肾衰宁片对比枸橼酸莫沙必利片

处方药

处方药

0.38g*12片*3板

片剂

丹参、大黄、太子参、黄连、牛膝、半夏(制)、红花、茯苓、陈皮、甘草。

本品主要成份为：枸橼酸莫沙必利。其化学名称为：4-氨基-5-氯-2-乙氧基-N-{[4-(4-氟苄基)-2-吗啉基]甲基}苯甲酰胺枸橼酸盐。分子式：C21H25ClFN3O3·C6H8O7·2H2O

云南雷允上理想药业有限公司

国药准字Z20110002

H20090881

益气健脾，活血化瘀，通腑泄浊。用于脾失运化，瘀浊阻滞，升降失调所引起的腰痛疲倦，面色萎黄，恶心呕吐，食欲不振，小便不利，大便粘滞及多种原因引起的慢性肾功能不全见上述症候者。

本品为消化道促动力剂，主要用于功能性消化不良伴有胃灼热、嗳气、恶心、呕吐、早饱、上腹胀等消化道症状；也可用于胃食管反流性疾病、糖尿病性胃轻瘫及部分胃切除患者的胃功能障碍。

口服。一次4～6片，一日3～4次，45天为一疗程，小儿酌减。

口服，一次5mg，一日三次，饭前服用。

服药期间，大便次数略有增加，其余未见不良反应。

对本品过敏者禁用。

有出血症状者，禁止使用。

孕妇禁用。

小儿必须在成人监护下服用或遵医嘱。

尚不明确。

服药期间，大便次数略有增加，其余未见不良反应。

本品为选择性5-羟色胺4（5-HT4）受体激动剂，通过兴奋胃肠道胆碱能中间神经元及肌间神经丛的5-HT4受体，促进乙酰胆碱的释放，从而增强胃肠道运动，改善功能性消化不良病人的胃肠道症状，不影响胃酸的分泌。本品与大脑突触膜上的多巴胺D2、5-HT1、5-HT2受体无亲和力，因而没有这些受体阻滞所引起的锥体外系的副作用。毒理试验中，小鼠口服莫沙必利的LD50为2004mg/kg，腹腔注射的LD50为587.77mg/kg。

1.服药期间，慎用植物蛋白类食物，如豆类等相关食品。2.服药后大便每日2～3次为宜，超过4次者需减量服用。3.孕妇禁用。4.小儿必须在成人监护下服用或遵医嘱。5.药品保存时应避免高温、阳光直射。

服用一段时间（通常为2周），消化道症状没有改变时，应停止服用。

如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用，详情请咨询医师或药师。

主要表现为腹泻、腹痛、口干、皮疹及倦怠、头晕等。偶见嗜酸性粒细胞增多、甘油三酯升高及谷草转氨酶（GOT）、谷丙转氨酶（GPT）、碱性磷酸酶（AKP）、γ-谷氨酰转肽酶（GGT）升高。