功能主治：用于发热、头痛、神经痛、牙痛、月经痛、肌肉痛、关节痛等。
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| 药品信息 | |||
| 主要成分 |
本品为复方制剂，其组份为：阿司匹林0.22g,非那西丁0.15g,咖啡因35mg。 |
丙酸氟替卡松。 |
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| 生产企业 |
东北制药集团沈阳第一制药有限公司 |
Glaxo Wellcome SA |
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| 批准文号 |
国药准字H21021920 |
注册证号H20130189 |
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| 说明 | |||
| 作用与功效 |
用于发热、头痛、神经痛、牙痛、月经痛、肌肉痛、关节痛等。 |
可预防性治疗哮喘，详见说明书。 |
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| 用法用量 |
口服。一次1-2片。 |
本吸入气雾剂只能经口腔吸入。对吸气和吸药同步进行有困难的病人可以借助储雾罐。病人应注重本药吸入气雾剂用于预防性的治疗，即使无症状也应定期使用。用药后4-7天内显效。成人及16岁以上儿童每次100-1000g，每日2次。通常为每次2揿，每日2次。详见说明书。 |
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| 副作用 |
一般用于解热镇痛的计量很少引起不良反应。长期大量用药可出现：1.恶心、呕吐、上腹部不适。2.耳鸣、听力下降。3.过敏反应：出现于0.2%的病人，表现为哮喘、荨麻疹等。4.肾功能损害。 |
不良事件根据不同的发生系统、器官和发生率分别列出。详见说明书。 |
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| 禁忌 |
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孕妇及哺乳期妇女用药：对人类妊娠期内用丙酸氟替卡松的安全性尚无足够的证据。在啮齿类动物试验中已发现皮质激素诱发胎毒性和畸胎形成。尽管如此，尚未发现此类化合物对孕期妇女的相同作用。在对小鼠和大鼠进行的皮下注射100-150mg/kg/天及以上剂量的丙酸氟替卡松的致畸试验中，可见预期的胎毒性和畸胎形成。在大鼠的吸入致畸试验中，吸入68.7ug/kg/天剂量的丙酸氟替卡松，未见任何畸形发生，但以25.7ug/kg/天和更大剂量对母兽给药，出现胎兽体重减轻和生长发育迟缓。就该类药物的早期化合物而言，这些作用与人类治疗相关的可能性很小。尽管如此，与其它药物相同，只有当药物对母亲的预期益处超过对胎儿的潜在危险时，才能考虑在妊娠期间给予丙酸氟替卡松。尚未进行有关丙酸氟替卡松在人乳中分泌的研究。对哺乳期大鼠皮下注射放射性标记过的定量药物，1-8小时后，在血浆和乳汁中可监测到放射性活性(在乳汁中的浓度为血浆中的3-7倍)。然而，鉴于丙酸氟替卡松在母亲体内的血药浓度很低，被新生儿摄取的丙酸氟替卡松的量估计是很少的。儿童用药：详见【适应症】、【用法用量】及注意事项】。老年用药：详见【用法用量】。 |
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| 成分 |
用于发热、头痛、神经痛、牙痛、月经痛、肌肉痛、关节痛等。 |
可预防性治疗哮喘，详见说明书。 |
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| 药理作用 | |||
| 注意事项 |
1.交叉过敏反应。对本品过敏时也可能对另一种水杨酸类药或另一种非水杨酸类的非甾体抗炎药过敏，但非绝对。2.下列情况应慎用：（1）有哮喘及其他过敏性反应时；（2）葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺陷者；（3）痛风；（4）肝功能减退时；（5）心功能不全者或高血压者；（6）血小板减少者 |
1. 孕妇及哺乳期妇女慎用；2. 避免吸入过量；3. 哮喘患者应在医生指导下使用；4. 患有活动性肺结核患者慎用；5. 定期检查肾上腺功能；6. 避免与酮康唑等药物合用。 |
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