乌蛇止痒丸对比硫唑嘌呤片

OTC甲类

非处方药

白云山

45g

丸剂(浓缩水丸)

本品乌梢蛇﹑蛇床子﹑人工牛黄﹑当归﹑牡丹皮﹑苦参﹑防风﹑苍术。

本品主要成份为硫唑嘌呤

本品为黑色的水丸，除去包衣后显棕褐色；气香，味苦、辛。

广州白云山中一药业有限公司

北京嘉林药业股份有限公司

国药准字Z44020044

国药准字H20003841

养血祛风，燥湿止痒。用于皮肤瘙痒，荨麻疹。

1、急慢性白血病，对慢性粒细胞型白血病近期疗效较好，作用快，但缓解期短； 2、后天性溶血性贫血，特发性血小板减少性紫癜，系统性红斑狼疮； 3、慢性类风湿性关节炎、慢性活动性肝炎（与自体免疫有关的肝炎）、原发性胆汁性肝硬变； 4、甲状腺机能亢进，重症肌无力； 5、其他：慢性非特异性溃疡性结肠炎、节段性肠炎、多发性神经根炎、狼疮性肾炎、增殖性肾炎、Wegener氏肉芽肿等。

口服。一次2.5克（约20丸）,一日3次。

1.口服每日1.5mg～4mg/kg,一日1次或分次口服。 2.异体移植,每日2...

尚不明确。

较巯嘌呤相似但毒性稍轻，可致骨髓抑制，肝功能损害，畸胎，亦可发生皮疹，偶见肌萎缩。

孕妇禁用。

尚不明确。

尚不明确。

尚不明确。

未进行相关实验且无可供参考数据。

在体内几乎全部转变成6－巯基嘌呤而起作用。由于其转变过程较慢，因而发挥作用缓慢。它能抑制Friend白血病，抑制病毒对小鼠的感染，使脾脏肿大得到抑制，使脾脏及血浆内病毒滴度下降。大鼠长期腹腔注射本品达4～5个月时出现体重下降、严重贫血和网织细胞增加。家兔于妊娠早期给予本药，可引起畸胎，主要是肢体发育受到影响。可通过对RNA代谢的干扰而具有免疫抑制作用。若小剂量长期存在于培养基中，可抑制致敏的淋巴细胞在体外的杀伤细胞作用。

1.服本药时不宜同时服藜芦、五灵脂、皂荚或其制剂；不宜喝茶和吃萝卜，以免影响疗效；2.因糖尿病、肾病、肝病、肿瘤等疾病引起的皮肤瘙痒，不属本品适应范围；3.感冒时，不宜服用本药；4.服药期间宜食清淡、易消化食物，忌食辛辣、油腻食物；5.患处不宜用热水洗烫；6.不宜滥用护肤、止痒的化妆品及外用药物。必需使用时，应在医师指导下使用；7.按照用法、用量服用时，如出现不良反应，应停药，并向医师咨询；8.小儿使用本品时，应在医师指导下，减量服用；9.服用一周后，症状无改善者，应向医师咨询，或停用本品，去医院就诊；10.对本品过敏者禁用，过敏体质者慎用；11.本品性状发生改变时禁止使用；12.儿童必须在成 人监护下使用；13.请将本品放在儿童不能接触的地方；14.如正在使用其他药品，使用本品前请咨询医师或药师。

致肝功能损害，故肝功能差者忌用，亦可发生皮疹，偶致肌肉萎缩，用药期间严格检查血象。

如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用,详情请咨询医师或药师。

别嘌呤醇可抑制巯基嘌呤（后者是硫唑嘌呤的活性代谢物）代谢成无活性产物，结果使巯基嘌呤的毒性增加，当二者必须同时服用时，硫唑嘌呤的剂量应该大大地减低，硫唑嘌呤可降低6－巯嘌呤的灭活率，6－巯嘌呤的灭活通过下列方式：酶的S－甲基化，与酶无关的氧化，或是被黄嘌呤氧化酶转变成硫尿酸盐等。硫唑嘌呤能与巯基化合物如谷胱甘肽起反应，在组织中缓缓释出6－巯嘌呤而起到前体药物的作用。