乌蛇止痒丸对比美洛昔康颗粒

3图 乌蛇止痒丸

乌蛇止痒丸

OTC甲类 医保乙类

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乌蛇止痒丸
乌蛇止痒丸
乌蛇止痒丸

药品对比详情

药品信息 乌蛇止痒丸 乌蛇止痒丸 美洛昔康颗粒 美洛昔康颗粒
类型

OTC甲类

非处方药

品牌

白云山

规格

45g

剂型

丸剂(浓缩水丸)

主要成分

本品乌梢蛇﹑蛇床子﹑人工牛黄﹑当归﹑牡丹皮﹑苦参﹑防风﹑苍术。

美洛昔康。

性状

本品为黑色的水丸,除去包衣后显棕褐色;气香,味苦、辛。

生产企业

广州白云山中一药业有限公司

海南赛立克药业有限公司

批准文号

国药准字Z44020044

国药准字H20130023

作用与功效

养血祛风,燥湿止痒。用于皮肤瘙痒,荨麻疹。

1.骨关节炎症状加重时的短期症状治疗。 2.类风湿性关节炎和强直性脊柱炎的长期症状治疗

用法用量

口服。一次2.5克(约20丸),一日3次。

口服,一日1次,用少量水冲饮。 骨关节炎: 7.5mg(1袋) /天,如果需要...

不良反应

尚不明确。

详见说明书。

禁忌

孕妇禁用。

孕妇及哺乳期妇女用药

尚不明确。

儿童用药

尚不明确。

老人用药

尚不明确。

药理作用

未进行相关实验且无可供参考数据。

药效学特性 美洛昔康是昔康家族中的一个非类固醇抗炎药,有消炎、止痛和退热的性质。 美洛昔康对于所有的标准炎症模型都具有消炎活性。和其它非类固醇抗炎药一样,其确切的作用机制尚不清楚。但是所有的非类固醇抗炎药至少有一个共同的作用机制(包括美洛昔康) :抑制己知的炎症介质前列腺素的生物合成。 临床前安全性(毒理) 资料临床前研究表明美洛昔康的毒理特性与应用其它非类固醇消炎药一样:胃肠道溃疡和糜烂,长期毒性研究中两个动物种属在高剂量出现肾乳头坏死。 有不良影响的剂量出现在按mg/kg剂量给药(人体重75kg) 超过临床剂量(7.5-15mg) 5至10倍时。已报导与所有的前列腺素合成抑制剂一样,胚胎毒性出现在妊娠末期。体内和体外试验均未显示任何致突变性。大鼠和小鼠在高于临床剂量时未发现致癌性。

注意事项

1.服本药时不宜同时服藜芦、五灵脂、皂荚或其制剂;不宜喝茶和吃萝卜,以免影响疗效;2.因糖尿病、肾病、肝病、肿瘤等疾病引起的皮肤瘙痒,不属本品适应范围;3.感冒时,不宜服用本药;4.服药期间宜食清淡、易消化食物,忌食辛辣、油腻食物;5.患处不宜用热水洗烫;6.不宜滥用护肤、止痒的化妆品及外用药物。必需使用时,应在医师指导下使用;7.按照用法、用量服用时,如出现不良反应,应停药,并向医师咨询;8.小儿使用本品时,应在医师指导下,减量服用;9.服用一周后,症状无改善者,应向医师咨询,或停用本品,去医院就诊;10.对本品过敏者禁用,过敏体质者慎用;11.本品性状发生改变时禁止使用;12.儿童必须在成 人监护下使用;13.请将本品放在儿童不能接触的地方;14.如正在使用其他药品,使用本品前请咨询医师或药师。

详见说明书。

药物相互作用

如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用,详情请咨询医师或药师。

详见说明书。

药品纠错&商务合作联系电话:

18296111718(黄)

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