替比夫定片

替比夫定片

谷胱甘肽含片

活性成分: 替比夫定。

主要成分为谷胱甘肽

北京诺华制药有限公司

重庆东亚药业有限责任公司

国药准字H20070028

国药准字H20060307

替比夫定用于有病毒复制证据以及有血清转氨酶(ALT或AST)持续升高或肝组织活动性病变证据的慢性乙型肝炎成人患者。 本适应症基于核苷类似物初治的、HBeAg阳性和HBeAg阴性的、肝功能代偿的，慢性乙型肝炎成年患者的病毒学、血清学、生化学和组织学应答结果。未在合并HIV、HCV或HDV感染的乙型肝炎患者中评估过替比夫定的作用。未在肝移植患者或失代偿肝病患者中评估过替比夫定的作用。对核苷类似物逆转录酶抑制剂耐药的慢性乙型肝炎患者，尚无应用替比夫定的设计良好的对照研究，但估计其可能与拉米夫定存在交叉耐药。

本品用于慢性肝脏疾病的辅助治疗。包括病毒性、药物毒性、酒精毒性引起的肝脏损害。

详见说明书。

置于颊粘膜与齿龈间含服。成人一日３次，每次0.3g.30天为一疗程．

详见说明书。

尚不明确

孕妇及哺乳期妇女用药：替比夫定可以亿泌到大鼠的乳汁中，但未对替比夫定对孕妇和HBV母婴传播的影响进行研究;目前尚不知道替比夫定是否会分泌到人的乳汁，所以哺乳期妇女使用本品应避免授乳。详见内包装说明书。 儿童用药：替比夫定在16岁以下患者中的疗效和安全性尚未明确。本品不宜于儿童和青少年。 老年用药：替比夫定在65岁以上老年患者中的疗效和安全性尚未明确。考虑到老年人由于各种并发症造成的肾功能损伤，在使用本品时，应监测患者的肾功能并相应调整药物的剂量和用法。

替比夫定用于有病毒复制证据以及有血清转氨酶(ALT或AST)持续升高或肝组织活动性病变证据的慢性乙型肝炎成人患者。 本适应症基于核苷类似物初治的、HBeAg阳性和HBeAg阴性的、肝功能代偿的，慢性乙型肝炎成年患者的病毒学、血清学、生化学和组织学应答结果。未在合并HIV、HCV或HDV感染的乙型肝炎患者中评估过替比夫定的作用。未在肝移植患者或失代偿肝病患者中评估过替比夫定的作用。对核苷类似物逆转录酶抑制剂耐药的慢性乙型肝炎患者，尚无应用替比夫定的设计良好的对照研究，但估计其可能与拉米夫定存在交叉耐药。

本品用于慢性肝脏疾病的辅助治疗。包括病毒性、药物毒性、酒精毒性引起的肝脏损害。

1防治急、慢性肝损伤；具有活化氧化还原系统，激活SH酶，参与体内三羧酸循环及糖代谢，促进体内产生高能量，起辅酶作用，影响细胞代谢过程。对大鼠由乙醇所致急性肝损伤，四氯化碳致慢性肝损伤具有防治作用。 2解毒：具有络合、抗氧化、清除自由基等作用，参与多种外源性，内源性有毒物质（如某些药物、重金属、自由基、有机磷等）结合生成减毒物质，排出体外。

详见说明书。

1. 孕妇及哺乳期妇女慎用；2. 对本品过敏者禁用；3. 服用期间应避免饮酒；4. 服用过量应立即就医；5. 请按照说明书或医嘱使用。