复方胆通胶囊对比替比夫定片

处方药

非处方药

36粒

胶囊剂

溪黄草、茵陈、穿心莲、大黄、羟甲香豆素。

活性成分: 替比夫定。

哈药集团三精制药诺捷有限责任公司

北京诺华制药有限公司

国药准字Z23022210

国药准字H20070028

清热利胆，解痉止痛。用于急、慢性胆囊炎,胆管炎,胆囊、胆道结石合并感染，胆囊术后综合症，胆道功能性疾患等。

替比夫定用于有病毒复制证据以及有血清转氨酶(ALT或AST)持续升高或肝组织活动性病变证据的慢性乙型肝炎成人患者。 本适应症基于核苷类似物初治的、HBeAg阳性和HBeAg阴性的、肝功能代偿的，慢性乙型肝炎成年患者的病毒学、血清学、生化学和组织学应答结果。未在合并HIV、HCV或HDV感染的乙型肝炎患者中评估过替比夫定的作用。未在肝移植患者或失代偿肝病患者中评估过替比夫定的作用。对核苷类似物逆转录酶抑制剂耐药的慢性乙型肝炎患者，尚无应用替比夫定的设计良好的对照研究，但估计其可能与拉米夫定存在交叉耐药。

口服，一次2粒，一日3次

详见说明书。

尚不明确。

详见说明书。

尚不明确。

服用胆通类药物可能出现的副作用包括：胃肠道不适、腹泻、恶心、呕吐、皮疹等。请遵医嘱使用，如出现严重不适请及时就医。

详见说明书。

如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用，详情请咨询医师或药师。

替比夫定主要通过被动扩散消除，所以替比夫定与其他通过肾排泄消除的药物产生相互作用的可能性很低。但因为替比夫定主要通过肾排泄消除．所以同时服用可改变肾功能的药物可能影响替比夫定的血浆浓度。 在比人体浓度高12倍的体外试验情况下，替比夫定并没有抑制通过以下任何人肝微粒体细胞色素P450(CYP)同功酶介导的药物的代谢： 1A2、2C9、2C19、2D6、2E1和3A4。基于以上结果和已知的替比夫定消除途径，替比夫定与其它通过CYP450代谢的药物产生相互作用的可能性很低。 拉米夫定、阿德福韦酯、环孢素、聚乙二醇干扰素α-2a或富马酸替诺福韦酯对替比夫定的药代动力学无影响。另外，替比夫定也不会影响拉米夫定、阿德福韦酯、环孢素或富马酸替诺福韦酯的药代动力学。由于聚乙二醇干扰紊α-2a的药物浓度存在很大的个体差异，因此不能针对替比夫定对聚乙二醇干扰素α-2a的药代动力学的影响作出确切结论。 一项探索性临床研究提示联合使用替比夫定每日600mg与每周一次皮下注射聚乙二醇干扰素α-2a180μg会增加周围神经病变的发生风险。