依托芬那酯凝胶对比双氯芬酸钠凝胶

处方药

OTC乙类

20g:2g

20g:0.2g

凝胶剂

凝胶剂

本品主要组分为依托芬那酯。

本品主要成份为:双氯芬酸钠。

Bright Future Pharmaceuticals

沈阳绿洲制药有限责任公司

HC20120006

国药准字H19990010

本品局部外用可治疗：1. 骨骼肌肉系统的关节、软组织疾病,如：肌肉风湿病、肌肉疼痛、肩周炎、各种慢性关节炎、痛风急性发作、腰痛、坐骨神经痛、腱鞘炎、滑囊炎、纤维组织炎以及脊柱和关节的各种软组织劳损（如骨关节炎、强直性脊柱炎）等。2. 外伤（如运动性损伤）：挫伤、扭伤、拉伤等。

用于缓解肌肉、软组织和关节的轻至中度疼痛。如缓解肌肉、软组织的扭伤、拉伤、挫伤、劳损、腰背部损伤引起的疼痛以及关节疼痛等。也可用于骨关节炎的对症治疗。

外用。取本品适量均匀涂在疼痛部位﹐并轻轻按摩﹐每日3-4次。风湿性疾病通常需用药3-4周﹐钝性损伤需用药2周﹐或遵医嘱。

外用。按照痛处面积大小，使用本品适量，轻轻揉搓，使本品渗透皮肤，一日3-4次。

1. 使用本品后偶见皮肤发红。2. 罕有皮肤过敏反应发生（如：皮疹、红斑、肿胀、瘙痒等）。3. 停药后，上述症状可自行快速消退。

1.偶可出现局部不良反应：过敏性或非过敏性皮炎如丘疹、皮肤发红、水肿、瘙痒、小水泡、大水泡或鳞屑等。2.局部使用本品而导致全身不良反应的情况少见，若将其用于较大范围皮肤长期使用，则可能出现：一般性皮疹、过敏性反应（如哮喘发作、血管神经性水肿、光敏反应等）。如发生这种情况，应咨询医师。

对依托芬那酯﹑氟灭酸和其他非甾体抗炎药过敏者禁用。

1.对其他非甾体抗炎药过敏者禁用。2.对丙二醇过敏者禁用。

1. 孕妇禁用。2. 哺乳期妇女仅限短期小面积使用。

在动物致畸研究中，给小鼠用药量至人局部用量的5000倍(20mg/kg/day)，大鼠和兔用至2500倍(10mg/kg/day)，均未发现致畸作用，尽管这些量已经达到对母体和胎儿产生毒性。大鼠母体对双氯芬酸钠的毒性表现为难产，妊娠延长，胎儿体重，生长和存活率下降。已经显示，双氯芬酸钠可透过大鼠和小鼠的胎盘屏障。但目前尚无在人体的研究报告，因为孕妇应慎用。

不建议使用。

尚不明确。

目前尚无老年用药的禁忌报道。

尚不明确。

依托芬那酯属灭酸类非甾体抗炎药，能抑制环氧化酶和酯氧化酶，从而减少前列腺素和其它炎症介质的作用，发挥其抗炎、镇痛的作用。在动物实验中发现口服本药后，其抗炎作用优于氟灭酸和保泰松，但和后两者一样有一定的致消化道粘膜溃疡的不良作用。其霜剂中每克含依托芬那酯100mg，涂于皮肤则可透皮吸收并将其药物活性成分有效地转移到炎症部位，减轻局部肿胀，并有较好的耐受性。

本品为前列腺素合成抑制剂，具有抗炎、镇痛作用。局部应用。其有效成份可穿透皮肤达到炎症区域，缓解急、慢性炎症反应，使炎性肿痛减轻、疼痛缓解。

1. 如使用本品后出现过敏反应，应立即停止用药。2. 本品不可用于破损皮肤、皮肤病感染部位、湿疹性炎症部位。3. 应避免接触眼睛及粘膜部位。

1.由于本品局部应用也可全身吸收，故应避免长期大面积使用。2.肝、肾功能不全者以及孕妇、哺乳期妇女使用前请咨询医师或药师。3.不得用于破损皮肤或感染性创口。4.12岁以下儿童用量请咨询医师。5.避免接触眼睛和其他黏膜（如口、鼻等）。6.如使用本品7日，局部疼痛未缓解，请咨询医师或药师。7.对本品过敏者禁用，过敏体质者慎用。8.本品性状发生改变时禁止使用。9.请将本品放在儿童不能接触的地方。10.儿童必须在成人监护下使用。11.如正在使用其他药品，使用本品前请咨询医师或药师。

未见相关文献报道。

如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用，详情请咨询医师或药师。