美沙拉秦缓释片对比呋喃唑酮片

3图 美沙拉秦缓释片

美沙拉秦缓释片

非处方药 非医保
Ferring International Center S

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美沙拉秦缓释片
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美沙拉秦缓释片

药品对比详情

药品信息 美沙拉秦缓释片 美沙拉秦缓释片 呋喃唑酮片 呋喃唑酮片
类型

非处方药

处方药

品牌

规格

10mg

剂型

片剂

主要成分

本品主要成份是美沙拉秦。    化学名称:[5-氮基水杨酸(5-Aminosalicylic Acid;5-ASA)]  分子式:C7H7NO3  分子量:153.137

本品主要成分为呋喃唑酮。

性状

生产企业

Ferring International Center S

西安风华药业有限公司

批准文号

注册证号H20181183

国药准字H61021125

作用与功效

 1.溃疡性结肠炎(炎症伴溃疡)的急性期治疗和预防复发的维持治疗。  2.活动性克罗恩病的症状改善治疗。

1.本品主要用于敏感菌所致的细菌性痢疾,肠炎、霍乱。|2.也可以用于伤寒、副伤寒、贾第鞭毛虫病、滴虫病等。|3.与制酸剂等药物合用可治疗幽门螺杆菌所致的胃窦炎。

用法用量

本品不可嚼碎服用。可掰开服用或置入水(桔汁)中成悬浮液后饮用。 1.溃疡性结肠炎...

1.口服。成人常用剂量为一次0.1g,一日3-4次。|2.儿童按体重一日5-10mg/kg,分4次服用。|3.肠道感染疗程为5-7日,贾第鞭毛虫病疗程为7-10日。

不良反应

临床试验中本品最常见的不良反应是腹泻(3%)、恶心(3%)、腹痛(3%)、头痛(3%)、呕吐(1%)和皮疹(1%)。(详见说明书)

1.主要有恶心,呕吐、腹泻、头痛、头晕、药物热、皮疹、肛门瘙痒、哮喘、直立性低血压、低血糖、肺浸润等。|2.偶可出现溶血性贫血、黄疸及多发性神经炎。

禁忌

对本品过敏者禁用。

孕妇及哺乳期妇女用药

孕妇及哺乳期妇女禁用。

儿童用药

新生儿禁用。

老人用药

尚不明确

药理作用

本品美沙拉秦是柳氮磺胺吡啶的活性成分,根据临床结果,口服本品后的治疗作用与直肠给药相似,均为局部作用,而不是全身作用。美沙拉秦的作用机制尚不清楚。炎性肠病患者体内白细胞移行增加、异常细胞因子产生、花生四烯酸代谢物产生增加(特别是白三烯素B4),炎症肠组织的自由基生成增加。本品在体内,体外均可抑制白细胞趋化、降低细胞因子及白三烯产生、清除自由基。各种属动物试验均显示药物的肾毒性。一般来说,毒性剂量超过人体治疗剂量的5—10倍。但动物试验未见胃肠道、肝脏或造血系统有明显毒性。 体外试验系统和体内研究均没有证据显示本品会导致突变。大鼠研究没有证据显示药物增加相关肿瘤发生率。

主要的不良反应有恶心、呕吐、头晕、荨麻疹、药物热、哮喘等,剂量过大时还可引起精神障碍及多发性神经炎。若在本品服用期间饮酒,则可引起双硫醒样反应,表现为皮肤潮红、瘙痒、发热、头痛、恶心、腹痛、心动过速、血压升高、胸闷烦躁等,故服药期间,禁止饮酒。

注意事项

1.由于存在对水杨酸盐类药物过敏的风险,故对柳氮磺胺吡啶过敏的患者应慎用本品。出现不耐受本品的急性症状患者,如痉挛、腹痛、发热、严重头痛和皮疹,应立即停药。 2.肝功能不全患者慎用;肾功能不全患者不推荐使用。如果在治疗过程中出现肾功能异常应留意本品可能引起的肾毒性。同时使用其它肾毒性药物,如非甾体抗炎药和巯嘌呤可能增加肾脏不良反应的风险。 3.治疗时应进行血和尿检查。推荐在给药前、给药2周后进行,其后每隔4周应进一步检查2—3次。如果结果一直正常,应该每3个月随诊或出现其它疾病的征象时立即随诊。 4.建议本品治疗应监浏血清尿素和肌酐,及尿沉渣和高铁血红蛋白。 5.应该在本品治疗过程中注意监测肺功能不全患者,特别是哮喘患者。

1.一般不宜用于溃疡病或支气管哮喘患者。|2.口服本品期间饮酒,则可引起双硫仑样反应,表现为皮肤潮红﹑瘙痒﹑发热﹑头痛﹑恶心﹑腹痛﹑心动过速﹑血压升高﹑胸闷﹑烦躁等,故服药期间和停药后5天内,禁止饮酒。|3.葡葡糖-6-磷酸脱氢酶(G-6PD)缺乏者可致溶血性贫血。

药物相互作用

1.本品与肾上腺皮质激素同时使用可能增加胃肠道出血的危险。 2.本品与抗凝药物同时使用会增加出血倾向。 3.本品与磺酰脲类口服降糖药同时使用可能增加其降糖作用。 4.本品与螺内酯和呋塞米同时使用可能降低其利尿作用。 5.本品与丙磺舒和苯磺唑酮同时使用可能降低其排尿酸作用。 6.本品与抗代谢药(如甲氨喋呤、巯基嘌呤和硫唑嘌呤)同时使用可能增加毒性。 7.本品与利福平同时使用可能降低其抗结核作用。 8.一例合并使用本品美沙拉秦和巯基嘌呤的患者出现全血细胞减少。

1.与三环类抗抑郁药合用可引起急性中毒性精神病,应予避免。|2.本品可增强左旋多巴的作用。|3.拟交感胺、富含酪胺食物、食欲抑制药、单胺氧化酶抑制剂等可增强本品作用。

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