痛风舒片
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药品对比详情
| 药品信息 |
痛风舒片
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独活止痛搽剂
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|---|---|---|
| 类型 | 处方药 |
OTC乙类 |
| 品牌 | 箭康 |
都活舒 |
| 规格 | 0.33g*45片 |
70ml |
| 剂型 | 片剂(薄膜衣) |
搽剂 |
| 主要成分 | 主要成份为重组人干扰素α2a。 |
独活挥发油。辅料为乙醇、玫瑰香精。 |
| 性状 | 本品为微黄色的澄清液体;具独活挥发油的特异香气。 |
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| 生产企业 | ||
| 批准文号 | 国药准字Z20090318 |
国药准字Z42021634 |
| 作用与功效 | 1.病毒性疾病:伴有HBV-DNA 、DNA多聚酶阳性或HBeAg阳性等病毒复制标志的成年慢性活动性乙型肝炎病人、伴有HCV抗体阳性和谷丙转氨酶(ALT)增高,但不伴有肝功能代偿失调(Child分类A)的成年急慢性丙型肝炎病人、尖锐湿疣、带状疱疹、小儿病毒性肺炎及上呼吸道感染、慢性宫颈炎、丁型肝炎等。2.肿瘤:毛细胞白血病、多发性骨髓瘤、非何杰金氏淋巴瘤、慢性白血病以及卡波济氏肉瘤、肾癌、喉乳头状瘤、黑色素瘤、蕈样肉芽肿、膀胱癌、基底细胞癌,多发性骨髓瘤等。 |
止痛,消肿,散瘀。用于小关节挫伤,韧带、肌肉拉伤及风湿痛。 |
| 用法用量 | 口服。一次2-4片,一日3次,饭后服用。 |
外用适量,涂搽患处,一日2次。 |
| 不良反应 | 1.使用本品后少数病人可有发烧﹑寒战﹑乏力﹑肌痛﹑厌食等反应。不良反应多在注射48小时后消失。2.其他可能出现的不良反应有头痛﹑关节痛﹑食欲不振﹑恶心等,个别病人可能出现粒性白细胞减少﹑血小板减少等,停药后可恢复。3.如出现不能忍受的严重不良反应时,应减少剂量或停药,并给予必要的对症治疗。 |
尚不明确。 |
| 禁忌 | 1.对重组人干扰素α2a或该制剂的任何成分有过敏史者。2.患有严重心脏疾病或有心脏病史者。3.严重的肝、肾或骨髓功能不正常者。4.癫痫及中枢神经系统功能损伤者。5.伴有晚期失代偿性肝病或肝硬化的肝炎患者。6.正在接受或近期内接受免疫抑制剂治疗的慢性肝炎患者,短期\"去激素\"治疗者除外。7.即将接受同种异体骨髓移植的HLA抗体识别相关的慢性髓性白血病病人。 |
孕妇禁用。 |
| 孕妇及哺乳期妇女用药 | 尚不明确。 |
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| 儿童用药 | 尚不明确。 |
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| 老人用药 | 尚不明确。 |
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| 药理作用 | 药理:重组人干扰素α2a具有广谱抗病毒、抗肿瘤及免疫调节功能。干扰素与细胞表面受体结合,诱导细胞产生多种抗病毒蛋白,抑制病毒在细胞内繁殖,提高免疫功能包括增强巨噬细胞的吞噬功能,增强淋巴细胞对靶细胞的细胞毒性和天然杀伤性细胞的功能。 毒理:急性毒性试验:最大剂量静脉或肌内注射小鼠,全部健存,无死亡,未测出LD50。 长期毒性试验:大白鼠连续给药一个月,全部动物健存,未见异常反应。 |
未进行该项实验且无可靠参考文献。 |
| 注意事项 | 1.以重组人干扰素α2a治疗已有严重骨髓抑制病人时,应极为谨慎,因为重组人干扰素α2a有骨髓抑制作用,使白细胞,特别是粒细胞﹑血小板减少,其次是血红蛋白的降低,从而增加感染及出血的危险。2.本品冻干制剂为白色疏松体,溶解后为无色透明液体,如遇有浑浊﹑沉淀等异常现象,则不得使用。3.以注射用水溶解时应沿瓶壁注入,以免产生气泡,溶解后宜于当日用完,不得放置保存。 |
1.皮肤破伤处不宜涂搽。2.对酒精及本品过敏者禁用,过敏体质者慎用。3.皮肤过敏者停用。4.禁止内服。5.小儿、年老患者应在医师指导下使用。6.本品性状发生改变时禁止使用。7.儿童必须在成人的监护下使用。8.请将本品放在儿童不能接触的地方。9.如正在使用其他药品,使用本品前请咨询医师或药师。 |
| 药物相互作用 | 重组人干扰素α2a可能会通过降低肝内微粒体细胞色素酶P450的活性影响氧化代谢过程.有报告证实,开始使用重组人干扰素α2a后,体内茶碱的清除率降低.在以前或近期服用过的药物所产生的神经毒性﹑血液毒性及心脏毒性,都会由于使用重组人干扰素α2a而使毒性增加.与具有中枢作用的药物合并使用时会产生相互作用。 |
如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用,详情请咨询医师或药师。 |