妥布霉素滴眼液
s.a. ALCON-COUVREUR n.v.
温馨提示:外观包装仅供参考,请按药品说明书或在药师指导下购买和使用。
药品对比详情
| 药品信息 |
妥布霉素滴眼液
|
注射用帕米膦酸二钠
|
|---|---|---|
| 类型 | 处方药 |
处方药 |
| 品牌 | 托百士 |
|
| 规格 | 5ml |
30mg |
| 剂型 | 眼用制剂 |
注射剂 |
| 主要成分 | 主要成份为:妥布霉素。其化学名称为:O-3-氨基-3-脱氧-α-O-葡吡喃糖基-(1→6)-O-[2,6-二氨基-2,3,6-三脱氧-α-D-核-己吡喃糖基-(1→4)]-2-脱氧-D-链霉胺。 |
本品主要成份:帕米膦酸二钠。辅料为:甘露醇、磷酸。 |
| 性状 | 无色至淡黄色或淡棕色的澄清液体。 |
|
| 生产企业 |
s.a. ALCON-COUVREUR n.v. |
|
| 批准文号 | 国药准字HJ20140811 |
国药准字H20067213 |
| 作用与功效 | 用于由敏感致病菌引起的外眼感染:结膜炎,角膜炎,泪囊炎,眼睑炎,睑板腺炎等。 |
本品适用于恶性肿瘤并发的高钙血症和溶骨性癌转移引起的骨痛,癌痛,癌症疼痛。 |
| 用法用量 | 轻度及中度感染的患者,每4小时一次;重度感染的患者每次2滴,每小时一次。或白天滴用滴眼液,晚上使用眼膏。 |
1.治疗骨转移性疼痛:临用前稀释于不含钙离子的0.9%生理盐水或5%葡萄糖液中。|2.静脉缓慢滴注4小时以上,浓度不得超过15mg/125ml,滴速不得大于15~20mg/2小时。|3.一次用药20~60mg。|4.治疗高钙血症:应严格按照血钙浓度,在医生指导下酌情用药。 |
| 不良反应 | 偶有局部刺激症状,例如:眼睑灼痛或肿胀﹑结膜红斑等。 |
1.全身症状 |(1)非常常见:发热和类流感症状(接近9%),有时合并全身不适、寒战、疲劳及面部发红。 |(2)常见:注射部位的反应:疼痛、红、肿、硬结、静脉炎、血栓性静脉炎。 |2.肌肉骨骼系统 |(1)常见:暂时性骨痛、关节痛、肌痛、全身痛。 |(2)不常见:肌痉挛。 |3.胃肠道 |(1)常见:恶心、呕吐、厌食、腹痛、腹泻、便秘、胃炎。 |(2)不常见:消化不良。 |4.中枢神经系统 |(1)常见:有症状的低钙血症(周围神经感觉异常、抽搐)、头痛、失眠、嗜睡。 |(2)不常见:癫痫发作、易激惹、头晕、昏睡。 |(3)非常少见:意识障碍、幻觉。 |5.血液系统 |(1)常见:贫血、血小板减少症、淋巴细胞减少。 |(2)非常少见:白细胞减少。 |6.免疫系统 |(1)不常见:变态反应包括过敏反应,支气管痉挛/呼吸困难,血管神经性水肿 |(2)非常少见:过敏性休克 |7.心血管系统 |(1)常见:高血压。 |(2)不常见:低血压。 |(3)非常少见:左心室衰竭(呼吸困难、肺水肿)、摄入液量过多所致充血性心力衰竭(水肿)。 |8.肾脏系统 |(1)不常见:急性肾功能衰竭。 |(2)少见:局灶性节段性肾小球硬化症包括塌陷变异、盘式综合征。 |(3)非常少见:原有肾脏疾病进一步加重、血尿。 |9.皮肤 |(1)常见:皮疹。 |(2)不常见:瘙痒。 |10.传染病和感染 | 非常少见:单纯疱疹和带状疱疹复发。 |11.生化改变 |(1)非常常见:低钙血症、低磷血症。 |(2)常见:低钾血症、低镁血症、血清肌酐升高。 |(3)不常见:肝功能检查异常、血清尿素升高。 |(4)非常少见:高钾血症、高钠血症。 |12.特殊感觉系统: |(1)常见:结膜炎。 |(2)不常见:葡萄膜炎(虹膜炎、虹膜睫状体炎)。 |(3)非常少见:巩膜炎、巩膜外层炎、黄视症。 | 上述一些不良反应可能与原发病有关。 |
| 禁忌 | 对妥布霉素及其它氨基糖苷类抗生素过敏者禁用。 |
