盐酸阿米替林片
温馨提示:外观包装仅供参考,请按药品说明书或在药师指导下购买和使用。
药品对比详情
| 药品信息 |
盐酸阿米替林片
|
易优利宁(氢溴酸加兰他敏分散片)
|
|---|---|---|
| 类型 | 处方药 |
处方药 |
| 品牌 | ||
| 规格 | 25mg*100片 |
|
| 剂型 | 片剂(薄膜衣) |
|
| 主要成分 | 本品主要成分为盐酸阿米替林分子式:C20H23N·HCl分子量:313.87 |
本品主要化学成分为氢溴酸加兰他敏。 |
| 性状 | ||
| 生产企业 | ||
| 批准文号 | 国药准字H43020561 |
国药准字H20051958 |
| 作用与功效 | 本品在三环类抗抑郁药中镇静效应最强,对抑郁患者可使情绪明显改善,适用于治疗焦虑性或激动性抑郁症。 |
临床上主要用于治疗阿尔茨海默式病,对痴呆患者和脑器质性病变引起的记忆障碍亦有改善作用。 |
| 用法用量 | 口服。成人常用量开始一次25mg,一日2~3次,然后根据病情和耐受情况逐渐增至一日150~250mg,一日3次,高量一日不超过300 mg,维持量一日50~150mg。 |
口服,一次5mg(一片),一日4次,三天后改为一次10mg(两片),一日4次或遵医嘱。 |
| 不良反应 | 治疗初期可能出现抗胆碱能反应,如多汗、口干、视物模糊、排尿困难、便秘等。中枢神经系统不良反应可出现嗜睡,震颤、眩晕。可发生体位性低血压。偶见癫痫发作、骨髓抑制及中毒性肝损害等。 |
1.对本品中任一成份过敏者禁用。 2.加兰他敏为胆碱酯酶抑制剂,在麻醉的情况下禁止使用。 3.心绞痛及心动过缓者禁用。 4.严重哮喘或肺功能障碍的病人禁用。 5.重度肝脏损害者禁用。 6.重度肾脏损害者禁用。 7.机械性肠梗阻、尿路阻塞或膀胱术后恢复期患者禁用。 |
| 禁忌 | 严重心脏病、近期有心肌梗死发作史、癫痫、青光眼、尿潴留、甲状腺机能亢进、肝功能损害,对三环类药物过敏者。 |
|
| 孕妇及哺乳期妇女用药 | 孕妇慎用。哺乳期妇女使用期间应停止哺乳。 |
|
| 儿童用药 | 6岁以下儿童禁用。6岁以上儿童酌情减量。 |
|
| 老人用药 | 从小剂量开始,视病情酌减用量。 |
|
| 药理作用 | 1.神经系统:常见有疲劳、头晕眼花、头痛、发抖、失眠、梦幻。罕见有张力亢进、感觉异常、失语症和运动机能亢进等。 2.胃肠系统:腹胀、反胃、呕吐、腹痛、腹泻、厌食及体重减轻、消化不良等较常见,尚有吞咽困难、消化道出血的报道。 3.心血管系统:可见心动过缓、心律不齐。低血压罕见。 4.血液系统:贫血可见,偶见血小板减少。 5.内分泌和代谢系统:偶见血糖增高,曾有低钾血症的报道。 |
|
| 注意事项 | 肝、肾功能严重不全、前列腺肥大、老年或心血管疾患者慎用。使用期间应监测心电图。本品不得与单胺氧化酶抑制剂合用,应在停用单胺氧化酶抑制剂后14天,才能使用本品。患者有转向躁狂倾向时应立即停药。用药期间不宜驾驶车辆、操作机械或高空作业。 |
1.有消化溃疡病史﹑或同时使用非甾体抗炎药的病人慎用。 2.中度肝脏损害的病人慎用本品,必要时应适当减量。 3.中度肾脏损害的病人慎用本品,必要时应减量使用。 4.本品可能引起头晕﹑嗜睡,会影响驾驶及操作机械的能力,特别是在服药的第一个星期内,因此建议服药期间,避免驾驶和机械操作。 |
| 药物相互作用 | 1 本品与舒托必利合用,有增加室性心律失常的危险,严重可至尖端扭转心律失常。 |2 本品与乙醇或其他中枢神经系统抑制药合用,中枢神经抑制作用增强。 |3 本品与肾上腺素、去甲肾上腺素合用,易致高血压及心律紊乱失常。 |4 本品与可乐定合用,后者抗高血压作用减弱。 |5 本品与抗惊厥药合用,可降低抗惊厥药的作用。|6 本品与氟西汀或氟伏沙明合用,可增加两者的血浆浓度,出现惊厥,不良反应增加。|7 本品与阿托品类合用,不良反应增加。|8 与单胺氧化酶合用,可发生高血压。 |
1.本品为胆碱酯酶抑制剂,可通过血脑屏障。 2.药效试验证明本品对小鼠被动回避行为的获得有促进作用,对东茛菪碱和亚硝酸钠造成的记忆巩固障碍有明显改善。 3.对大鼠明暗辨别条件反射的学习记忆再现有良好促进作用。 |