保泰松片
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药品对比详情
| 药品信息 |
保泰松片
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依托芬那酯凝胶
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| 类型 | 处方药 |
处方药 |
| 品牌 | ||
| 规格 | 0.1g*100片 |
20g:2g |
| 剂型 | 片剂(糖衣) |
凝胶剂 |
| 主要成分 | 本品主要成份保泰松。 |
本品主要组分为依托芬那酯。 |
| 性状 | ||
| 生产企业 |
Bright Future Pharmaceuticals |
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| 批准文号 | 国药准字H41024168 |
HC20120006 |
| 作用与功效 | 本品主要用于治疗风湿性关节炎、类风湿性关节炎、强直性脊柱炎。本药大剂量可减少肾小管对尿酸盐的再吸收,促进尿酸盐排泄,故可用于治疗急性痛风。 |
本品局部外用可治疗:1. 骨骼肌肉系统的关节、软组织疾病,如:肌肉风湿病、肌肉疼痛、肩周炎、各种慢性关节炎、痛风急性发作、腰痛、坐骨神经痛、腱鞘炎、滑囊炎、纤维组织炎以及脊柱和关节的各种软组织劳损(如骨关节炎、强直性脊柱炎)等。2. 外伤(如运动性损伤):挫伤、扭伤、拉伤等。 |
| 用法用量 | 治疗关节炎口服:每次0.1-0.2g,每日3次,饭后服。每日总量不宜超过0.8g。一周后如无不良反应,病情改善可继续服用,剂量应递减至维持量:每次0.1-0.2g,每日一次。急性痛风口服:初量0.2-0.4g,以后每6小时0.1-0.2g。症状好转后减为每次0.1g,每日三次,连服三日。 |
外用。取本品适量均匀涂在疼痛部位﹐并轻轻按摩﹐每日3-4次。风湿性疾病通常需用药3-4周﹐钝性损伤需用药2周﹐或遵医嘱。 |
| 不良反应 | 1. 常见不良反应有恶心﹑呕吐﹑胃肠道不适﹑水钠潴留﹑水肿﹑皮疹等; 2. 也可引起腹泻﹑眩晕﹑头痛﹑长期大剂量致消化道溃疡及胃肠出血。 3. 偶有引起肝炎﹑黄疸﹑肾炎﹑血尿﹑剥脱性皮炎﹑多型性红斑﹑甲状腺肿﹑粒细胞及血小板缺乏症。 4. 服药一周以上应检查血象。如出现发热﹑咽痛﹑皮疹﹑黄疸及柏油样大便应立即停药。 |
1. 使用本品后偶见皮肤发红。2. 罕有皮肤过敏反应发生(如:皮疹、红斑、肿胀、瘙痒等)。3. 停药后,上述症状可自行快速消退。 |
| 禁忌 | 对阿司匹林过敏者,有溃疡病史,水肿,高血压、精神病、癫痫、支气管哮喘、心脏病及肝、肾功能不良者禁用。 |
对依托芬那酯﹑氟灭酸和其他非甾体抗炎药过敏者禁用。 |
| 孕妇及哺乳期妇女用药 | 孕妇禁用。 |
1. 孕妇禁用。2. 哺乳期妇女仅限短期小面积使用。 |
| 儿童用药 | 儿童对本品敏感,故忌用。 |
不建议使用。 |
| 老人用药 | 老年患者慎用。 |
目前尚无老年用药的禁忌报道。 |
| 药理作用 | 依托芬那酯属灭酸类非甾体抗炎药,能抑制环氧化酶和酯氧化酶,从而减少前列腺素和其它炎症介质的作用,发挥其抗炎、镇痛的作用。在动物实验中发现口服本药后,其抗炎作用优于氟灭酸和保泰松,但和后两者一样有一定的致消化道粘膜溃疡的不良作用。其霜剂中每克含依托芬那酯100mg,涂于皮肤则可透皮吸收并将其药物活性成分有效地转移到炎症部位,减轻局部肿胀,并有较好的耐受性。 |
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| 注意事项 | 1. 用药时宜忌盐。 2. 服药期间应检查血象,监测肾功能。 3. 本品不宜长期服用,超过一周应检查血象。 |
1. 如使用本品后出现过敏反应,应立即停止用药。2. 本品不可用于破损皮肤、皮肤病感染部位、湿疹性炎症部位。3. 应避免接触眼睛及粘膜部位。 |
| 药物相互作用 | 1. 本品能抑制香豆素类抗凝药和磺酰脲类降糖药的代谢,并可将其从血浆蛋白结合部位置换出来,从而明显增强其作用及毒性,可引起血糖过低或出血症状。与增加肝微粒体酶活性的药物合用可减少本药的消除半衰期。2. 应避免与其他具有骨髓抑制作用的药物合用。 3. 本品与利尿剂氨苯蝶啶合用可引起肾功能损害。 |
未见相关文献报道。 |