跌打损伤丸对比硫唑嘌呤片

OTC甲类

非处方药

仁和

9g*8袋

丸剂(小蜜丸)

大黄(醋制)、刘寄奴、红花、当归、香附(制)、莪术(醋制)、青皮、枳实(炒)、川芎、降香、赤芍、槟榔、自然铜(煅)、延胡索(制)、牛膝、桃仁、苏木、土鳖虫(酒润)、威灵仙、三棱。

化学名称为：6-[(1-甲基-4-硝基-1H-咪唑基-5-)硫代]-1H-嘌呤。 化学结构式：分子式：C9H7N7O2S分子量：277.27

本品为棕黑色或黑色的小蜜丸；味先甜后苦涩。

江西药都樟树制药有限公司

Excella GmbH & Co.KG

国药准字Z36021689

国药准字HJ20170288

行气活血，舒筋止痛。用于跌打损伤，筋骨疼痛。

本品与皮质类固醇和/或其它免疫抑制剂及治疗措施联用，可防止器官移植（肾移植、心脏移植及肝移植）病人发生的排斥反应。并可减少肾移植患者对皮质类固醇的需求。通常本品与皮质类固醇和/或其它免疫抑制剂及治疗措施联用或单独使用，对下列患者的治疗可取得临床疗效（包括皮质类固醇减量）。严重的类风湿性关节炎；系统性红斑狼疮；皮肌炎；自身免疫性慢性活动性肝炎；自发性血小板减少性紫癜。

口服，一次6-9克，一日2次。

本品须在饭后以足量水吞服。器官移植后，应长期维持治疗，否则将会出现预期的排斥反应...

尚不明确。

过敏反应非常罕见：史蒂文斯-约翰逊综合征（Stevens-JohnsonSyndrome）和中毒性表皮坏死松解症。临床可观察到以下几种过敏反应，主要表现为，全身不适、头晕、恶心、呕吐、腹泻、发热、寒战、疹病、皮疹、脉管炎、肌痛、关节痛、低血压、肝肾功能失调和胆汁郁积（参见胃肠道反应部分）。多数情况下，重复给药证明不良反应与本品相关。大多数不良反应在立即停止服用硫唑嘌呤并给予适宜的支持性循环治疗后消失。曾有报导极个别病例因明显病变而导致死亡。当出现本品过敏反应后，应根据患者的个体情况慎重考虑继续使用本品治疗的必要性。致癌性良性和恶性肿瘤（包括囊肿和息肉）罕见：肿瘤、包括非何杰金氏淋巴瘤和其他恶性肿瘤，尤其是皮肤癌（黑色素瘤和非黑色素瘤）、肉瘤（卡波氏肉瘤和非卡波氏肉瘤）以及原位子宫颈癌，急性骨髓性白血病和骨髓发育不良。（参见［注意事项］）接受免疫抑制的患者，其非何杰金氏淋巴瘤和其它恶性肿瘤，尤其是皮肤癌（黑色素瘤和非黑色素瘤）、肉瘤（卡波氏肉瘤和非卡波氏肉瘤）和原位子宫颈癌发生的危险性增加，特别是接受冲击性治疗的移植患者，该治疗应维持在最低的有效剂量水平。免疫抑制的类风湿性关节炎患者，其

1.孕妇及小产后忌服。2.破肉流血及有并发症忌服。3.凡患有斯症者宜戒色欲及怒及怒气热毒虾蟹酸辣肥腻等。

孕妇忌服。

儿童慎用。

年老体虚应在医师指导下服用。

1.对毛细血管通透性的增加的影响：用跌打损伤丸0.235g（生药）/kg对家兔灌胃给药，本品能明显增加毛细血管通透性，伊文思兰含量明显下降。2.对家兔凝血时间的影响：用跌打损伤丸0.251g（生药）/kg对家兔灌胃给药，跌打损伤丸能延长凝血时间，表明本品有很好的抗凝血的作用。3.对小鼠热柏法的镇痛作用：取本品0.235g（生药）/kg给小鼠灌胃给药，本品能明显增加小鼠的痛阀值，表明本品具有良好的镇痛作用。4.对小鼠扭体法的镇痛作用：取本品0.235g（生药）/kg给小鼠灌胃，跌打损伤丸能显著减少小鼠扭体反应次数，表明本品有一定的镇痛作用。5.毒理作用：取本品制成0.144g（生药）/ml的药液灌服大白鼠一个月。日给药量为成人日服用量的30倍，未见毒性反应。

详见说明书。

1.孕妇忌服。儿童慎用。 2.月经期停服。 　　 3.按照用法用量服用，年老体虚应在医师指导下服用。 　　 4.长期服用应向医师咨询。 　　 5.药品性状发生改变时禁止服用。 　　 6.儿童必须在成人的监护下使用。 　　 7.请将此药品放在儿童不能接触的地方。 　　 8.如正在服用其他药品，使用本品前请咨询医师或药师。

详见说明书。

如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用，详情请咨询医师或药师。

别嘌呤醇别嘌呤醇对黄嘌呤氧化酶有抑制作用，可导致有生物活性的6-硫代次黄苷酸减少为无活性的6-硫脲酸。当别嘌呤醇、氧嘌呤和/或硫嘌呤醇与6-巯基嘌呤或硫唑嘌呤合用时，硫唑嘌呤的剂量应减至原剂量的四分之一。神经肌肉阻滞剂本品可增强去极化药物如：琥珀胆碱的神经肌肉阻滞作用，以及减弱非去极化药物如：筒箭毒碱的神经肌肉阻滞作用。华法林本品可引起华法林抗凝血作用的减弱。细胞生长抑制剂/骨髓抑制剂在使用本品治疗过程中应尽可能避免与细胞生长抑制剂和骨髓抑制剂合用，如青霉胺。曾有些相互矛盾的临床报道指出本品和甲氧苄胺嘧啶/磺胺甲基异恶唑（复方新诺明）合用导致了严重的血液学异常。曾有一例报道提示，合用本品和血管紧张素酶抑制剂-卡托普利有发生血液学异常的可能。本品有治疗增强西咪替丁和吲哚美辛的骨髓抑制作用。其它相互作用由于体外试验证据显示氨基水杨酸衍生物（奥沙拉秦、美沙拉秦和柳氮磺吡啶）对TPMT有抑制作用，故当病人正在接受本品治疗时应谨慎使用此类药物。（参见［注意事项］）疫苗本品的免疫抑制活性对活疫苗能够引起一种非典型的潜在性损害。因此，在接受本品治疗的患者使用活疫苗在理论上是禁忌症。本品很可能对无活性