兰索拉唑肠溶胶囊
天津武田药品有限公司出品
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药品对比详情
| 药品信息 |
兰索拉唑肠溶胶囊
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肾衰宁片
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| 类型 | 非处方药 |
处方药 |
| 品牌 | ||
| 规格 | 0.38g*12片*3板 |
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| 剂型 | 片剂 |
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| 主要成分 | 兰索拉唑。 |
丹参、大黄、太子参、黄连、牛膝、半夏(制)、红花、茯苓、陈皮、甘草。 |
| 性状 | ||
| 生产企业 |
天津武田药品有限公司出品 |
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| 批准文号 | 国药准字H10980035 |
国药准字Z20110002 |
| 作用与功效 | 胃溃疡、十二指肠溃疡、反流性食道炎、卓-艾综合征(Zollinger-Ellison症候群)、吻合口部溃疡。 |
益气健脾,活血化瘀,通腑泄浊。用于脾失运化,瘀浊阻滞,升降失调所引起的腰痛疲倦,面色萎黄,恶心呕吐,食欲不振,小便不利,大便粘滞及多种原因引起的慢性肾功能不全见上述症候者。 |
| 用法用量 | ①胃溃疡、十二指肠溃疡、吻合口溃疡,卓-艾综合征 通常成人每日一次,口服兰索拉唑... |
口服。一次4~6片,一日3~4次,45天为一疗程,小儿酌减。 |
| 不良反应 | 胃溃疡、十二指肠溃疡、吻合口溃疡、反流性食管炎、卓-艾综合征:本品批准前临床试验2,214例中,出现不良反应包括实验室检查异常者342例(占15.4%),上市后药品使用调查的(在审查结束前)6260例中有138倒(占2.2%)出现不良反应。 下列不良反应来自于研究者报告和自发报告等途径。 (1)临床上重要的不良反应 1)过敏反应(全身皮疹,面部浮肿、呼吸困难等)(<0.1%),偶有休克(<0.1%)。因此需密切观察,如有异常发生,应停药并进行适当处置。 2)全血细胞减少、粒细胞缺乏、溶血性贫血(<0.1%)、或粒细胞减少、血小板减少或贫血可能出现(0.1%-<5%)。因此需密切观察,如有异常发生,应停药并进行适当处置。 3)黄疸、伴有AST(GOT)、,ALT(GPT)升高等的严重肝功能障碍(<0.1%),如有异常发生,应停药。 4)Lyell症候群(中毒性表皮坏死)和Stevens-Johnson症候群(皮肤粘膜眼症候群)(<0.1%)。因此需密切观察,如有异常发生,应停药并进行适当处置。 5)间质性肺炎(<0.1%)。如出现发热、咳嗽、呼吸困难、肺音异常(捻发音)等,应进行胸部X线 |
服药期间,大便次数略有增加,其余未见不良反应。 |
| 禁忌 | 有出血症状者,禁止使用。 |
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| 孕妇及哺乳期妇女用药 | 孕妇禁用。 |
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| 儿童用药 | 小儿必须在成人监护下服用或遵医嘱。 |
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| 老人用药 | 尚不明确。 |
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| 药理作用 | 1.作用机制 本药转移到胃粘膜壁细胞的酸分泌细管后,在酸性条件下,转变为活性体结构,此种活性物与分布于该区域的质子泵H+ + K+-ATPase)的SH基结合,从而抑制该酶的活性,故能抑制胃酸的分泌。 2.胃酸分泌抑制作用 1)五肽胃泌素刺激胃酸分泌: 健康成人,单次口服给药或每日一次兰索拉唑30mg口服给药,连续7天,可明显地抑制由胃泌素引起的酸分泌,且此作用在给药后能持续24小时。 2)胰岛素刺激引起的酸分泌: 健康成人,每日一次兰索拉唑30mg口服给药,连续7天,可明显地抑制由胰岛素引起的酸分泌。 3)夜间的酸分泌: . 健康成人,每日一次兰索拉唑30mg口服给药,连续7天,具有明显地抑制夜间胃酸分泌的作用。 4) 24小时的酸分泌: 健康成人,以每日一次兰索拉唑30mg口服给药连续7天,通过24时胃液采样试验,可观察到24小时的胃酸分泌明显地受到抑制。 5) 24小时胃内pH值的监测:’ 健康成人以及十二指肠溃疡患者,以每日一次兰索拉唑30mg口服给药连续7天,24小时的胃酸分泌皆明显地受到抑制。 6) 24小时食道下段pH值的监测: 反流性食管炎患者,以每日一次兰索拉唑30m |
服药期间,大便次数略有增加,其余未见不良反应。 |
| 注意事项 | 1、下列患者慎重用药: 1)曾发生过药物过敏症的患者 2)肝功能障碍的患者(导致药物代谢、排泄时间延长) 3)老年患者(见 |
1.服药期间,慎用植物蛋白类食物,如豆类等相关食品。2.服药后大便每日2~3次为宜,超过4次者需减量服用。3.孕妇禁用。4.小儿必须在成人监护下服用或遵医嘱。5.药品保存时应避免高温、阳光直射。 |
| 药物相互作用 | 兰索拉唑肠溶胶囊主要通过肝药物代谢酶CYP2C19和CYP3A4进行代谢。兰索拉唑肠溶胶囊的胃分泌抑制作用可能会促进或抑制伴随药物的吸收。 (1)禁忌同时服用的药物(兰索拉唑肠溶胶囊不得与下列药物同时服用。)(详见说明书) (2)合并用药时需注意(当与下列药物同时服用时,应谨慎给予兰索拉唑肠溶胶囊。)(详见说明书) |
如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用,详情请咨询医师或药师。 |