依托芬那酯凝胶
Bright Future Pharmaceuticals
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药品对比详情
| 药品信息 |
依托芬那酯凝胶
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硫唑嘌呤片
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| 类型 | 处方药 |
非处方药 |
| 品牌 | ||
| 规格 | 20g:2g |
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| 剂型 | 凝胶剂 |
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| 主要成分 | 本品主要组分为依托芬那酯。 |
化学名称为:6-[(1-甲基-4-硝基-1H-咪唑基-5-)硫代]-1H-嘌呤。 化学结构式:分子式:C9H7N7O2S分子量:277.27 |
| 性状 | ||
| 生产企业 |
Bright Future Pharmaceuticals |
Excella GmbH & Co.KG |
| 批准文号 | HC20120006 |
国药准字HJ20170288 |
| 作用与功效 | 本品局部外用可治疗:1. 骨骼肌肉系统的关节、软组织疾病,如:肌肉风湿病、肌肉疼痛、肩周炎、各种慢性关节炎、痛风急性发作、腰痛、坐骨神经痛、腱鞘炎、滑囊炎、纤维组织炎以及脊柱和关节的各种软组织劳损(如骨关节炎、强直性脊柱炎)等。2. 外伤(如运动性损伤):挫伤、扭伤、拉伤等。 |
本品与皮质类固醇和/或其它免疫抑制剂及治疗措施联用,可防止器官移植(肾移植、心脏移植及肝移植)病人发生的排斥反应。并可减少肾移植患者对皮质类固醇的需求。通常本品与皮质类固醇和/或其它免疫抑制剂及治疗措施联用或单独使用,对下列患者的治疗可取得临床疗效(包括皮质类固醇减量)。严重的类风湿性关节炎;系统性红斑狼疮;皮肌炎;自身免疫性慢性活动性肝炎;自发性血小板减少性紫癜。 |
| 用法用量 | 外用。取本品适量均匀涂在疼痛部位﹐并轻轻按摩﹐每日3-4次。风湿性疾病通常需用药3-4周﹐钝性损伤需用药2周﹐或遵医嘱。 |
本品须在饭后以足量水吞服。器官移植后,应长期维持治疗,否则将会出现预期的排斥反应... |
| 不良反应 | 1. 使用本品后偶见皮肤发红。2. 罕有皮肤过敏反应发生(如:皮疹、红斑、肿胀、瘙痒等)。3. 停药后,上述症状可自行快速消退。 |
过敏反应非常罕见:史蒂文斯-约翰逊综合征(Stevens-JohnsonSyndrome)和中毒性表皮坏死松解症。临床可观察到以下几种过敏反应,主要表现为,全身不适、头晕、恶心、呕吐、腹泻、发热、寒战、疹病、皮疹、脉管炎、肌痛、关节痛、低血压、肝肾功能失调和胆汁郁积(参见胃肠道反应部分)。多数情况下,重复给药证明不良反应与本品相关。大多数不良反应在立即停止服用硫唑嘌呤并给予适宜的支持性循环治疗后消失。曾有报导极个别病例因明显病变而导致死亡。当出现本品过敏反应后,应根据患者的个体情况慎重考虑继续使用本品治疗的必要性。致癌性良性和恶性肿瘤(包括囊肿和息肉)罕见:肿瘤、包括非何杰金氏淋巴瘤和其他恶性肿瘤,尤其是皮肤癌(黑色素瘤和非黑色素瘤)、肉瘤(卡波氏肉瘤和非卡波氏肉瘤)以及原位子宫颈癌,急性骨髓性白血病和骨髓发育不良。(参见[注意事项])接受免疫抑制的患者,其非何杰金氏淋巴瘤和其它恶性肿瘤,尤其是皮肤癌(黑色素瘤和非黑色素瘤)、肉瘤(卡波氏肉瘤和非卡波氏肉瘤)和原位子宫颈癌发生的危险性增加,特别是接受冲击性治疗的移植患者,该治疗应维持在最低的有效剂量水平。免疫抑制的类风湿性关节炎患者,其 |
| 禁忌 | 对依托芬那酯﹑氟灭酸和其他非甾体抗炎药过敏者禁用。 |
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| 孕妇及哺乳期妇女用药 | 1. 孕妇禁用。2. 哺乳期妇女仅限短期小面积使用。 |
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| 儿童用药 | 不建议使用。 |
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| 老人用药 | 目前尚无老年用药的禁忌报道。 |
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| 药理作用 | 依托芬那酯属灭酸类非甾体抗炎药,能抑制环氧化酶和酯氧化酶,从而减少前列腺素和其它炎症介质的作用,发挥其抗炎、镇痛的作用。在动物实验中发现口服本药后,其抗炎作用优于氟灭酸和保泰松,但和后两者一样有一定的致消化道粘膜溃疡的不良作用。其霜剂中每克含依托芬那酯100mg,涂于皮肤则可透皮吸收并将其药物活性成分有效地转移到炎症部位,减轻局部肿胀,并有较好的耐受性。 |
详见说明书。 |
| 注意事项 | 1. 如使用本品后出现过敏反应,应立即停止用药。2. 本品不可用于破损皮肤、皮肤病感染部位、湿疹性炎症部位。3. 应避免接触眼睛及粘膜部位。 |
详见说明书。 |
| 药物相互作用 | 未见相关文献报道。 |
别嘌呤醇别嘌呤醇对黄嘌呤氧化酶有抑制作用,可导致有生物活性的6-硫代次黄苷酸减少为无活性的6-硫脲酸。当别嘌呤醇、氧嘌呤和/或硫嘌呤醇与6-巯基嘌呤或硫唑嘌呤合用时,硫唑嘌呤的剂量应减至原剂量的四分之一。神经肌肉阻滞剂本品可增强去极化药物如:琥珀胆碱的神经肌肉阻滞作用,以及减弱非去极化药物如:筒箭毒碱的神经肌肉阻滞作用。华法林本品可引起华法林抗凝血作用的减弱。细胞生长抑制剂/骨髓抑制剂在使用本品治疗过程中应尽可能避免与细胞生长抑制剂和骨髓抑制剂合用,如青霉胺。曾有些相互矛盾的临床报道指出本品和甲氧苄胺嘧啶/磺胺甲基异恶唑(复方新诺明)合用导致了严重的血液学异常。曾有一例报道提示,合用本品和血管紧张素酶抑制剂-卡托普利有发生血液学异常的可能。本品有治疗增强西咪替丁和吲哚美辛的骨髓抑制作用。其它相互作用由于体外试验证据显示氨基水杨酸衍生物(奥沙拉秦、美沙拉秦和柳氮磺吡啶)对TPMT有抑制作用,故当病人正在接受本品治疗时应谨慎使用此类药物。(参见[注意事项])疫苗本品的免疫抑制活性对活疫苗能够引起一种非典型的潜在性损害。因此,在接受本品治疗的患者使用活疫苗在理论上是禁忌症。本品很可能对无活性 |