乌苯美司片
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药品对比详情
| 药品信息 |
乌苯美司片
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司莫司汀胶囊
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| 类型 | 处方药 |
处方药 |
| 品牌 | ||
| 规格 | 10mg*15片 |
50mg*5粒 |
| 剂型 | 片剂 |
胶囊剂 |
| 主要成分 | 本品主要成份为乌苯美司,化学名称:N-[(2S,3R)-4-苯基-3-氨基-2-羟基丁酰]-L-亮氨酸。 分子式:C16H24N2O4 分子量:308.37 性状:本品为白色或类白色的薄膜衣片。 |
1-(2-氯乙基)-3-(4-甲基环己基)-1-亚硝脲 |
| 性状 | ||
| 生产企业 | ||
| 批准文号 | 国药准字H20100144 |
国药准字H33020804 |
| 作用与功效 | 增强免疫功能,用于抗癌化疗、放疗的辅助治疗,老年性免疫功能缺陷等。可配合化疗、放疗及联合应用于白血病、多发性骨髓瘤、骨髓增生异常综合症及造血干细胞移植后,以及其他实体瘤患者。 |
本品脂溶性强,可通过血脑屏障,进入脑脊液,常用于脑原发肿瘤及转移瘤。与其它药物合用可治疗恶性淋巴瘤,胃癌,大肠癌,黑色素瘤。 |
| 用法用量 | 成人,一日30mg,一次(早晨空腹口服)或分3次口服;儿童酌减,或遵医嘱。如症状缓解,可每周服用2-3次。 |
口服100~200mg/m2,顿服,每6~8周一次,睡前与止吐剂、安眠药同服。 |
| 不良反应 | 1.剂量超过200mg/日,可使T细胞减少。|2.偶有皮疹、瘙痒、头痛、面部浮肿和一些 消化道反应,如恶心、呕吐、腹泻、软便。|3.个别可出现一过性轻度AST升高。|4.一般在口服过程中或停药后消失。 |
骨髓抑制,呈延迟性反应,有累计毒性。白细胞或血小板减少最低点出现在4~6周,一般持续5~10天,个别可持续数周,一般6~8周可恢复;服药后可有胃肠道反应;肝肾功因与较高浓度药物接触,可影响器官功能;乏力,轻度脱发;偶见全身皮疹,可抑制睾丸与卵巢功能,引起闭经及镜子缺乏。 |
| 禁忌 | 儿童、老人、孕妇和哺乳期妇女慎用。 |
对本药过敏的病人。 |
| 孕妇及哺乳期妇女用药 | 慎用。 |
孕妇及哺乳期妇女应禁用。 |
| 儿童用药 | 慎用。 |
口服100~200mg/m2,顿服,每6~8周重复。 |
| 老人用药 | 慎用。 |
尚不明确 |
| 药理作用 | 本品为细胞周期非特异性药物,对处于G1-S边界,或S早期的细胞最敏感,对G2期也有抑制作用。本品进入体内后其分子从氨甲酰胺键处断裂为两部分,一为氯乙胺部分,将氯解离形成乙烯碳正离子,发挥烃化作用,使DNA链断裂,RNA及蛋白质受到烃化,这与抗肿瘤作用有关;另一部分为氨甲酰基部分变为异氰酸酯,或再转化为氨甲酸,以发挥氨甲酰化作用,主要与蛋白质特别是其中的赖氨酸末端的氨基等反应,这主要与骨髓毒性作用有关,氨甲酰化还破坏一些酶蛋白使DNA被破坏后难以修复,这有助于抗癌作用。本品与其它烷化剂并无交叉耐药性。 |
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| 注意事项 | 未进行该项实验且无可靠参考文献。 |
骨髓抑制、感染、肝肾功能不全者慎用;用药期间应密切注意血象、血尿素氮、尿酸、肌酐清除率、血胆红素、转氨酶的变化、肺功能。老年人易有肾功能减退,可影响排泄,应慎用。本品可抑制身体免疫机制,使疫苗接种不能激发身体抗体产生。用药结束后三个月内不宜接种活疫苗。预防感染,注意口腔卫生。 |
| 药物相互作用 | 如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用,详情请咨询医师或药师。 |
选用本品进行化疗时应避免同时联合其它对骨髓抑制较强的药物。 |