功能主治：可用于急慢性病毒性肝炎（乙型、丙型等）、尖锐湿疣、毛细胞白血病、慢性粒细胞白血病、淋巴瘤、爱滋病相关性卡波济氏肉瘤、恶性黑色素瘤等疾病的治疗。
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| 药品信息 | |||
| 主要成分 |
重组人干扰素α2b，人血白蛋白。 |
本品每克含主要成分克霉唑0.01克。 |
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| 生产企业 |
安徽安科生物工程(集团)股份有限公司 |
安徽新和成皖南药业有限公司 |
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| 批准文号 |
国药准字S19980081 |
国药准字H34022473 |
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| 说明 | |||
| 作用与功效 |
可用于急慢性病毒性肝炎（乙型、丙型等）、尖锐湿疣、毛细胞白血病、慢性粒细胞白血病、淋巴瘤、爱滋病相关性卡波济氏肉瘤、恶性黑色素瘤等疾病的治疗。 |
用于单纯疱疹或带状疱疹感染。 |
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| 用法用量 |
本品可以采用肌肉注射、皮下注射和病灶内注射。用1一2m1无菌注射用水完全溶解后使用。1.慢性乙型肝炎：推荐剂量为每次300-500万国际单位（IU），每日或隔日注射一次，3-6个月为一个疗程，医生可根据患者的具体情况而调整剂量。2.慢性丙型肝炎：推荐剂量为每次300-500万国际单位（IU），每日或隔日注射一次，3-6个月为一个疗程，医生可根据患者的具体情况而调整剂量。3.尖锐湿疣：推荐剂量为每次100-300万国际单位（IU），每周隔日注射三次，1-2个月为一个疗程。4.毛细胞白血病：推荐剂量为每次300万国际单位（IU），每周隔日注射三次，医生可根据患者的具体情况而调整剂量。通常经过1-2个月的治疗后表现出疗效，其后可进行间歇治疗，使病情长期缓解。5.慢性粒细胞白血病：推荐剂量为每日注射300-900万国际单位（IU），治疗三个月，医生可根据患者的具体情况而调整剂量。血象缓解后可进行维持治疗，隔日注射一次，9-10个月后细胞遗传学指标可有缓解。 |
外用，一日2次，涂患处，并轻揉片刻。疗程1～2周。 |
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| 副作用 |
对干扰素α2b或本制剂其它成份有过敏史的患者，以及严重的肝、肾及骨髓功能不正常的患者忌用本品。 |
尚不明确。 |
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| 禁忌 |
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儿童注意事项： 小儿外用本品未发现特殊性。 妊娠与哺乳期注意事项： 1．妊娠末期3个月阴道给予克霉唑,未发现对胎儿有不良影响.但在小鼠和大鼠研究中,按体重50～120mg/kg口服克霉唑,可见胚胎毒性,但未发现有致畸变作用.因此孕妇应慎用。2．哺乳期妇女外用本品,克霉唑可分泌入乳汁,因此哺乳期妇女使用本品时应暂停哺乳。 老人注意事项： 老年患者外用本品未发现特殊性。 |
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| 成分 |
可用于急慢性病毒性肝炎（乙型、丙型等）、尖锐湿疣、毛细胞白血病、慢性粒细胞白血病、淋巴瘤、爱滋病相关性卡波济氏肉瘤、恶性黑色素瘤等疾病的治疗。 |
用于单纯疱疹或带状疱疹感染。 |
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| 药理作用 |
最常见的不良反应是：发热、寒颤、乏力、头痛、肌肉酸痛、厌食等类似流感样症状，加服解热镇痛药物（扑热息痛等）可以减轻或消除这些症状。这些症状也可随着继续用药或调整用药剂量而缓解。常见的血液学指标异常有白细胞、血小板减少和转氨酶增高。 |
本品为嘌呤核苷类抗病素药。其作用机制是干扰病毒DNA多聚酶而抑制病毒的复制，对单纯疱疹病、水痘带状疱疹病毒、巨细胞病毒等具抑制作用。 |
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| 注意事项 |
1.一旦发生过敏反应，应立即停止用药，并给予适当的治疗。 2.患者发生的不良反应常出现在用药的初期，多为一过性和可逆性反应；如发生中等程度至严重的不良反应，可考虑调整患者的用药剂量直至停止使用本品。 3.由于没有资料表明给妊娠期妇女使用本品是否会对胎儿造成影响，只有当用药对母体的益处大于对胎儿的潜在危险时方可使用本品。详见说明书 |
1对本品过敏者禁用。 2切忌口服，并避免接触眼睛。 3涂布部位如有烧灼感、局部发红、瘙痒时，应停止用药，并向医师咨询。 4当药品性状发生改变时禁止使用。 5儿童必须在成人监护下使用。 6请将此药品放在儿童不能接触的地方。 |
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