝血作用。营心丹治疗冠心病心绞痛的疗效主要不是通过扩张冠脉和增加冠脉血流量,而是通过减少机体耗氧量特别是心肌耗氧量以及抗血小板聚集等综合作用所致。 |
尚不明确 |
| 注意事项 | 若症状未缓解,应及时到医院就诊。 |
尚不明确 |
| 药物相互作用 | 1.服用本品前应停服其它抗心绞痛药物。 2.如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用,详情请咨询医师或药师。 |