兰索拉唑肠溶片
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药品对比详情
| 药品信息 |
兰索拉唑肠溶片
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得每通
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| 类型 | 处方药 |
处方药 |
| 品牌 | 得每通 |
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| 规格 | 0.15g*20粒 |
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| 剂型 | 胶囊剂 |
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| 主要成分 | 本品主要成份为兰索拉唑。 |
胰酶。 |
| 性状 | 本品为肠溶胶囊,内容物为类白色或微带黄色粉末。 |
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| 生产企业 |
Abbott Laboratories GmbH |
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| 批准文号 | 国药准字H20067605 |
注册证号H20171150 |
| 作用与功效 | 胃溃疡、十二指肠溃疡、反流性食管炎、卓-艾综合征(Zollinger-Ellison综合征)。 |
助消化药。用于消化不良、胰腺疾病引起的消化障碍和各种原因引起的胰腺外分泌功能不足的替代治疗。 |
| 用法用量 | 通常成人口服兰索拉唑肠溶片,每日一次,一次1片(30mg)。十二指肠溃疡,需连续服用4-6周;胃溃疡、反流性食管炎、卓一艾综合征,需连续服用6-8周;或遵医嘱。 |
口服一次0.3~1g一日3次,餐前服。 |
| 不良反应 | 1、过敏症:偶有皮疹、瘙痒等症状,如出现上述症状时请停止用药。 2、血液系统:偶有贫血、白细胞减少,嗜酸球增多等症状,血小板减少之症状极少发生。 3、消化系统:偶有便秘,腹泻,口渴,腹胀等症状。偶有ALT、AST、ALP、LDH、-GTP上升等现象,所以须细心观察,如有异常现象应采取停药等适当的处置。 4、精神神经系统:偶有头痛、嗜睡等症状。失眠、头晕等症状极少发生。 5、其它:偶有发热,总胆固醇上升,尿酸上升等症状。 |
由于胰酶的来源,偶见对制剂中动物蛋白的变应反应。在长期或大剂量接触后,可能会有以下不利或毒性反应:吸入粉末后,偶有鼻腔刺激和变应性鼻炎的发生;接触粉末后,有哮喘、支气管过敏和肺部过敏的病例报道;对胃肠道的作用方面,偶有腹泻、便秘、胃部不适、恶心的报道;对泌尿生殖系统作用方面,长期大量服用的儿童患者中有高尿酸血症、高尿酸尿和尿石病的报道;对皮肤的作用方面,有过敏引起的皮疹发生。 |
| 禁忌 | 对得每通过敏者禁用。 |
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| 孕妇及哺乳期妇女用药 | 对孕妇及哺乳期妇女使用的安全性资料尚不充分,因此孕妇及哺乳期妇女慎用。 |
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| 儿童用药 | 儿童用药无特殊禁忌。但需根据年龄和具体病情制定个体化用药方案,用量请咨询医师或药师。 |
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| 老人用药 | 老年患者用药无特殊禁忌。 |
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| 药理作用 | 本品为多种酶的混合物,主要含胰蛋白酶、胰淀粉酶和胰脂肪酶等。在中性或弱碱性条件下活性较强,其消化能力取决于到达小肠中的量。其作用机制为:在十二指肠中起效。其中的脂肪酶将脂肪水解成为甘油和脂肪酸;蛋白酶将蛋白质水解成为*类及其衍生物;淀粉酶将淀粉水解成为糊精和糖类。 |
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| 注意事项 | 1、治疗过程中应注意观察,因长期使用的经验不足,暂不推荐用于维持治疗。 2、本品服用时请不要嚼碎,应整片用水吞服。 3、肝功能障碍者及高龄者须慎用。 4、使用本品有时会掩盖胃癌的症状,所以要在排除胃癌可能性的基础上方可给药。 |
1.应整粒吞服,不得打开或溶解后服用。2.儿童用量请咨询医师或药师。3.对本品过敏者禁用,过敏体质者慎用。4.本品性状发生改变时禁止使用。5.请将本品放在儿童不能接触的地方。6.儿童必须在成人监护下使用。7.如正在使用其他药品,使用本品前请咨询医师或药师。 |
| 药物相互作用 | 兰索拉唑会延迟安定(diazepam)及苯妥英钠(phenytoin)的代谢与排泄;使对乙酰氨基酚的血药浓度峰值升高,达峰时间缩短。 |
胰酶可能与以下药物有相互作用:1.阿卡波糖、米格列醇:由于胰酶为糖类裂解剂,因此与阿卡波糖、米格列醇等合用时。可能加速这些降糖药的降解,从而降低其疗效。因此应避免与之同时使用;2.西米替丁、雷尼替丁、法莫替丁、尼扎替丁等:胰酶与上述药物合用时,由于这些H2受体拮抗剂均可升高胃内pH值。抑制胃液对胰酶的破坏作用,可能增加口服胰酶的疗效。因此。胰酶在上述H2受体拮抗剂合用时。可能需要降低其剂量;3.叶酸:胰酶可能妨碍叶酸的吸收。因此服用胰酶的患者可能需要补充叶酸;4.酸性药物:胰酶在酸性条件下易破坏。服用时不可咀嚼,不宜与酸性药物同服;5.铁:同时服用胰酶和铁补剂可能会引起铁吸收的降低;6.锌:胰酶可能会促进锌的吸收。 |