乌蛇止痒丸对比利塞膦酸钠片

3图 乌蛇止痒丸

乌蛇止痒丸

OTC甲类 医保乙类

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乌蛇止痒丸
乌蛇止痒丸
乌蛇止痒丸

药品对比详情

药品信息 乌蛇止痒丸 乌蛇止痒丸 利塞膦酸钠片 利塞膦酸钠片
类型

OTC甲类

处方药

品牌

白云山

积华固松

规格

45g

35mg*4片

剂型

丸剂(浓缩水丸)

片剂

主要成分

本品乌梢蛇﹑蛇床子﹑人工牛黄﹑当归﹑牡丹皮﹑苦参﹑防风﹑苍术。

本品主要成份为:利塞膦酸钠。

性状

本品为黑色的水丸,除去包衣后显棕褐色;气香,味苦、辛。

本品为白色或类白色片。

生产企业

广州白云山中一药业有限公司

昆明积大制药股份有限公司

批准文号

国药准字Z44020044

国药准字H20080119

作用与功效

养血祛风,燥湿止痒。用于皮肤瘙痒,荨麻疹。

本品用于治疗和预防绝经后妇女的骨质疏松症。

用法用量

口服。一次2.5克(约20丸),一日3次。

口服用药,需至少餐前30分钟直立位服用,一杯(200ml左右)清水送服,服药后30分钟内不宜卧床。用量为一日一次,一次5mg(一片)。

不良反应

尚不明确。

1、消化系统可引起上消化道紊乱,表现为吞咽困难、食道炎、食道或胃溃疡,还可引起腹泻、腹痛、恶心、便秘等;2、其他如流感样综合症、头痛、头晕、皮疹、关节痛等。

禁忌

孕妇禁用。

以下患者禁用。1、已知对本品过敏者 ;2、低钙血症患者 ;3、30分钟内难以坚持站立或端坐位者。

孕妇及哺乳期妇女用药

尚不明确。

孕妇用药的安全有效性尚未确立,除非疾病本身对母子的危害性更大并无其他更安全药物替代时,才在妊娠期使用本品。本品对哺乳婴儿有严重的不良反应,哺乳期妇女应停药或停止哺乳。

儿童用药

尚不明确。

儿童用药的安全有效性尚未确立。

老人用药

尚不明确。

临床试验资料表明,老年人和年轻人在服用本品时无安全性和有效性上的差异,但不排除老年人个体对本品具有高敏性。

药理作用

未进行相关实验且无可供参考数据。

利塞膦酸钠能够与骨中羟磷灰石结合,具有抑制骨吸收的作用。在细胞水平,本品抑制破骨细胞。破骨细胞通常存在于骨表面上,但不具有明显的吸收活性。对大鼠、狗、小猪进行组织形态测定,发现本品可减少骨转换(活化频率.即骨组织重构部位被活化的速率)和骨再塑部位的吸收。动物试验提示,本品可抑制骨质疏松模型大鼠和小型猪的破骨细胞,抑制骨吸收。大鼠和小猪分别经口给予本品(按体表面积折算,剂量分别为人用剂量5mg/m2的4和25倍,计算方法下同),骨量和骨生物力学强度呈剂量依赖性增加,骨密度的增加与骨生物力学强度呈现正相关,对骨结构和骨矿化无明显影响。狗经口给予本品(剂量分别为人用剂量的0.35-1.4倍),可促进骨更新单元水平上的骨平衡。狗经口给予本品1mg/kg/天(约为人用剂量的5倍),可延迟骨折愈合。这种作用与其他二膦酸盐化合物相似,但在0.1mg/kg/天的剂量下不发生。大鼠本品治疗后对骨骼进行组织检查,结果在高剂量(5mg/kg/天,皮下注射)下也没有影响骨矿化,也未出现骨软化。

注意事项

1.服本药时不宜同时服藜芦、五灵脂、皂荚或其制剂;不宜喝茶和吃萝卜,以免影响疗效;2.因糖尿病、肾病、肝病、肿瘤等疾病引起的皮肤瘙痒,不属本品适应范围;3.感冒时,不宜服用本药;4.服药期间宜食清淡、易消化食物,忌食辛辣、油腻食物;5.患处不宜用热水洗烫;6.不宜滥用护肤、止痒的化妆品及外用药物。必需使用时,应在医师指导下使用;7.按照用法、用量服用时,如出现不良反应,应停药,并向医师咨询;8.小儿使用本品时,应在医师指导下,减量服用;9.服用一周后,症状无改善者,应向医师咨询,或停用本品,去医院就诊;10.对本品过敏者禁用,过敏体质者慎用;11.本品性状发生改变时禁止使用;12.儿童必须在成 人监护下使用;13.请将本品放在儿童不能接触的地方;14.如正在使用其他药品,使用本品前请咨询医师或药师。

1.服药后2小时内,避免食用高钙食品(例如牛奶或奶制品)以及服用补钙剂或含铝、镁等的抗酸药物。2.不宜与阿斯匹林或非甾体抗炎药同服。3.重度肾功能损害者慎用本品。4.饮食中钙、维生素D摄入不足者,应加服这些药品。5.勿嚼碎或吸吮本品。

药物相互作用

如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用,详情请咨询医师或药师。

没有有关本品特殊的药物间相互作用的报道。本品不被代谢,也不诱导或抑制肝细胞色素酶P450。钙剂/抗酸剂:本品与钙剂、抗酸剂以及含二价阳离子的口服制剂同服,会影响本品的吸收。激素替代治疗:如运用得当,本品可与激素联合使用。阿司匹林/非甾体抗炎药:在5700名病人参加的本品Ⅲ期临床试验中,31%病人服用阿司匹林,其中24%为规律服用,48%的病人服用了非甾体类抗炎药,其中21%为规律服用,结果显示服用阿司匹林/非甾体抗炎药的病人中,上消化道不良反应的发生率,本品组(24.5%)与安慰剂组(24.8%)相似。H2-受体阻滞剂和质子泵抑制剂:在上述同一试验中,21%病人服用H2-受体阻滞剂和质子泵抑制剂,这些病人中,上消化道副反应的发生率,本品组与安慰剂组相似。

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18296111718(黄)

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