塞来昔布胶囊
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药品对比详情
| 药品信息 |
塞来昔布胶囊
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麝香接骨胶囊
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| 类型 | 处方药 |
处方药 |
| 品牌 | ||
| 规格 | 每粒装0.3g |
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| 剂型 | 胶囊剂 |
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| 主要成分 | 本品主要成份及其化学名称为:塞来昔布。 |
赤芍、麻黄(蜜制)、牛膝、当归、没药(炒)、黄瓜子、血竭、朱砂、土鳖虫、续断、红花、川芎、儿茶、硼砂、马钱子(炙)、三七,骨碎补(烫)、桂枝、苏木、乳香(炙)、自然铜(煅)、人工麝香。 |
| 性状 | ||
| 生产企业 | ||
| 批准文号 | 国药准字H20193414 |
国药准字Z22021508 |
| 作用与功效 | 塞来昔布适用于:(1)用于缓解骨关节炎(OA)的症状和体征。(2)用于缓解成人类风湿关节炎(RA)的症状和体征。(3)用于治疗成人急性疼痛(AP)。(4)用于缓解强直性脊柱炎的症状和体征。 |
散瘀止痛续筋接骨。用于跌打损伤筋伤骨折瘀血凝结,闪腰岔气。 |
| 用法用量 | 急性疼痛:推荐剂量为第1天首剂400mg,必要时,可再服200mg;随后根据需要,每日两次,每次200mg。骨关节炎:推荐剂量为200mg,每日一次口服或100mg每日两次口服。类风湿关节炎:推荐剂量为100mg至200mg,每日两次口服。详见说明书。 |
口服一次5粒一日3次。 |
| 不良反应 | 在临床对照研究中,已有大约4250例骨关节炎(OA)患者,2100例类风湿关节炎(RA)患者和1050例术后疼痛患者接受本品治疗。其中超过8500例患者接受的每日总剂量达200mg(100mg每日两次或200mg每日一次)或更高,包括400多例患者接受每日总剂量达800mg(400mg每日两次)。约有3900例患者接受上述剂量6个月或6个月以上,其中约2300例患者达一年或一年以上,124例达2年或2年以上。其余详见说明书。 |
孕妇禁用。 |
| 禁忌 | 孕妇禁用。 |
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| 孕妇及哺乳期妇女用药 | 孕妇禁用。 |
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| 儿童用药 | 尚不明确 |
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| 老人用药 | 尚不明确 |
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| 药理作用 | 尚不明确。 |
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| 注意事项 | 1. 胃肠道反应患者慎用;2. 有心血管风险患者慎用;3. 肝肾功能不全患者需调整剂量;4. 避免与抗凝药物同时使用;5. 孕妇及哺乳期妇女禁用。 |
运动员慎用。 |
| 药物相互作用 | 一般情况:当塞来昔布与有抑制P4502C9作用的药物同时服用时,会产生明显的药物相互作用。体外的研究提示:塞来昔布不是细胞色素P4502C9,2C19或3A4的抑制剂。其余详见说明书。 |
如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用,详情请咨询医师或药师。 |