吉非替尼片
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药品对比详情
| 药品信息 |
吉非替尼片
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葛根素注射液
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| 类型 | 处方药 |
处方药 |
| 品牌 | ||
| 规格 | 2ml:100mg |
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| 剂型 | 注射剂 |
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| 主要成分 | 本品主要成份为吉非替尼。辅料:乳糖、微晶纤维素、交联羧甲基纤维素钠、十二烷基硫酸钠、聚乙烯吡咯烷酮K29/32、硬脂酸镁、薄膜包衣预混剂(胃溶型)。薄膜包衣预混剂(胃溶型)组成为:聚乙烯醇、聚乙二醇、二氧化钛、黄氧化铁、红氧化铁。 |
本品主要成份为:葛根素。辅料为:1,2-丙二醇,亚硫酸氢钠,氯化钠,碳酸钠。 |
| 性状 | ||
| 生产企业 | ||
| 批准文号 | 国药准字H20193362 |
国药准字H20058846 |
| 作用与功效 | 本品单药适用于具有表皮生长因子受体(EGFR)基因敏感突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者的治疗(见【注意事项】)。 |
本品可用于辅助治疗冠心病、心绞痛、心肌梗死、视网膜动、静脉阻塞、突发性耳聋及缺血性脑血管病、小儿病毒性心肌炎、糖尿病等。 |
| 用法用量 | 吉非替尼的推荐剂量为250mg(1片),一日1次,口服,空腹或与食物同服。其余详见说明书。 |
静脉滴注:每次200~400mg ,加入葡萄糖注射液500 ml中滴注,一日一次,10-20天为一个疗程,可连续使用2-3个疗程. |
| 不良反应 | 安全性特征概述:来自ISELINTEREST和IPASS三项平期临床试验(包括2462例接受吉非巷尼250mg每日一次单药治疗的患者)的汇总数据集中,最常见(发生率20%以上)的药物不良反应(ADRs)为腹泻和皮肤反应(包括皮疹、痤疮、皮肤干燥和瘙痒),一般见于服药后的第一个月内,通常是可逆性的。其余详见说明书。 |
1.个别病人在用药开始时出现暂时性的腹胀﹑恶心等消化道反应,继续用药可自行消失。|2.极少数病人用药后有皮疹﹑发热等过敏现象,立即停药或对症治疗后,可恢复正常。|3.偶见急性血管内溶血:寒战﹑发热﹑黄疸﹑腰痛﹑尿色加深等。 |
| 禁忌 | 1.严重肝、肾损害、心衰及其它严重器质性疾病患者禁用。|2.有出血倾向者慎用。|3.对本药过敏或过敏体质者禁用。 |
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| 孕妇及哺乳期妇女用药 | 尚不明确 |
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| 儿童用药 | 尚不明确 |
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| 老人用药 | 尚不明确 |
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| 药理作用 | 1、少数病人在用药开始时出现暂时性腹胀、恶心等反应,继续用药可自行消失。2、极少数病人用药后有皮疹、发热等过敏现象,立即停药或对症治疗后,可恢复正常。 |
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| 注意事项 | 1. 服药期间避免同时使用CYP3A4强抑制剂或诱导剂;2. 监测肝功能;3. 孕妇及哺乳期妇女慎用;4. 避免与食物同服;5. 出现严重皮疹或肝功能异常时需停药。 |
1.有出血倾向者慎用。|2.本品长期低温(10℃以下)存放,可能析出结晶,此时可将安瓿置温水中,待结晶溶解后仍可使用。|3.血容量不足者应在短期内补足血容量后使用本品。|4.合并糖尿病患者,应用生理盐水稀释本品后静滴。|5.使用本品者应定期监测胆红素、网织红细胞、血红蛋白及尿常规。|6.出现寒战、发热、黄疸、腰痛、尿色加深等症状者,需立即停药,及时治疗。 |
| 药物相互作用 | 、 |
尚不明确.但与目前常用心血管药物合用,未见明确不良反应 |