盐酸苯海拉明片
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药品对比详情
| 药品信息 |
盐酸苯海拉明片
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玻璃酸钠滴眼液
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| 类型 | 处方药 |
处方药 |
| 品牌 | ||
| 规格 | 25mg |
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| 剂型 | 片剂 |
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| 主要成分 | 盐酸苯海拉明。 |
本品主要成分为透明质酸钠。化学名称:[→3)-2-乙酰氨-2-脱氧-β-D-吡喃葡萄糖(1→4)-β-D-吡喃葡萄糖醛酸-(1→]n分子式:(C14H20NNaO11)n分子量:重量平均分子量60~120万辅料:氯化钠、氯化钾、ε-氨基已酸、依地酸二钠、氢氧化钠、稀盐酸、苯扎氯铵(每1ml中含苯扎氯铵0. 03mg)。 |
| 性状 | ||
| 生产企业 | ||
| 批准文号 | 国药准字H41020653 |
注册证号H20130583 |
| 作用与功效 | 用于皮肤黏膜的过敏,如荨麻疹、过敏性鼻炎、皮肤瘙痒症、药疹,对虫咬症和接触性皮炎也有效。亦可用于预防和治疗晕动病。 |
随下述疾患的角结膜上皮损伤:干燥综合征(sjogren's syndrome)、斯·约二氏综合征(Stevens-Johnson syndrome)、干眼综合征(dryeye sydrome)等内因性疾病; 手术后、药物性、外伤、佩戴隐形眼镜等外因疾患。 |
| 用法用量 | 1.成人常用量:饭后服药口服,一次25~50mg, 一日2~3次。 |2.用于防治晕动病时,宜在旅行前1~2小时,最少30分钟前服用。 |
一般一次1滴,1天滴眼5~6次,可根据症状适当增减。一般使用0.1%浓度的玻璃酸钠滴眼液,重症疾患以及效果不明显时使用0.3%的玻璃酸钠滴眼液。 |
| 不良反应 | 1.常见头晕、头昏、恶心、呕吐、食欲缺乏以及嗜睡。2.偶见皮疹、粒细胞减少。 |
至批准时为止的调查以及使用结果调查的共计4208例中,证实为不良反应的有74例(1.76%)。主要的不良反应为眼睑瘙痒感19件(0.45%),眼刺激感15(0.36%),结膜充血10件(0.24%),眼睑炎7件(0.17%)。出现不良反应时,应采取停药等妥善的处置。其余详见说明书。 |
| 禁忌 | 1.对其他乙醇胺类药物高度过敏者禁用。2.新生儿、早产儿禁用。3.重症肌无力者、闭角型青光眼、前列腺肥大患者禁用。 |
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| 孕妇及哺乳期妇女用药 | 1.妊娠期服用本品,有使婴儿腭裂、腹股沟疝和泌尿生殖器官畸形发生率增多的可能,孕妇应慎用。|2.本品有少量可从乳汁排出,哺乳期妇女不宜使用。 |
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| 儿童用药 | 新生儿、早产儿禁用。 |
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| 老人用药 | 可发生反应迟钝、头晕等。 |
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| 药理作用 | ||
| 注意事项 | 1.幽门十二指肠梗阻、消化性溃疡所致的幽门狭窄、膀胱颈狭窄、甲状腺功能亢进、心血管病、高血压、下呼吸道感染(如支气管炎、气管炎、肺炎)及哮喘患者不宜使用本品。2.服药期间不得驾驶机、车、船、从事高空作业、机械作业及操作精密仪器。3.老年人、孕妇及哺乳期妇女慎用。4.肾功能障碍患者,本品在体内半衰期延长,因此,应在医师指导下使用。5.如服用过量或出现严重不良反应,应立即就医。6.对本品过敏者禁用,过敏体质者慎用。7.本品性状发生改变时禁止使用。8.请将本品放在儿童不能接触的地方。9.如正在使用其他药品,使用本品前请咨询医师或药师。 |
1. 严格按照说明书或医生指导使用;2. 避免接触眼睛其他部位;3. 使用后盖紧瓶盖,防止污染;4. 储存于儿童无法触及的地方;5. 如出现不适或过敏反应,应立即停用并咨询医生。 |
| 药物相互作用 | 1.本品可短暂影响巴比妥类药的吸收。2.与对氨基水杨酸钠同用,可降低后者血药浓度。3.可增强中枢抑制药的作用。4.如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用,详情请咨询医师或药师。 |
尚不明确。 |