替莫唑胺胶囊
Orion Corporation
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药品对比详情
| 药品信息 |
替莫唑胺胶囊
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复方氨维胶囊
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|---|---|---|
| 类型 | 处方药 |
处方药 |
| 品牌 | 泰道 |
云药 |
| 规格 | 100mg*5粒 |
10粒*3板 |
| 剂型 | 胶囊剂 |
胶囊剂 |
| 主要成分 | 替莫唑胺。 |
维生素B1、维生素B2、维生素B6、氨基酸等。 |
| 性状 | 本品为硬胶囊,内容物为白色至淡粉色或淡棕色粉末。 |
本品为硬胶襄,内容物为白色薄膜包衣和橙色薄膜包衣两种颗粒。 |
| 生产企业 |
Orion Corporation |
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| 批准文号 | 国药准字HJ20171090 |
国药准字H20057449 |
| 作用与功效 | 多形性胶质母细胞瘤或间变性星形细胞瘤。 |
成人滋养强壮、体质虚弱、机体疲劳、患病期间或愈后、胃肠障碍、营养不良、发热性消耗性疾病、孕妇及产妇等的营养补充;儿童发育期的营养补充,小儿偏食造成的营养不良,患病期间或愈后,胃肠障碍,发热性消耗性疾病,体质虚弱;有助于增强人体免疫能力。用于各种疾病所致的低蛋白血症的辅助治疗,如:慢性肝病、肝硬化或肾病所致的低蛋白症;外科手术后或恶性肿瘤所致负氧平衡和低蛋白血症。 |
| 用法用量 | 在空腹或进食前至少一小时服用本药。放化疗期 间:口服本品,75mg/m2/日,共42天,同时接受放疗。随后接受6个周期的本品辅助治疗。根据患者耐受程度可暂停用药,但无需降低剂量。辅助治疗期 间:同步放化疗期结束后4周,进行6个周期的本品单药辅助治疗。起始剂量:150mg/m2/日,共5天,然后停药23天。一周期为28天。从第2周期开 始,根据前1周期不良反应,剂量可增至200mg/m2/日,或减至100mg/m2。常规患者治疗:以前曾接受过化疗者的起始剂量是150 mg/m2/日,共5天。成人没有接受过其他化疗者的起始剂量为200mg/m2/日,均连用5天,28天为一个周期。治疗可继续到病变出现进展,最多为 2年。 |
口服,每次12粒,每日2次;小儿每日13粒,或遵医嘱。 |
| 不良反应 | 最常见的不良反应为恶心、呕吐。可能会出现骨髓抑制,但可恢复,病人应定期地检测血常规。其他的常见的不良反应为疲惫、便秘和头痛、眩晕、呼吸短促、脱发、贫血、发热、免疫力下降等。 |
尚未见不良反应报道。 |
| 禁忌 | 1、对本品及辅料过敏者禁用。2、由于替莫唑胺与达卡巴嗪均代谢为MTIC,对达卡巴嗪过敏者禁用。 |
1、对本品过敏者禁用。2、未满7岁的婴幼儿禁用。 |
| 孕妇及哺乳期妇女用药 | 妊娠类型D,替莫唑胺在乳汁内排泄情况不详。由于很多药物都从乳汁中分泌且替莫唑胺副作用大,因此接受替莫唑胺治疗的哺乳期妇女应停止哺乳。妊娠或即将妊娠妇女禁服本品。 |
妊娠及哺乳期妇女遵医嘱使用。 |
| 儿童用药 | 有关小儿服用的安全性尚未确立,未成年人不推荐服用此药。 |
见用法用量项下。 |
| 老人用药 | 有关老年患者服用的安全性尚未确立。 |
无须进行剂量调整。 |
| 药理作用 | 药理作用:替莫唑胺在生理PH条件下经快速非酶催化转变为活性化合物MTIC,MTIC主要通过DNA鸟嘌呤的O6和N2位点上的烷基化(甲基化)发挥细胞毒作用。 |
本复方含有8种人体合成蛋白质所必需的氨基酸、一种非必需氨基酸和5种维生素,可改善必需氨基酸缺乏导致的蛋白质合成障碍,发挥营养性支持作用。 |
| 注意事项 | 1、有可能出现骨髓抑制,给药前患者必须进行绝对中性粒细胞及血小板数检查。在治疗第22天(首次给药后的21天)或其后48小时内检测病人的全血数,之后每星期测定一次,直到测得的绝对中性粒细胞数(ANC)≥1.5×109/L,血小板数为≥100×109/L时,再进行下一周期的治疗。2、肝、肾机能损伤病人慎用本品。3、替莫唑胺影响睾丸的功能,男性病人应采取避孕措施。4、女性病人在接受替莫唑胺治疗时应避免怀孕。 |
1.儿童须在监护人指导监督下服用。2.若长期服药后无明显症状改善,请咨询医师。3.请放在儿童触不到的地方。4.服用本品后尿液变黄是由于药品中含维生素B2的缘故。 |
| 药物相互作用 | 服用雷尼替丁不改变替莫唑胺及MTIC的Cmax及AUC,服用丙戊酸可使替莫唑胺消除率降低5%;不明确服用地塞米松、丙氧拉嗪、苯妥英、卡马西平、昂丹司琼、H2受体拮抗剂或苯巴比妥对口服替莫唑胺消除率的影响。 |
如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用,详情请咨询医师或药师。 |