乌蛇止痒丸
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药品对比详情
| 药品信息 |
乌蛇止痒丸
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美洛昔康片
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|---|---|---|
| 类型 | OTC甲类 |
非处方药 |
| 品牌 | 白云山 |
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| 规格 | 45g |
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| 剂型 | 丸剂(浓缩水丸) |
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| 主要成分 | 本品乌梢蛇﹑蛇床子﹑人工牛黄﹑当归﹑牡丹皮﹑苦参﹑防风﹑苍术。 |
化学名称:4-羟基-2-甲基-N-(5-甲基-2-噻唑基)-2H-1,2-苯并噻嗪-3-甲酰胺-1,1-二氧化物。 |
| 性状 | 本品为黑色的水丸,除去包衣后显棕褐色;气香,味苦、辛。 |
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| 生产企业 | ||
| 批准文号 | 国药准字Z44020044 |
国药准字H20020398 |
| 作用与功效 | 养血祛风,燥湿止痒。用于皮肤瘙痒,荨麻疹。 |
用于类风湿关节炎的症状治疗、疼痛性骨关节炎(关节病、退行性骨关节病)的症状治疗。 |
| 用法用量 | 口服。一次2.5克(约20丸),一日3次。 |
口服,用水或流质送服吞咽。 类风湿性关节炎:每天15毫克(2片),根据治疗后的反... |
| 不良反应 | 尚不明确。 |
据国外研究资料报道:以下罗列的不良反应系在美洛昔康片给药后发生,然而他们的发生频率是根据临床试验记录结果,而无论与美洛昔康片用药是否有因果关系,这些信息是基于对3750个病人进行的超过18个月的临床试验得到的,病人每日口服美洛昔康片剂量为7.5或15毫克。治疗用药的平均时间为127天。 (1)胃肠道 频率超过1%:消化不良,恶心,呕吐,腹痛,便秘,胀气,腹泻。频率介于0.1%和1%之间:短暂的肝功能指标异常(如转氨酶或胆红素升高);食道炎、胃十二指肠溃疡,隐伏或肉眼可见的胃肠道出血。频率小于0.1%:胃肠道穿孔,结肠炎。 (2)血液 频率超过1%:贫血介于0.1%和1%之间:血细胞计数失调,包括白细胞分类计数,白细胞减少和血小板减少,同时使用潜在的骨髓毒性药物,特别是氨甲喋呤,是导致出现血细胞减少的一个因素。 (3)皮肤病 频率超过1%:瘙痒、皮疹介于0.1%和1%之间:口炎、荨麻疹小于0.1%:感光过敏。 (4)呼吸道 频率小于0.1%:已有报道在使用阿司匹林或其他NSAID,包括美洛昔康片之后有个体出现急性哮喘。 (5)中枢神经系统 频率多于1%:轻微头晕、头痛介于0.1%和1%之 |
| 禁忌 | 孕妇禁用。 |
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| 孕妇及哺乳期妇女用药 | 尚不明确。 |
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| 儿童用药 | 尚不明确。 |
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| 老人用药 | 尚不明确。 |
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| 药理作用 | 未进行相关实验且无可供参考数据。 |
详见说明书。 |
| 注意事项 | 1.服本药时不宜同时服藜芦、五灵脂、皂荚或其制剂;不宜喝茶和吃萝卜,以免影响疗效;2.因糖尿病、肾病、肝病、肿瘤等疾病引起的皮肤瘙痒,不属本品适应范围;3.感冒时,不宜服用本药;4.服药期间宜食清淡、易消化食物,忌食辛辣、油腻食物;5.患处不宜用热水洗烫;6.不宜滥用护肤、止痒的化妆品及外用药物。必需使用时,应在医师指导下使用;7.按照用法、用量服用时,如出现不良反应,应停药,并向医师咨询;8.小儿使用本品时,应在医师指导下,减量服用;9.服用一周后,症状无改善者,应向医师咨询,或停用本品,去医院就诊;10.对本品过敏者禁用,过敏体质者慎用;11.本品性状发生改变时禁止使用;12.儿童必须在成 人监护下使用;13.请将本品放在儿童不能接触的地方;14.如正在使用其他药品,使用本品前请咨询医师或药师。 |
详见说明书。 |
| 药物相互作用 | 如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用,详情请咨询医师或药师。 |
(1)大剂量本品及其他NSAID包括水杨酸盐,同时使用一种以上的NSAID可能通过协同作用而增加胃肠道溃疡及出血的可能性。 (2)口服抗凝剂、氨苄噻哌啶,系统地使用肝素、溶栓剂,可增加出血的可能。如果上述合并用药不可避免 ,必须密切监视抗凝剂的作用。 (3)锂:据报导本品可增加锂的血浆浓度。故建议在开始使用、调节和停用本品时监控血浆锂水平。 (4)氨甲喋呤:本品与其他的NSAID相似,本品会增加氨甲喋呤的血液毒性,在这种情况下,建议严格监控血细胞数。 (5)避孕:要据报导,本品会降低宫内避孕器的效能。 (6)利尿剂:用本品时,可能使因利尿脱水患者发生急性肾功能不全,故使用本品和利尿剂的病人应补充足够的水,在治疗开始前还应监控肾功能。 (7)抗高血压药(例如:β-受体阻断剂,ACE抑制剂,血管舒张药,利尿剂):有报导在应用本品治疗期间,通过抑制致血管舒张作用的前列腺素使得抗高血压药作用降低。 (8)在胃肠道中消胆胺与本品结合可加快本品的排除。 通过肾前腺素间接的作用本品会提高环孢菌素的肾毒性,在结合治疗期间要测定肾功能。 (9)同时使用抗酸药、西咪替丁、地高辛和速尿时没有观察到有关的药代 |