巴柳氮钠颗粒

巴柳氮钠颗粒

鞣酸加压素注射液

本品主要成份为巴柳氮钠。

鞣酸加压素。

湖北百科亨迪药业有限公司

上海上药第一生化药业有限公司

国药准字H20030748

国药准字H31022938

用于轻至中度活动性溃疡性结肠炎的治疗。

本品维持时间较长。用于治疗尿崩症。

口服。一次2.25g（3袋），一日三次，餐前半小时服用，一疗程8周，尚无使用本品...

深部肌注：0.2～1ml，或遵医嘱。

偶有头痛、恶心、呕吐、腹痛、腹泻、关节痛等，可自行消失。

1高血压、冠状动脉疾病、动脉硬化、心力衰竭患者禁用。 2孕妇禁用。 3对本品过敏者禁用。

孕妇及哺乳期妇女用药：慎用。 儿童用药：未进行该项实验，目前无可靠参考文献。 老年用药：未进行该项实验，目前无可靠参考文献。

妊娠与哺乳期注意事项： 　　孕妇禁用

用于轻至中度活动性溃疡性结肠炎的治疗。

本品维持时间较长。用于治疗尿崩症。

药理作用： 巴柳氮钠是一种前提药物，口服后以原药到达结肠，在结肠细菌的作用下释放出5-氨基水杨酸（疗效活性成分）和4-氨基苯甲酰-β-丙氨酸，5-氨基水杨酸可能是通过阻断结肠中花生四烯酸代谢产物的生成而发挥其减轻炎症的作用。  毒理研究： 遗传毒性：巴柳氮钠Aimes试验、人淋巴细胞染色体畸变试验、小鼠淋巴瘤细胞TK位点突变试验、小鼠微核试验结果均为阴性，中国仓鼠肺细胞（CH V79/HGPRT)基因突变试验结果为阳性。 巴柳氮钠代谢产物4-氨基苯甲酰-β-丙氨酸Aimes试验、小鼠淋巴瘤细胞TK位点突变实验为阴性，人淋巴细胞染色体畸变试验结果为阳性。另一代谢产物N-乙酰-4-氨基苯甲酰-β-丙氨酸Aimes试验、小鼠淋巴瘤细胞TK位点突变实验、人淋巴细胞染色体畸变试验结果为阴性。 生殖毒性：大鼠经口给予巴柳氮钠高达2g/kg/天时，对其生育力和生殖行为未见明显影响。 致癌作用：大鼠经口给予巴柳氮钠高达2g/kg/天，连续给药2年，未见致癌作用。

抗利尿激素药。本品能促进远端肾小管及集合管对水分的重吸收而具有抗利尿作用。

1.开始服用本品后短期（一般2周）内，如仅出现排便次数较前增加，属服用该药的自然过程，应坚持服用。  2.不宜与抗生素一同服用。 3.服药期间出现任何不适，立即停药，到医院就诊。

1.注射前需将本品摇匀后再肌注。 2.剂量多少视病情而定，耐受量低的病人不可多用，以免产生反应；耐受量高者，可注射1ml。 3.冠状动脉疾病、动脉硬化，心力衰竭患者及孕妇禁用。