复方木鸡颗粒对比阿德福韦酯片

处方药

非处方药

10g*30袋

颗粒剂

云芝提取物、核桃楸皮、山豆根、菟丝子。

本品主要成份为阿德福韦酯。

本品为褐色的颗粒，味苦。

丹东药业集团有限公司

葛兰素史克（天津）有限公司

国药准字Z21020413

国药准字H20050651

具有抑制甲胎蛋白升高的作用。用于肝炎，肝硬化，肝癌。

本品适用于治疗有乙型肝炎病毒活动复制证据，并伴有血清氨基酸转移酶（ALT或AST）持续升高或肝脏组织学活动性病变的肝功能代偿的成年慢性乙型肝炎患者。

口服，一次10g，一日3次，饭后服。

）。 4小时的血液透析大约能清除35%的阿德福韦剂量。腹膜透析清除阿德福韦效果尚...

尚不明确。

详见说明书。

对本品成分过敏者禁用。

尚不明确。

尚不明确。

尚不明确。

临床前动物实验结果提示：本品对小鼠肉瘤180有一定的抑制作用；对荷瘤小鼠细胞免疫功能有所提高吗；对四氯化碳所致大鼠转氨酶升高有所降低。 

药效学特征作用机制： nbsp; 阿德福韦是一种单磷酸腺苷的无环核苷类似物，在细胞激酶的作用下被磷酸化为有活性的代谢产物即阿德福韦二磷酸盐。阿德福韦二磷酸盐通过下列两种方式来抑制HBV DNA多聚酶（逆转录酶）；一是与自然底物脱氧腺苷三磷酸竞争，二是整合到病毒DNA后引起DNA链延长终止。阿德福韦二磷酸盐对HBV DNA多聚酶的抑制常数（Ki）是0.1μM，但对人类DNA多聚酶α和γ的抑制作用较弱，Ki值分别为1.18μM和0.97μM。抗病毒活性： 通过转染HBV的人类干细胞瘤细胞系确定阿德福韦体外抑制50%病毒DNA复制的浓度（IC50）为0.2～2.5uM。阿德福韦与拉米夫定合用在体外表现出附加的抗-HBV活性。耐药性： 对接受阿德福韦酯治疗仍然可检测到血清HBV DNA的患者进行了长期耐药性分析（96～144周），确定了rtN236T和rtA181V变异与阿德福韦耐药有关。体外研究发现rtN236T变异导致HBV对阿德福韦的敏感性降低4～14倍，产生这种变异的6/6名患者的血清HBV DNA发生反跳。rtA181V变异导致HBV对阿德福韦的敏感性降低2.5～3倍，产生这种变异的

1、本品含有的山豆根用量较大，不可超量、超疗程使用。2、服药期间如出现恶心、呕吐、头晕、腹泻或呼吸表浅，应立即停药。必要时，立即就诊。3、据文献报道，过量使用山豆根可有神经毒性反应、胃肠道反应等，表现为：恶心、呕吐、腹痛、腹泻，头晕、头胀，四肢软弱无力，步态不稳，甚至四肢抽搐，神志不清，呼吸浅速，口唇发绀，肌张力、肌力下降，腱反射消失，以及过敏性药疹等。山豆根上述毒性与所含苦参碱、金雀花碱等生物碱有关。

-其它），老年患者接受本品应注意，这是因为老年患者心肾功能减退，且合并疾病和同时服用其他药的发生频度较高。

如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用，详情请咨询医师或药师。

阿德福韦酯在体内快速转化为阿德福韦。在浓度显著高于体内观察到的浓度时（＞4000倍），阿德福韦对任何一种下列常见的人体CYP450酶都无抑制作用：CYP1A2、CYP2C9、CYP2C19、CYP2D6和CYP3A4。阿德福韦不是这些酶的作用底物。但是，尚不清楚阿德福韦是否能够诱导CYP450酶。根据体外实验的结果和阿德福韦肾脏消除途径，阿德福韦作为抑制剂或底物、由CYP450介导与其它药物发生相互作用的可能性很小。 阿德福韦通过肾小球滤过和肾小管主动分泌的方式经肾脏排泄（见