奥派(阿立哌唑片)
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药品对比详情
| 药品信息 |
奥派(阿立哌唑片)
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碳酸锂片
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| 类型 | 处方药 |
处方药 |
| 品牌 | ||
| 规格 | 0.25g |
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| 剂型 | 片剂 |
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| 主要成分 | 本品主要成分为阿立哌唑。 |
碳酸锂。 |
| 性状 | ||
| 生产企业 | ||
| 批准文号 | 国药准字H20041507 |
国药准字H32023287 |
| 作用与功效 | 2.在精神分裂症患者的短期(4周和6周)对照试验中确立了阿立哌唑治疗精神分裂症的疗效。选择阿立哌唑用于长期治疗的医生应定期重新评估该药对个别患者的长期疗效。 |
本品用于治疗躁狂症,对躁狂和抑郁交替发作的双相情感性精神障碍有很好的治疗和预防复发作用,对反复发作的抑郁症也有预防发作作用。也用于治疗分裂-情感性精神病。 |
| 用法用量 | 成人:1.口服,每日一次。起始剂最为10mg,用药2周后,可根据个体的疗效和耐受性情况,逐渐增加剂量,最大可增至30mg,此后,可维持此剂量不变。每日最大剂量不应超过30mg。2.由使用其它抗精神病药改用本品者:某些患者可以立即停止原先使用的抗精神病药;而另一些患者开始使用时,应渐停原先使用的抗精神病药。同时服用抗精神病药的时间应最短。 |
口服。|1.成人用量按体重20~25mg/kg计算,躁狂症治疗剂量为一日600~2000mg,分2~3次服用,宜在饭后服,以减少对胃的刺激,剂量应逐渐增加并参照血锂浓度调整。|2.维持剂量:一日500~1000mg。 |
| 不良反应 | 已知对本品过敏的患者禁用。 |
常见不良反应口干,烦渴,多饮,多尿,便秘,腹泻,恶心,呕吐,上腹痛。神经系统不良反应有双手细震颤,萎靡,无力,嗜睡,视物模糊,腱反射亢进。可引起白细胞升高。上述不良反应加重可能是中毒的先兆,应密切观察。 |
| 禁忌 | 肾功能不全者,严重心脏疾病患者禁用。 |
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| 孕妇及哺乳期妇女用药 | 妊娠头三个月禁用。哺乳期妇女使用本品期间应停止哺乳。 |
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| 儿童用药 | 12岁以下儿童禁用。12岁以上儿童从小剂量开始,根据血锂浓度缓慢增加剂量。 |
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| 老人用药 | 按情况酌减用量,从小剂量开始,缓慢增加剂量,密切关注不良反应的出现。 |
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| 药理作用 | 尽管报道的下列不良事件发生在临床研究期间,但并不一定是由阿立哌唑引起。 |
常见不良反应口干、烦渴、多饮、多尿、便秘、腹泻、恶心、呕吐、上腹痛。神经系统不良反应有双手细震颤、萎靡、无力、嗜睡、视物模糊、腱反射亢进。可引起白细胞升高。上述不良反应加重可能是中毒的先兆,应密切观察。 |
| 注意事项 | 与其他抗精神病药一样,1.应慎用于心血管疾病(心肌梗塞、缺血性心脏病、心脏衰竭或传导异常病史)患者、脑血管疾病患者或诱发低血压的情况(脱水、血容量过低和降压药治疗)。2.应慎用于有癫痫病史或癫痫阈值较低的情况(如:阿尔茨海默氏病性痴呆)。3.应警告患者小心驾驶汽车。4.应慎用于有吸入性肺炎风险性的患者。 |
由于锂盐的治疗指数低,治疗量和中毒量较接近,应对血锂浓度进行监测,帮助调节治疗量及维持量,及时发现急性中毒。治疗期应每1~2周测量血锂一次,维持治疗期可每月测定一次。取血时间应在次日晨即末次服药后12小时。急性治疗的血锂浓度为0.6~1.2mmol/L,维持治疗的血锂浓度为0.4~0.8mmol/L,1.4mmol/L视为有效浓度的上限,超过此值容易出现锂中毒。脑器质性疾病、严重躯体疾病和低钠血症患者慎用本品。服本品患者需注意体液大量丢失,如持续呕吐、腹泻、大量出汗等情况易引起锂中毒。服本品期间不可用低盐饮食。长期服药者应定期检查肾功能和甲状腺功能。 |
| 药物相互作用 | 未进行相关实验且无可供参考数据。 |
1. 本品与氨茶碱,咖啡因或碳酸氢钠合用,可增加本品的尿排出量,降低血药浓度和药效。|2. 本品与氯丙嗪及其他吩噻嗪衍生物合用时,可使氯丙嗪的血药浓度降低。|3. 本品与碘化物合用,可促发甲状腺功能低下。|4. 本品与去甲肾上腺素合用,后者的升压效应降低。|5. 本品与肌松药(如琥珀胆碱等)合用,肌松作用增强,作用时效延长。|6. 本品与吡罗昔康合用,可导致血锂浓度过高而中毒。 |