1.已知对本品或其它双膦酸盐或本品任何组分过敏者; |2.孕妇; |3.哺乳期妇女。 |
| 孕妇及哺乳期妇女用药 | 本品滴眼后有少量被吸收进入全身血液循环,由于吸收部分中少量可穿过胎盘,也可分泌入乳汁,故孕妇慎用,哺乳期妇女使用本品期间宜暂停哺乳。 |
孕妇应权衡利弊用药,药物可进入母乳中,故哺乳期妇女慎用。 |
| 儿童用药 | 由于本品具有潜在的肾毒性和耳毒性,故小儿慎用。 |
一般不用,可能影响骨骼成长。 |
| 老人用药 | 由于本品具有潜在的肾毒性和耳毒性,故老年患者慎用。 |
尚不明确。 |
| 药理作用 | 本品为氨基糖苷类抗生素。抗菌谱与庆大霉素近似,对大肠埃希菌、产气杆菌、克雷白杆菌、奇异变形杆菌、某些吲哚阳性变形杆菌、铜绿假单胞菌、某些奈瑟菌、某些无色素沙雷杆菌和致贺菌等革兰阴性菌有抗菌作用;本品对铜绿假单胞菌的抗菌作用较庆大霉素强3-5倍,对庆大霉素中度敏感的铜绿假单胞菌对本品高度敏感。革兰阳性菌中,金黄色葡萄球菌(包括产β内酰胺酶株)对本品敏感;链球菌(包括化脓性链球菌、肺炎球菌、粪链球菌等)均对本品耐药。厌氧菌(拟杆菌属)、结核杆菌、立克次体、病毒和真菌亦对本品耐药。 本品的作用机制是与细菌核糖体30S亚单位结合,抑制细菌蛋白质的合成。 |
|
| 注意事项 | 1.肾功能不全、肝功能异常、前庭功能或听力减退者、失水、重症肌无力或帕金森病及老年患者慎用。2.交叉过敏:对一种氨基糖苷类抗生素如链霉素、庆大霉素过敏的患者,可能对本品过敏。若出现过敏反应,应立即停药。3.长期应用本品可能导致耐药菌过度生长,甚至引起真菌感染。4.若患者同时接受氨基糖苷类抗生素的全身用药,应监测本品及氨基糖苷类抗生素的血药浓度。5.保持瓶口周围的清洁,防止污染。6.对诊断的干扰:本品可能使丙氨酸氨基转移酶、门冬氨酸氨基转移酶、血清胆红素浓度及血清乳酸脱氢酶浓度的测定值增高;血钙、镁、钾、钠浓度的测定值可能降低。 |
1.本品需以不含钙的液体稀释后立即静脉缓慢滴注,不可将本品直接静脉滴注。|2.本品不得与其他种类双膦酸类药物合并使用。|3.动物实验中使用本品曾发生肾毒性,肾功能损伤者慎用。|4.用于治疗高钙血症时,应同时注意补充液体,使每日尿量达2L以上。使用本品过程中,应注意监测血清钙、磷等电解质水平。 |
| 药物相互作用 | 1.本品与其他氨基糖苷类合用,可增加耳毒性、肾毒性以及神经肌肉阻滞作用。可能发生听力减退,停药后仍可能进展至耳聋;听力损害可能恢复或呈永久性。神经肌肉阻滞作用可导致骨骼肌软弱无力、呼吸抑制或呼吸麻痹(呼吸暂停),用抗胆碱酯酶药或钙盐有助于阻滞作用恢复。2.本品与神经肌肉阻滞药合用,可加重神经肌肉阻滞作用,导致肌肉软弱、呼吸抑制或呼吸麻痹(呼吸暂停)。与代血浆类药如右旋糖酐、海藻酸钠,利尿药如依他尼酸、呋塞米及卷曲霉素、顺铂、万古霉素等合用,或先后连续局部或全身应用,可增加耳毒性与肾毒性,可能发生听力损害,且停药后仍可能发展至耳聋,听力损害可能恢复或呈永久性。3.本品与头孢噻吩合用可能增加肾毒性。4.本品与多粘菌素类合用,可增加肾毒性和神经肌肉阻滞作用,神经肌肉阻滞作用可导致骨骼肌软弱无力,呼吸抑制或呼吸麻痹(呼吸暂停)。5.本品不宜与其他肾毒性或耳毒性药物合用或先后应用,以免出现肾毒性或耳毒性。 |
1.本品与其它常用抗癌药物 (如三苯氧胺、苯丙氨酸氨芥) 合用时未发生相互作用。|2.本品与降钙素联合应用治疗严重高钙血症病人时,可产生协同作用,导致血清钙降低更为迅速。其它相互作用尚未研究。|3.本品与其它潜在肾毒性药物合用时应予以注意。当本品与沙利度胺合用治疗多发性骨髓瘤时,发生肾功能恶化风险增加。|4.由于与二价阳离子形成复合物,因此帕米膦酸二钠不应加入含钙静脉注射溶液中。|5.因该药与骨结合,故本品干扰骨同位素扫描图像。|6.其它相互作用尚未研究。 |