葡甘聚糖胶囊对比西格列汀二甲双胍片(I)

处方药

非处方药

通泰

0.3g*50粒

胶囊剂

本品主要成为葡甘聚糖。

本品为复方制剂，其组份为磷酸西格列汀和盐酸二甲双胍。

本品为胶囊剂，内容物为类白色或淡黄色颗粒状粉末，有少许类黑色颗粒；微臭。

四川科创制药集团有限公司

Merck Sharp & Dohme BV 

国药准字H51023873

注册证号H20140774

用于习惯性便秘，老年性便秘，也可用于防治高血脂症，糖尿病。

本品配合饮食和运动治疗，用于经二甲双胍单药治疗血糖仍控制不佳或正在接受二者联合治疗的2型糖尿病患者。

口服。1.便秘成人：一次2—4粒。2.儿童：1—2粒，一日3次，首次剂量可加倍；见效后，维持剂量3—6粒/日，可一次顿服；均空腹服用，并以温水150ml送服。3.糠尿病、高血脂症一次3—4粒，一日3次，空腹服用。

一般建议： 用本品进行降糖治疗时，应根据患者目前的治疗方案、治疗的有效程度、对药...

部分患者有口渴感，可多饮水；大多数患者都有轻微腹胀，可继续服药，排便后自行消失。

可能的副作用包括腹泻、恶心、呕吐、头痛、上呼吸道感染、低血糖、体重减轻等。

对本品过敏者禁用。

孕妇及哺乳期妇女慎用。

儿童必须在成人监护下使用,遵医嘱。

老人应在专业医师指导下使用。

1.葡甘聚糖胶囊为天然纤维类植物多糖，在肠内不吸收 ，有极强的缚水性和持水性，吸水后体积膨大50倍以上，故可增大粪便窖和粪便含水量，使粪便蓬松湿润，利于排出。肠腔内容积的增大刺激肠壁，反射性地增强肠蠕动，从而缩短排便间隔时间和平均一次排便时间，使排便自然通畅而不会产生腹泻。2.葡甘聚糖胶囊吸水膨胀成为黏性溶胶，能增加食物的黏度，并覆盖在肠黏膜的表面形成扩散屏障，同时吸附和结合一部分糖类物质，并将其带出体外，因而限制了糖类在肠内的扩散和吸收，使糖的吸收减少，餐后血糖变得平缓。3.葡聚糖胶囊能吸附和结合肠道内的胆固醇，将其带出体外，从而减少人体对中性脂肪和胆固醇的吸收；通过抑制肠黏膜对胆汁酸的主动运输，部分阻断胆汁酸的肠肝循环，减少其重吸收，起到降低血脂的作用。

详情请见说明书。

1.为确保疗效，请充足饮水。2.糖尿病患者和高血脂患者本品不能取代服用降血糖药和降血脂药。3.服药初期合用肠力药，可增强通便疗效。

可能的副作用包括腹泻、恶心、呕吐、头痛、上呼吸道感染、低血糖、体重减轻等。

如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用，详情请咨询医师或药师。

西格列汀和二甲双胍 对于2型糖尿病患者，西格列汀（50mg，每日两次）和二甲双胍（1000mg，每日两次）多剂量联合给药并不会明显改变各成分药物的药代动力学。 尚无研究评价本品药代动力学方面的药物相互作用，但是，已有研究评价本品的独立成分西格列汀和二甲双胍。 磷酸西格列汀 研究药物相互作用的试验表明，西格列汀对以下药物的药代动力学不会产生临床意义的影响：二甲双胍、罗格列酮、格列本脲、辛伐他汀、华法令以及口服避孕药。这些资料说明西格列汀不会抑制CYP辅酶CYP3A4、2C8或2C9。体内试验的结果也表明，西格列汀不会抑制CYP辅酶CYP2D6、1A2、2C19或2B6，也不会诱导产生CYP3A4。 已经有研究对2型糖尿病患者的人群药代动力学特点进行了分析。结果发现这些患者服用的其他药物对西格列汀的药代动力学没有产生有临床意义的影响。这些药物主要是指2型糖尿病患者经常服用的药物，包括降胆固醇药物（如他汀类、贝特类、依折麦布）、抗血小板药物（如氯吡格雷）、降压药（如血管紧张素转换酶抑制剂、血管紧张素受体阻滞剂、β受体阻滞剂、钙离子通道阻滞剂、氢氯噻嗪）、镇痛和非甾体抗炎药（如萘普生、双氯芬酸