功能主治：(1)适用于成人类风湿关节炎，有改善病情作用。(2)狼疮性肾炎。
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药品对比
| 药品信息 | |||
| 主要成分 |
主要成份为来氟米特。 |
本品活性成份为非布司他。 |
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| 生产企业 |
苏州长征-欣凯制药有限公司 |
江苏恒瑞医药股份有限公司 |
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| 批准文号 |
国药准字H20000550 |
国药准字H20130081 |
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| 说明 | |||
| 作用与功效 |
(1)适用于成人类风湿关节炎，有改善病情作用。(2)狼疮性肾炎。 |
适用于痛风患者高尿酸血症的长期治疗。 |
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| 用法用量 |
⑴成人类风湿性关节炎：口服。由于来氟米特半衰期较长，建议间隔24小时给药。为了快... |
非布司他片的口服推荐剂量为40 mg或80 mg，每日一次。 |
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| 副作用 |
详见说明书。 |
# 常见不良反应：非布司他治疗组发生率至少为1%，并且高于安慰剂组至少0.5%的不良反应。 |
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| 禁忌 |
孕妇及哺乳期妇女用药：孕妇及尚未采取可靠避孕措施的育龄妇女及哺乳期妇女禁用。 儿童用药：对儿童应用该品的疗效和安全性还没有研究，故年龄小于18岁的患者，建议不要使用该品。 老年用药：未进行该项实验且无可靠参考文献。 |
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| 成分 |
(1)适用于成人类风湿关节炎，有改善病情作用。(2)狼疮性肾炎。 |
适用于痛风患者高尿酸血症的长期治疗。 |
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| 药理作用 |
本品是一个具有抗增殖活性的异口恶唑类免疫抑制剂，其作用机理主要是抑制二氢乳清酸脱氢酶的活性，从而影响活化淋巴细胞的嘧啶合成。体内外试验表明本品具有抗炎作用。来氟米特的体内活性主要通过其活性代谢产物 A771726(M1)而产生。 |
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| 注意事项 |
（1）临床试验发现来氟米特可引起一过性的ALT升高和白细胞下降，服药初始阶段应定期检查ALT和白细胞。检查间隔视病人情况而定。 （2）严重肝脏损害和明确的乙肝或丙肝血清学指标阳性的患者慎用。用药前及用药后每月检查ALT，检测时间间隔视病人具体情况而定。如果用药期间出现 ALT升高，调整剂量或中断治疗的原则：①如果ALT升高在正常值的2倍(＜80U／L)以内，继续观察。②如果ALT升高在正常值的2-3倍之间 (80-120U／L)，减半量服用，继续观察，若ALT继续升高或仍然维持80-120U／L之间，应中断治疗。③如果ALT升高超过正常值的3倍 (＞120U／L)，应停药观察。停药后若ALT恢复正常可继续用药，同时加强护肝治疗及随访，多数病人ALT不会再次升高。 （3）免疫缺陷、未控制的感染、活动性胃肠道疾病、肾功能不全、骨髓发育不良(bonemarrowdysplasia)的患者慎用。 （4）如果服药期间出现白细胞下降，调整剂量或中断治疗的原则如下：①若白细胞不低于3.0×109／L，继续服药观察。②若白细胞在2.0×109／L 一3.0×109／L之间，减半量服药观察。继续用药期间 |
痛风发作 |
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