功能主治：2型糖尿病(或非胰岛素依赖性糖尿病，NIDDM)。
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| 药品信息 | |||
| 主要成分 |
盐酸吡格列酮。 |
本品主要成份为伏格列波糖。 |
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| 生产企业 |
杭州中美华东制药有限公司 |
江苏晨牌药业集团股份有限公司 |
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| 批准文号 |
国药准字H20050500 |
国药准字H20061197 |
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| 说明 | |||
| 作用与功效 |
2型糖尿病(或非胰岛素依赖性糖尿病，NIDDM)。 |
改善糖尿病餐后高血糖。(本品适用于患者接受饮食疗法·运动疗法没有得到明显效果时，或者患者除饮食疗法·运动疗法外还用口服降血糖药物或胰岛素制剂而没有得到明显效果时。 |
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| 用法用量 |
1、起始剂量15mg或30mg(1-2粒)，最大剂量为45mg(3粒)。 |
使用时将其加入适量水中，搅拌均匀后服用。通常成人1次0.2mg(1次1片)，1日... |
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| 副作用 |
1、低血糖。 |
1.严重的不良反应: |
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| 禁忌 |
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| 成分 |
2型糖尿病(或非胰岛素依赖性糖尿病，NIDDM)。 |
改善糖尿病餐后高血糖。(本品适用于患者接受饮食疗法·运动疗法没有得到明显效果时，或者患者除饮食疗法·运动疗法外还用口服降血糖药物或胰岛素制剂而没有得到明显效果时。 |
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| 药理作用 |
本品为噻唑烷二酮类口服降糖药，为高度选择性的过氧化物酶增殖体激活受体-γ（PPARγ ）的激动剂，能激活PPARγ，调节许多控制葡萄糖及脂质代谢的胰岛素相关基因转录。受体后水平增加组织对胰岛素的敏感性，降低胰岛素抵抗，从而达到降低血糖的目的。 |
药理作用：本品为口服降血糖药。本品在肠道内抑制了将双糖分解为单糖的双糖类水解酶（α-葡萄糖苷酶），因而延迟了糖分的消化和吸收，从而改善餐后高血糖。健康成人给予蔗糖负荷后测定呼出氢气，其结果证实本药在临床用量下对血糖增高有抑制作用。正常大鼠口服给药时，本品抑制淀粉、麦芽糖和蔗糖负荷后的血糖增高，而对葡萄糖、果糖和乳糖负荷后的血糖增高无抑制作用。体外试验作用机理研究显示，对于从猪和大鼠小肠得到的麦芽糖酶和蔗糖酶，本品的抑制作用较强；另一方面，对猪和大鼠的α-胰淀粉酶的抑制作用弱，对β-葡萄糖苷酶无抑制作用。对于大鼠小肠的蔗糖酶-异麦芽糖酶复合物的双糖类水解酶为竞争性抑制作用。毒理研究：大鼠单次给予[14C]伏格列波糖1MG/KG，其胎仔及乳汁可见药物分布。 |
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| 注意事项 |
1、本品只有在胰岛素存在情况下才发挥抗高血糖的作用，因此，不适用于1型糖尿病患者或糖尿病酮酸中毒的患者。 |
1.下述患者应慎重用药: |
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