复方鳖甲软肝片对比硫普罗宁片

处方药

处方药

福瑞

0.5g*36片

0.1g*12片

片剂

片剂

主要成份选用鳖甲、冬虫夏草、黄芪、党参等11种名贵中草药精制而成。

本品主要成份为：硫普罗宁。其化学名称为：N-（2-巯基丙酰基）-甘氨酸。

本品为棕褐色的片；味微苦。

内蒙古福瑞医疗科技股份有限公司

山东信谊制药有限公司

国药准字Z19991011

国药准字H20067751

1.软坚散结，化瘀解毒，益气养血。2.用于慢性乙型肝炎肝纤维化，以及早期肝硬化属瘀血阻络、气血亏虚兼热毒未尽等，症见：胁肋隐痛或肋下痞块，面色晦黯，脘腹胀满，纳差便溏，神疲乏力，口干口苦，赤缕红丝等。

可用于改善慢性乙型肝炎患者的肝功能。

口服。一次4片，一日3次，6个月为一疗程，或遵医嘱。

口服，一次1~2片（100~200mg），一日3次，疗程2~3月，或遵医嘱。

偶见轻度消化道反应，一般可自行缓解。

1．消化系统：食欲不振、恶心、呕吐、腹痛、腹泻等症状偶有发生，味觉异常罕见。可减量或暂时停服。2．过敏反应：偶有瘙痒、皮疹、皮肤发红等情况，应停服本品。3．长期、大量服用罕见蛋白尿或肾病综合症，应减量或停服。4．其它：罕见胰岛素性自体免疫综合症，疲劳感和肢体麻木应停服。

孕妇忌服(因本制剂含有活血药)。

对本品有过敏史的患者禁用。

孕妇禁服。

尚不明确。

尚不明确。

1.经动物肝纤维化模型治疗实验结果，显示对肝纤维化早期有明显阻断作用，并有抑制贮脂细胞增殖，减少胶原蛋白合成，降低胶原蛋白在Diss腔过量沉积，及溶解和吸收已形成的肝纤维化作用，可有效地抑制肝纤维化a2(I)mRNA的表达。2.实验还显示，提高小鼠腹腔巨噬细胞吞噬功能作用。

1 对肝脏组织、细胞的保护作用 　　① 对多类型肝损的修复作用　硫普罗宁能够防止四氯化碳、乙硫氨酸、毒蕈粉及扑热息痛对肝脏的损害，并可预防由于四氯化碳而导致的肝坏死。硫普罗宁可加快乙醇和乙醛的降解、排泄，防止甘油三酯的堆积，对酒精性肝损伤有显著修复作用。 　　② 保护肝线粒体结构，改善肝功能　硫普罗宁可使肝细胞线粒体中的ATPase活性降低，ATP含量升高，电子传递功能恢复正常，从而改善肝细胞功能，对抗各类肝损伤负效应。 　　③ 促进肝细胞再生作用　实验证明硫普罗宁可促进肝细胞再生，表现为乳酸脱氢酶活性、苹果酸酶活性、DNA含量及肝总蛋白含量均升高。 　　④ 清除自由基　硫普罗宁含有巯基，能与自由基可逆性结合成二硫化物，作为一种自由基清除剂。此外硫普罗宁还可激活铜、锌、-SOD酶以增强其清除自由基的作用。 　　2、 对重金属和药物的解毒作用　实验证明硫普罗宁可促进重金属Hg、Pb从胆汁、尿、粪便中排出，降低其肝、肾蓄积量，保护肝功能和多种物质代谢酶。大鼠ip 300 mg/kg硫普罗宁，可加快催眠时间，并可预防性的降低氯化汞、亚砷酸钠、铜盐、氯化钾的致死率。 　　3、 防治放、化疗引起的外周血白细胞减少　硫普罗宁对于因化疗或放疗引起的白细胞减少的保护主要也是通过提供巯基而发挥其解毒和组织细胞保护作用的。 　　4、 防治早老性白内障　硫普罗宁对于老年性早期白内障及有玻璃体混浊的患者有较好的疗效，系通过抑制造成白内障的生化素的应激反应，抑制晶体蛋白的凝聚。治疗后，在裂隙灯显微镜下，可观察到晶状体浑浊的明显改善。 　　5、 其他　硫普罗宁尚有减少组织胺的渗出，降低血管通透性的作用，故可用于荨麻疹、皮炎、湿疹、痤疮等皮肤病，此外尚可溶解胱氨酸性结石，用于泌尿结石的预防和治疗

尚不明确。

在服用本品期间应注意全面观察患者状况，定期检查肝功能，如发现异常应停服本品，或相应处治。

未进行该项实验且无可靠参考文献。

硫普罗宁口服后在肠道易吸收，生物利用度为85%～90%，单剂给药500 mg后，其Tmax为5h，Cmax为3.6 μg/ml，AUC0～24h为29 (μg。h)/ml。本品在体内呈二室分布，t1/2α为2.4h，t1/2β为 18.7h，血浆蛋白结合率约为49%。本品在肝脏代谢，大部分代谢为无活性代谢产物并由尿排出，服药后4h约排出48%，72h可排出78%。