舒冠颗粒对比氯诺昔康分散片

1图 舒冠颗粒

舒冠颗粒

处方药 非医保

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舒冠颗粒

药品对比详情

药品信息 舒冠颗粒 舒冠颗粒 氯诺昔康分散片 氯诺昔康分散片
类型

处方药

处方药

品牌

规格

5g*6袋

8mg*10片

剂型

颗粒剂

片剂

主要成分

何首乌(制)、黄精(制)、丹参、红花、川芎、淫羊藿、五灵脂(醋制)。

本品主要成份为氯诺昔康。

性状

生产企业

南京同仁堂药业有限责任公司

长春雷允上药业有限公司

批准文号

国药准字Z20090553

国药准字H20070206

作用与功效

养阴活血,益气温阳。用于防治冠心病,心绞痛,动脉粥样硬化,高脂血症及抗血栓形成等。

用于术后急性疼痛、外伤引起的中-重度疼痛、急性坐骨神经痛和腰痛、癌症疼痛;用于慢性腰痛、骨关节炎、类风湿性关节炎和强直性脊柱炎的治疗;作为偏头痛的预防药物。

用法用量

开水冲服,一次1袋,一日3次。

急性轻度或中度疼痛:每日剂量为8~16mg(1~2片),仅一次使用时,服用1或2片。如反复用药,每日最大剂量为16mg,最好分为每日2次,每次1片。风湿性疾病引起的关节疼痛和炎症:每日剂量为16mg,推荐每次1片,每日2次,最大剂量每日不得超过16mg(2片)。须遵从医嘱服用。

不良反应

尚不明确。

本品可能引起以下不良反应:发生率在10%以上的不良反应:无注射部位相关的不良反应(如疼痛、发红、刺痛、紧张感)、胃痛、恶心、呕吐、眩晕、思睡、嗜睡加重、头痛、皮肤潮红。发生率在1%以下的不良反应:胃肠胀气、躁动、消化不良、腹泻、血压增高、心悸、寒战、多汗、味觉障碍、口干、白细胞减少、血小板减少、排尿障碍。

禁忌

尚不明确。

1.对氯诺昔康过敏者;2.对非甾体类抗炎药(如乙酰水杨酸)过敏者;3.有出血性体质、凝血障碍或手术中有出血危险或凝血机制不健全的病人;4.急性胃/肠出血或急性胃或肠溃疡;5.中度到重度肾功能受损;6.脑出血或疑有脑出血者;7.大量失血或脱水者;8.肝功能严重受损者;9.心功能严重受损者;10.妊娠或哺乳期病人;11.对年龄小于18岁或大于65岁病人群缺乏临床经验的情况。

孕妇及哺乳期妇女用药

尚不明确。

妊娠或哺乳期禁用。

儿童用药

尚不明确。

小于18岁缺乏临床经验。

老人用药

尚不明确。

大于65岁病人群缺乏临床经验。

药理作用

1.药理作用:(1)对离体兔心冠脉流量及心肌收缩力的影响:仿Langendorff氏离体兔心灌注法。实验先以乐氏溶液灌流,观察5分钟的正常值,然后改用0.82g/1000ml的舒冠浸膏-乐氏液灌流观察5分钟。结果表明:舒冠浸膏可使心率减慢,收缩幅度减小,而冠脉流量增加。(2)对离体蟾蜍心脏的作用:仿Straub氏离体蟾蜍心灌注法。结果表明:加入1%的舒冠浸膏-任氏溶液0.2ml或0.4ml后则见心率减慢,收缩幅度减小。(3)与肾上腺素能α、β受体兴奋药及M胆碱受体的关系:先制备离体蟾蜍心脏标本,结果表明:舒冠片与肾上腺素、去甲肾上腺素、甲氧胺、异丙肾上腺素有拮抗作用,阿托品也不能阻断舒冠浸膏抑制心脏的作用。(4)对狗血压、血流量、心电图的影响:用15%的舒冠浸膏液0.5ml/kg给狗静脉注射,注射后血压立即下降,持续30秒至1分钟,平均降压为8.1kPa(60.5mmHg),在降压时可见血液量增加,平均增加4303ml/分钟,心率减慢约1/3。注射A1受体阻断剂非那根,注射舒冠浸膏平均降压7.5kPa(56mmHg),注射非那根后,再注射舒冠浸膏平均降压仅0.03kPa(2mmHg),两者差异显著(P(5)小白鼠常压耐缺氧实验:用药组用相当于人用量的10倍剂量,对照组给等量生理盐水。两组均腹腔注射,然后放进125ml盛有10g钠石灰的广口瓶中,将盖盖紧,记录小鼠的死亡时间。结果:给药组的小白鼠死亡时间明显延长。(6)对狗冠状窦流量及心肌氧消耗率的影响:给药组静注舒浸膏液,剂量为人用量的5倍;对照组注射同量的生理盐水。结果:给舒冠浸膏后,犬的冠状窦流量有所增加,心肌氧量有所下降,但经统计学处理,给药组与对照组间无显著差异(P0.05)。(7)对脑垂体后叶素引起家兔急性心肌缺血的拮抗作用:给药组给相当于成人量的5倍剂量的舒冠浸膏,而对照组给等容量的生理盐水。结果:给药组5只兔中心电图异常的仍有3只,对照组有4只,两组无显著差异(P>0.05)。表明舒冠浸膏对垂体后叶素起的冠状动脉的收缩的拮抗作用不明显。(8)对家兔实验性高脂血症的治疗作用观察:给药组在造型的基础上给予舒冠浸膏,用量相当于人的5倍;对照组在造型的基础上给予等量的生理盐水。结果:治疗组与对照组的血脂质与动脉病变比例情况均显著差异(P>0.05)。2.毒性试验:(1)急性毒性试验:取小白鼠10只,体重19-21g,用相当于成人用量的200倍剂量给小白鼠灌胃,结果:给药后观察72小时,未见小白鼠死亡。(2)亚急性毒性试验:选取家犬5条,体重9-13.5kg,连续口服给药15日,剂量相当于成人用量的5倍。结果:在给药过程未见异常反应,病理检查报告及生化检查结果均未见异常。

注意事项

尚不明确。

1.对有以下情况的病人,本品只能用于特别病例:(1)肝、肾功能受损者。(2)有胃肠道出血或十二指肠溃疡病史者;(3)凝血障碍者。2.要超过医嘱剂量。大于推荐的用量并不增加本品疗效,相反,可能会引起不良反应。

药物相互作用

如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用,详情请咨询医师或药师。

如果本品与其他药物同时使用,其作用可能不同。在以下情况尤其重要1.与抗凝血药或血液稀释剂同用;2.与ACE(血管紧张素转换酶)抑制剂同用;3.与本品效果相同的非甾体类抗炎药同时使用;4.与利尿剂同用;5.与口服抗糖尿病药同用;6.与锂制剂同用;7.与含有甲氨蝶呤的药品同用;8.与含有西米替丁的药品同用;9.与含有地高辛的药品同用。

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18296111718(黄)

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