奥沙普秦肠溶片对比汉防己甲素片

处方药

处方药

0.2g*14片

20mg*30片

片剂

片剂

本品主要成分为奥沙普秦。

汉防己甲素。化学名称：化学结构式：分子式：C38H42N2O6分子量：622.72

本品为肠溶片，除去包衣后显白色或类白色。

湖北百科亨迪药业有限公司

浙江华润三九众益制药有限公司

国药准字H10970256

国药准字H33022163

本品适用于风湿性关节炎、类风湿性关节炎、骨关节炎、强直性脊椎炎、肩关节周围炎、颈肩腕症候群、痛风及外伤和手术后消类镇痛。

用于风湿痛、关节痛、神经痛。与小剂量放射合并用于肺癌；亦用于单纯硅肺I、II、III期及各期煤硅肺。

口服，一次0.2～0.4g(1～2片)，一日一次，连续服药1周以上或遵医嘱，饭后服用，最大剂量一日0.6g(3片)。

口服。1.抗风湿及镇痛：每次20mg～40mg，一日3次。2.抗肺癌：每次40mg～60mg，一日3次。3.抗硅肺：每次60mg～100mg，一日3次，服用6天，停药1天，疗程3个月。

1.胃肠道反应包括胃痛、胃不适、恶心、纳差、腹泻、便秘等是本品主要不良反应，发生率约5％～10％，大多不需停药或予以对症药物即可耐受。2.少见的有头痛、头晕、一过性肝功能异常。

部分患者服药后会有轻度嗜睡、乏力、恶心、上腹部不适，长期口服可能会引面部色素沉着，停药后可消退。

消化性溃疡，严重肝肾疾病患者，对其他非甾体抗炎药过敏患者，以及粒细胞减少症、血小板减少症患者禁用。

1.肝、肾等脏器发生器质性病变患者禁用。2.孕妇禁用。3.对本品过敏者禁用。

尚不明确。

能引起小鼠精子畸形率及微核率增高，有致突变作用，孕妇禁用。

尚不明确。

尚未明确。

尚不明确。

尚未明确。

1.本品属丙酸类非甾体抗炎药，具抗炎、镇痛、解热作用。它通过抑制环氧合酶而减少炎症介质前列腺素的合成，使局部组织因前列腺素引起的肿胀疼痛得以控制。2.本品的抗炎作用强于布洛芬，镇痛作用优于布洛芬、保泰松和阿司匹林，而胃粘膜损伤作用低于阿司匹林和保泰松。对消化道损伤轻微，而且药效具有持久性。3.本药有中枢性肌肉松弛作用。4.急性毒性：(1)小鼠LD50灌胃给药为1342mg／kg，腹腔注射为342mg／kg，大鼠灌胃给药25～400mg／kg/日六个月，高剂量组有抑制体重增加及消化道反应、轻度贫血、肝细胞肿大、肾脏毒性等，最大无毒剂量为25mg／kg／日。(2)狗灌胃给药6.4～40mg／kg／日六个月，高剂量组引起较轻度贫血及消化道反应，最大无毒剂量为6.4mg／kg／日。

1.药理：本品通过降低过氧化物释放和吞噬细胞的活性而起到镇痛作用：还能通过抑制肿瘤耐药细胞表面P-糖蛋白的过度表达功能，增加化疗药物在肿瘤细胞内的积聚，增强肿瘤细胞对化疗药物的敏感性。汉防己甲素可使矽肺胶原纤维松散、降解，脂类减少，微管结构消失、解聚，前胶原转化受阻，在间隙内出现新的细胞。 2.毒理：本品最小致死量：蟾蜍前淋巴囊注射时为1000mg/kg~1200mg/kg；小鼠腹腔注射时为700mg/kg~-800mg/kg；家兔注射时为40mg/kg~42mg/kg。汉防己甲素可引起小鼠精子畸形率及微核率增高，对姐妹染色单体交换频率影响不大。

1.有消化道溃疡、出血病史患者慎用。2.长期服用者有肝肾功能、血象异常则宜停药观察。3.当与口服抗凝剂并用时应慎重。

服药期间每3个月复查肝功能、心电图等。

1.本品与阿司匹林合用可能增加阿司匹林的毒性，因本品可置换与血浆蛋白结合的水杨酸盐。 2.在老年人及肾功能下降者将降低地高辛的清除率使该药血药浓度增高而增加其毒性。3.大剂量用于治疗肿瘤时﹐影响甲氨蝶呤的排出，使甲氨蝶呤血浓度增高而致中毒。 4.影响降压药（血管紧张素转换酶抑制剂和β受体抑制剂阻滞剂）的降压效果。 5.降低利尿药利尿及排钠效果。

1.能减轻化疗药物引起的消化道反应与肢体麻木症状，并对化疗引起的血红蛋白与白细胞的损害有保护作用。2.使口服环孢素A后的最高血药浓度（Cmax）增高。