胱氨酸片对比拉米夫定片

处方药

处方药

汾河

贺甘定

25mg*100片

100mg*7片

片剂

片剂

本品主要成份为胱氨酸。

本品主要成分为拉米夫定。化学名：（2R-顺式）-4-氨基-1-（2-羟甲基-1，3-氧硫杂环戊-5-基）-1H-嘧啶-2-酮。 分子式：C8H11N3O3S 分子量：229.26。

本品为白色片。

本品为薄膜衣片，障去薄膜衣后显白色。

山西汾河制药有限公司

福建广生堂药业股份有限公司

国药准字H20073289

国药准字H20113025

用于病后和产后继发性脱发症、慢性肝炎的辅助治疗。

适用于伴有丙氨酸氨基转移酶(ALT)升高和病毒活动复制的、肝功能代偿的成人慢性乙型肝炎病人的治疗。

口服。一次50～100mg(一次1～2片)，一日3次。

本品应在对慢性乙型肝炎治疗有经验的医生指导下使用，推荐剂量为每日1次，每次100mg，饭前或饭后服用均可。

尚未见有关不良反应报道。

常见的不良反应有上呼吸道感染样症状、头痛、恶心、身体不适、腹痛和腹泻，症状一般较轻并可自行缓解。

对本品过敏者禁用。

对拉米夫定或制剂中其他任何成份过敏者禁用。

孕妇及哺乳期妇女慎用。

妊娠3个月内的患者不宜使用该品。妊娠3个月以上的患者使用该品需权衡利弊。哺乳妇女服用该品时暂停哺乳。

儿童必须在成人监护下使用,遵医嘱。

目前尚无16岁以下患者的疗效和安全性资料。

老人应在专业医师指导下使用。

对于因年龄增大而肾脏排泄功能下降的老年患者，拉米夫定代谢无显著变化，只有在肌酐清除率<30ml/分钟时，才有影响。

本品种胱氨酸为氨基酸类药物，能促进细胞氧化还原功能，是肝脏功能旺盛，并能中和毒素、促进细胞增生、阻止病原菌发育。

拉米夫定是核苷类抗病毒药。对体外及实验性感染动物体内的乙型肝炎病毒（HBV）有较强的抑制作用。拉米夫定可在HBV感染细胞和正常细胞内代谢生成拉米夫定三磷酸盐，它是拉米夫定的活性形式，既是HBV聚合酶的抑制剂，亦是此聚合酶的底物。拉米夫定三磷酸盐渗入到病毒DNA链中、阻断病毒DNA的合成。拉米夫定三磷酸盐不干扰正常细胞脱氧核苷的代谢，它对哺乳动物DNA聚合酶α和β的抑制作用微弱，对哺乳动物细胞DNA含量几乎无影响。拉米夫定对线粒体的结构、DNA含量及功能无明显的毒性。对大多数乙型肝炎患者的血清HBV DNA检测结果表明，拉米夫定能迅速抑制HBV复制，其抑制作用持续于整个治疗过程，同时使血清氨基转移酶降至正常。长期应用可显著改善肝脏坏死炎症性改变，并减轻或阻止肝脏纤维化的进展。

当药品形状发生改变时禁止使用。

1.治疗期间应对患者的临床情况及病毒学指标进行定期检查。 　　2.少数患者停止使用该品后，肝炎病情可能加重。因此如果停用该品，要对患者进行严密观察，若肝炎恶化，应考虑重新使用该品治疗。 　　3.患者肾功能不全会影响拉米夫定的排泄，对于肌酐清除率4.该品治疗期间不能防止病人将乙型肝炎病毒通过性接触或血源性传播方式感染他人，故仍应采取适当防护措施。 　　5.目前尚无资料显示孕妇服用该品后可抑制乙型肝炎病毒的母婴传播。故仍应对新生儿进行常规的乙型肝炎免疫接种。

如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用，详情请咨询医师或药师。

1.拉米夫定与具有相同排泄机制的药物（如甲氧苄啶、磺胺甲?唑）同时使用时，拉米夫定血浓度可增加40%，无临床意义，但有肾脏功能损害的患者应注意。 　　 2.与齐多夫定合用可增加后者的血药峰浓度（Cmax），但不影响两者的消除和药时曲线下面积。