美洛昔康颗粒
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药品对比详情
| 药品信息 |
美洛昔康颗粒
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散寒活络丸
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| 类型 | 非处方药 |
处方药 |
| 品牌 | 同仁堂 |
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| 规格 | 3g*10丸 |
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| 剂型 | 丸剂(大蜜丸) |
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| 主要成分 | 美洛昔康。 |
乌梢蛇(去头尾)、威灵仙、防风、荆芥、桂枝、制川乌、制草乌、土鳖虫、独活、羌活、地龙、醋香附。辅料为:蜂蜜(炼)。 |
| 性状 | 本品为黑褐色的大蜜丸;气芳香,味辛。微苦 |
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| 生产企业 | ||
| 批准文号 | 国药准字H20130023 |
国药准字Z11020201 |
| 作用与功效 | 1.骨关节炎症状加重时的短期症状治疗。 2.类风湿性关节炎和强直性脊柱炎的长期症状治疗 |
追风散寒,舒筋活络。用于风寒湿邪引起的肩背疼痛,手足麻木腰腿疼痛,行步困难等。 |
| 用法用量 | 口服,一日1次,用少量水冲饮。 骨关节炎: 7.5mg(1袋) /天,如果需要... |
口服,一次1丸,一日2次。 |
| 不良反应 | 详见说明书。 |
尚不明确。 |
| 禁忌 | 孕妇忌服。 |
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| 孕妇及哺乳期妇女用药 | 孕妇忌服。 |
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| 儿童用药 | 尚不明确。 |
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| 老人用药 | 尚不明确。 |
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| 药理作用 | 药效学特性 美洛昔康是昔康家族中的一个非类固醇抗炎药,有消炎、止痛和退热的性质。 美洛昔康对于所有的标准炎症模型都具有消炎活性。和其它非类固醇抗炎药一样,其确切的作用机制尚不清楚。但是所有的非类固醇抗炎药至少有一个共同的作用机制(包括美洛昔康) :抑制己知的炎症介质前列腺素的生物合成。 临床前安全性(毒理) 资料临床前研究表明美洛昔康的毒理特性与应用其它非类固醇消炎药一样:胃肠道溃疡和糜烂,长期毒性研究中两个动物种属在高剂量出现肾乳头坏死。 有不良影响的剂量出现在按mg/kg剂量给药(人体重75kg) 超过临床剂量(7.5-15mg) 5至10倍时。已报导与所有的前列腺素合成抑制剂一样,胚胎毒性出现在妊娠末期。体内和体外试验均未显示任何致突变性。大鼠和小鼠在高于临床剂量时未发现致癌性。 |
未进行该项实验且无可靠参考文献。 |
| 注意事项 | 详见说明书。 |
1.服用前应除去蜡皮、塑料球壳。2.本品不可整丸服。3.孕妇忌服。4.心律失常患者慎服。5.对本品或是牛乳过敏者禁用。 |
| 药物相互作用 | 详见说明书。 |
如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用,详情请咨询医师或药师。 |