二甲双胍马来酸罗格列酮片对比西格列汀二甲双胍片(I)

处方药

非处方药

本品为复方制剂，其组份为：盐酸二甲双胍和马来酸罗格列酮。

本品为复方制剂，其组份为磷酸西格列汀和盐酸二甲双胍。

Glaxo Wellcome SA

Merck Sharp & Dohme BV 

注册证号H20110336

注册证号H20140774

本品仅适用于其他降糖药无法达到血糖控制目标的2型糖尿病患者。

本品配合饮食和运动治疗，用于经二甲双胍单药治疗血糖仍控制不佳或正在接受二者联合治疗的2型糖尿病患者。

总则 本品的剂量选择应依据患者目前罗格列酮和/或二甲双胍的使用剂量。 下列关于罗格列酮或二甲双胍单药治疗控制不佳的患者使用本品的推荐剂量是根据罗格列酮和二甲双胍联合治疗的临床实践经验提出的。（其余详见说明书）

一般建议： 用本品进行降糖治疗时，应根据患者目前的治疗方案、治疗的有效程度、对药...

详见说明书。

可能的副作用包括腹泻、恶心、呕吐、头痛、上呼吸道感染、低血糖、体重减轻等。

详情请见说明书。

1. 监测肾功能；2. 定期检查肝功能；3. 注意血糖水平变化；4. 避免饮酒；5. 孕妇及哺乳期妇女禁用。

可能的副作用包括腹泻、恶心、呕吐、头痛、上呼吸道感染、低血糖、体重减轻等。

详见说明书。

西格列汀和二甲双胍 对于2型糖尿病患者，西格列汀（50mg，每日两次）和二甲双胍（1000mg，每日两次）多剂量联合给药并不会明显改变各成分药物的药代动力学。 尚无研究评价本品药代动力学方面的药物相互作用，但是，已有研究评价本品的独立成分西格列汀和二甲双胍。 磷酸西格列汀 研究药物相互作用的试验表明，西格列汀对以下药物的药代动力学不会产生临床意义的影响：二甲双胍、罗格列酮、格列本脲、辛伐他汀、华法令以及口服避孕药。这些资料说明西格列汀不会抑制CYP辅酶CYP3A4、2C8或2C9。体内试验的结果也表明，西格列汀不会抑制CYP辅酶CYP2D6、1A2、2C19或2B6，也不会诱导产生CYP3A4。 已经有研究对2型糖尿病患者的人群药代动力学特点进行了分析。结果发现这些患者服用的其他药物对西格列汀的药代动力学没有产生有临床意义的影响。这些药物主要是指2型糖尿病患者经常服用的药物，包括降胆固醇药物（如他汀类、贝特类、依折麦布）、抗血小板药物（如氯吡格雷）、降压药（如血管紧张素转换酶抑制剂、血管紧张素受体阻滞剂、β受体阻滞剂、钙离子通道阻滞剂、氢氯噻嗪）、镇痛和非甾体抗炎药（如萘普生、双氯芬酸