三七伤药胶囊对比硫唑嘌呤片

1图 三七伤药胶囊

三七伤药胶囊

处方药 非医保

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三七伤药胶囊

药品对比详情

药品信息 三七伤药胶囊 三七伤药胶囊 硫唑嘌呤片 硫唑嘌呤片
类型

处方药

非处方药

品牌

玉林

规格

0.25g*24粒

剂型

胶囊剂

主要成分

三七、草乌(蒸)、雪上一枝蒿、冰片、骨碎补、红花、接骨木、赤芍。

化学名称为:6-[(1-甲基-4-硝基-1H-咪唑基-5-)硫代]-1H-嘌呤。 化学结构式:分子式:C9H7N7O2S分子量:277.27

性状

本品为胶囊剂,内容物为棕色至深棕色粉末;味微苦。

生产企业

广西玉林制药集团有限责任公司

Excella GmbH & Co.KG

批准文号

国药准字Z19980087

国药准字HJ20170288

作用与功效

舒筋活血,散瘀止痛。用于急慢性挫伤、扭伤、关节痛、神经痛、跌打损伤等。

本品与皮质类固醇和/或其它免疫抑制剂及治疗措施联用,可防止器官移植(肾移植、心脏移植及肝移植)病人发生的排斥反应。并可减少肾移植患者对皮质类固醇的需求。通常本品与皮质类固醇和/或其它免疫抑制剂及治疗措施联用或单独使用,对下列患者的治疗可取得临床疗效(包括皮质类固醇减量)。严重的类风湿性关节炎;系统性红斑狼疮;皮肌炎;自身免疫性慢性活动性肝炎;自发性血小板减少性紫癜。

用法用量

口服,一次3粒,一日3次,或遵医嘱。

本品须在饭后以足量水吞服。器官移植后,应长期维持治疗,否则将会出现预期的排斥反应...

不良反应

出现流涎、呕吐、血压降低、呼吸困难等症状,为中毒现象(乌头碱中毒),应立即停药,一般可用阿托品解救。

过敏反应非常罕见:史蒂文斯-约翰逊综合征(Stevens-JohnsonSyndrome)和中毒性表皮坏死松解症。临床可观察到以下几种过敏反应,主要表现为,全身不适、头晕、恶心、呕吐、腹泻、发热、寒战、疹病、皮疹、脉管炎、肌痛、关节痛、低血压、肝肾功能失调和胆汁郁积(参见胃肠道反应部分)。多数情况下,重复给药证明不良反应与本品相关。大多数不良反应在立即停止服用硫唑嘌呤并给予适宜的支持性循环治疗后消失。曾有报导极个别病例因明显病变而导致死亡。当出现本品过敏反应后,应根据患者的个体情况慎重考虑继续使用本品治疗的必要性。致癌性良性和恶性肿瘤(包括囊肿和息肉)罕见:肿瘤、包括非何杰金氏淋巴瘤和其他恶性肿瘤,尤其是皮肤癌(黑色素瘤和非黑色素瘤)、肉瘤(卡波氏肉瘤和非卡波氏肉瘤)以及原位子宫颈癌,急性骨髓性白血病和骨髓发育不良。(参见[注意事项])接受免疫抑制的患者,其非何杰金氏淋巴瘤和其它恶性肿瘤,尤其是皮肤癌(黑色素瘤和非黑色素瘤)、肉瘤(卡波氏肉瘤和非卡波氏肉瘤)和原位子宫颈癌发生的危险性增加,特别是接受冲击性治疗的移植患者,该治疗应维持在最低的有效剂量水平。免疫抑制的类风湿性关节炎患者,其

禁忌

孕妇忌用。

孕妇及哺乳期妇女用药

孕妇忌用。

儿童用药

尚不明确。

老人用药

尚不明确。

药理作用

1.药效学研究表明:对外伤所致的小鼠足趾软组织损伤造成的瘀血水肿有明显的改善作用;可明显缩短坐骨神经损伤小鼠的痛觉反应恢复时间;对家兔耳皮下瘀血斑有促进吸收作用的趋势;扭体法实验可见明显地减少小鼠的扭体次数;且对小鼠巴豆油性、角叉菜胶性炎症均有明显的抗炎作用,并见有抑制小鼠棉球肉芽肿形成的作用;另外,可明显缩短小鼠凝血时间。2.毒理学研究表明:(1)急性毒性:小鼠24小时内灌胃给药,最大耐受量为297.6 g生药/kg/日(相当于临床剂量的992倍),未见明显的毒性反应。(2)长期毒性:以相当于人临床日拟用剂量(0.30g/kg/日)的15倍、30倍、60倍的剂量给大鼠连续灌胃给药13周,大鼠的一般状况未见明显异常,无一死亡。各组中除个别脏器有间质性炎变外,其余器官未见明显病理性改变,但这些病变无规律性,故可认为这些病变与药物因素无关。

详见说明书。

注意事项

1.本品药性剧烈,应按规定量服用,出现流涎、呕吐、血压降低、呼吸困难等症状,为中毒现象(乌头碱中毒),应立即停药,一般可用阿托品解救。2.孕妇忌用,有心血管疾病患者慎用。

详见说明书。

药物相互作用

如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用,详情请咨询医师或药师。

别嘌呤醇别嘌呤醇对黄嘌呤氧化酶有抑制作用,可导致有生物活性的6-硫代次黄苷酸减少为无活性的6-硫脲酸。当别嘌呤醇、氧嘌呤和/或硫嘌呤醇与6-巯基嘌呤或硫唑嘌呤合用时,硫唑嘌呤的剂量应减至原剂量的四分之一。神经肌肉阻滞剂本品可增强去极化药物如:琥珀胆碱的神经肌肉阻滞作用,以及减弱非去极化药物如:筒箭毒碱的神经肌肉阻滞作用。华法林本品可引起华法林抗凝血作用的减弱。细胞生长抑制剂/骨髓抑制剂在使用本品治疗过程中应尽可能避免与细胞生长抑制剂和骨髓抑制剂合用,如青霉胺。曾有些相互矛盾的临床报道指出本品和甲氧苄胺嘧啶/磺胺甲基异恶唑(复方新诺明)合用导致了严重的血液学异常。曾有一例报道提示,合用本品和血管紧张素酶抑制剂-卡托普利有发生血液学异常的可能。本品有治疗增强西咪替丁和吲哚美辛的骨髓抑制作用。其它相互作用由于体外试验证据显示氨基水杨酸衍生物(奥沙拉秦、美沙拉秦和柳氮磺吡啶)对TPMT有抑制作用,故当病人正在接受本品治疗时应谨慎使用此类药物。(参见[注意事项])疫苗本品的免疫抑制活性对活疫苗能够引起一种非典型的潜在性损害。因此,在接受本品治疗的患者使用活疫苗在理论上是禁忌症。本品很可能对无活性

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