塞来昔布胶囊
温馨提示:外观包装仅供参考,请按药品说明书或在药师指导下购买和使用。
药品对比详情
| 药品信息 |
塞来昔布胶囊
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硫酸氨基葡萄糖片
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| 类型 | 处方药 |
OTC甲类 |
| 品牌 | 保节力 |
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| 规格 | 0.314g*12片 |
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| 剂型 | 片剂 |
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| 主要成分 | 本品主要成份及其化学名称为:塞来昔布。 |
本品主要成份:硫酸氨基葡萄糖。 |
| 性状 | 本品为类白色或浅黄色片 |
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| 生产企业 | ||
| 批准文号 | 国药准字H20193414 |
国药准字H20041317 |
| 作用与功效 | 塞来昔布适用于:(1)用于缓解骨关节炎(OA)的症状和体征。(2)用于缓解成人类风湿关节炎(RA)的症状和体征。(3)用于治疗成人急性疼痛(AP)。(4)用于缓解强直性脊柱炎的症状和体征。 |
适用于全身各个部位的骨关节炎,如膝关节、髋关节以及腕、脊柱、手、肩关节和踝关节等。 |
| 用法用量 | 急性疼痛:推荐剂量为第1天首剂400mg,必要时,可再服200mg;随后根据需要,每日两次,每次200mg。骨关节炎:推荐剂量为200mg,每日一次口服或100mg每日两次口服。类风湿关节炎:推荐剂量为100mg至200mg,每日两次口服。详见说明书。 |
口服。一次1-2片,一日3次,或遵医嘱。根据病人病情,连续服用4-12周,如有必要在医生指导下可延长服药时间。每年重复治疗2-3次。 |
| 不良反应 | 在临床对照研究中,已有大约4250例骨关节炎(OA)患者,2100例类风湿关节炎(RA)患者和1050例术后疼痛患者接受本品治疗。其中超过8500例患者接受的每日总剂量达200mg(100mg每日两次或200mg每日一次)或更高,包括400多例患者接受每日总剂量达800mg(400mg每日两次)。约有3900例患者接受上述剂量6个月或6个月以上,其中约2300例患者达一年或一年以上,124例达2年或2年以上。其余详见说明书。 |
罕见轻度的胃肠不适,如恶心、便秘、腹胀和腹泻;有些病人可能出现过敏反应,包括皮疹、瘙痒和皮肤红斑。偶见轻度嗜睡。 |
| 禁忌 | 1.孕妇和哺乳期妇女禁用。2.对硫酸氨基葡萄糖过敏的病人禁用。 |
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| 孕妇及哺乳期妇女用药 | 孕妇及哺乳期妇女禁用。 |
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| 儿童用药 | 儿童慎用。 |
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| 老人用药 | 老人慎用。 |
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| 药理作用 | 骨关节炎是关节软骨蛋白多糖生物合成异常而呈现退行性变的结果。氨基葡萄糖是一种天然的氨基单糖,是蛋白多糖合成的前体物质,可以刺激软骨细胞产生有正常多聚体结构的蛋白多糖,提高软骨细胞的修复能力,抑制损伤软骨的酶如胶原酶和磷酯酶A2,并可防止损伤细胞的超氧化自由基的产生,可以促进软骨基质的修复和重建,从而可延缓骨关节疼痛的病理过程和疾病的进程,改善关节活动,缓解疼痛。 |
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| 注意事项 | 1. 胃肠道反应患者慎用;2. 有心血管风险患者慎用;3. 肝肾功能不全患者需调整剂量;4. 避免与抗凝药物同时使用;5. 孕妇及哺乳期妇女禁用。 |
1. 本品宜在饭时或饭后服用,可减少胃肠道不适,特别是有胃溃疡的患者。2. 严重肝、肾功能不全者慎用。3. 用药一疗程后,症状未缓解,请咨询医师或药师。4. 过敏体质者慎用。5. 本品性状发生改变时禁止使用。6. 请将本品放在儿童不能接触的地方。7. 如正在使用其他药品,使用本品前请咨询医师或药师。 |
| 药物相互作用 | 一般情况:当塞来昔布与有抑制P4502C9作用的药物同时服用时,会产生明显的药物相互作用。体外的研究提示:塞来昔布不是细胞色素P4502C9,2C19或3A4的抑制剂。其余详见说明书。 |
1. 本品可增加四环素类药物在胃肠道的吸收,减少口服青霉素或氯霉素的吸收。2. 同时服用非甾体抗炎药的患者可能需降低本品的服用剂量,或降低非甾体抗炎药的服用剂量。3. 本品与利尿药可能存在相互作用,两药同时服用时可能需增加利尿药的服用剂量。4. 如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用,详情请咨询医师或药师。 |